Variantes Geneticas
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13. Variantes no gene da interleucina 8 e a resposta a broncodilatadores inalatórios na fibrose cística,
Resumo Objetivo: A proteína interleucina 8 promove respostas inflamatórias, o que inclui sua atuação nas vias aéreas. A presença de variantes no gene da interleucina 8 causa respostas inflamatórias alteradas e possivelmente respostas variadas ao uso de broncodilatadores inalatórios. Assim, este estudo analisou as variantes da interleucina 8 (rs4073,
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2017-12
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14. Propriedades de coagulação do leite e métodos de detecção
RESUMO: Uma das etapas mais importantes na fabricação de queijos é o processo de coagulação. O conhecimento dos parâmetros envolvidos nesse processo desempenha um papel tecnológico importante para a indústria de laticínios. O leite de diferentes espécies de ruminantes varia em termos de capacidade de coagulação, pois são influenciados pela compo
Cienc. Rural. Publicado em: 12/09/2017
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15. O polimorfismo do gene C5 do complemento está associado a acidentes vasculares cerebrais de grandes artérias com aterosclerose em pacientes chineses
RESUMO Já se confirmou que o sistema do complemento exerce um papel cada vez mais importante nos acidentes vasculares cerebrais isquêmicos. Este estudo teve o objetivo de determinar se o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) do gene codificador do componente 5 (C5) influencia de forma independente a ocorrência, a severidade e o desfecho em longo prazo
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-11
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16. Detecção de hemoglobinopatias por meio de um programa institucional de triagem neonatal na Colômbia
RESUMO Introdução: As hemoglobinopatias são doenças genéticas comuns em todo o mundo e representam um problema de saúde pública. Na Colômbia, embora existam áreas geográficas com maior risco de apresentá-las, não há programas de triagem nem estudos para estabelecer sua prevalência na população. Objetivo: Estabelecer a prevalência de varian
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-10
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17. Polimorfismos em metilenotetrahidrofolato redutase, cistationina beta-sintase no câncer de boca - um estudo de caso-controle no Sudeste brasileiro
Resumo Introdução: O carcinoma espinocelular oral (CECO) trata-se de um importante problema de saúde pública, devido à elevada taxa de mortalidade e incidência crescente em todo o mundo. A susceptibilidade ao CECO é mediada por interações entre fatores genéticos e ambientais. Estudos sugerem que as variantes genéticas que codificam as enzimas env
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2016-10
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18. Genética da artrite reumatoide: é necessário um novo impulso em populações latino-americanas
RESUMO A artrite reumatoide (AR) é uma doença reumática inflamatória autoimune que afeta vários órgãos e tecidos, predominantemente as articulações sinoviais. Como muitas outras doenças autoimunes, a AR é uma doença complexa, em que variantes genéticas, fatores ambientais e eventos aleatórios interagem e desencadeiam vias patológicas. A implic
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2016-04
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19. Associação de polimorfismos genéticos com capacidades físicas e composição corporal em idosas
Resumo A população idosa tem crescido de forma substancial e o declínio nas capacidades físicas, além do aumento na porcentagem de gordura corpórea, são características importantes do envelhecimento. Fatores genéticos podem explicar estes declínios e pesquisas relacionadas a essa temática se justificam porque predizer quais capacidades físicas ap
Rev. bras. cineantropom. desempenho hum.. Publicado em: 2016-02
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20. Síndrome de Turner e polimorfismo genético: uma revisão sistemática
ResumoObjetivo:Apresentar os principais resultados dos estudos que investigaram polimorfismos genéticos em síndrome de Turner, bem como sua associação com alguns sinais clínicos e etiologia desse distúrbio cromossômico.Fontes de dados:Revisão bibliográfica feita no PubMed, sem limite de período, com os seguintes termos: Turner syndrome and genetic
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2015-09
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21. Existe uma relação entre a artrite gotosa e as mutações genéticas da febre familiar do Mediterrâneo?
RESUMO Objetivo A artrite gostosa e a febre familiar do Mediterrâneo (FFM) compartilham algumas características clínicas e patológicas, como ser classificada como uma doença autoimune inflamatória, ter associação com o inflamassoma, manifestar artrite intermitente de curta duração e boa resposta a tratamentos com colchicina e anti-interleucina-1.
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-08
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22. Associação de lipoproteína de alta densidade e variantes genéticas da apolipoproteína E com degeneração macular relacionada à idade
Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar a associação de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) com variantes de alipoproteína E (APOE) e perfil lipídico sérico, incluindo níveis séricos de colesterol total (TC) e frações de proteínas relacionadas a receptor de LDL (LDLc) e HDL colesterol (HDLc), e triglicérides (TG). Métodos:
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2015-04
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23. Associação genética na detecção de QTLs relacionados a características da espiga de trigo
O objetivo deste trabalho foi avaliar a diversidade genética e a estrutura de população de genótipos de trigo, para detectar associações genéticas significativas e estáveis, bem como avaliar a eficácia de modelos estatísticos para identificar as regiões cromossômicas responsáveis pela expressão de características da espiga. Foram determinadas
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2015-02
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24. Polimorfismos nos genes LEPR, PPARG e APM1: associações com ingestão energética e parâmetros metabólicos em crianças em idade precoce
OBJETIVO: Avaliar a associação de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em cinco genes: leptina, receptor da leptina (LEPR), adiponectina (APM1), receptor ativado por proliferadores de peroxissomas gama (PPARG) e proteína desacopladora 1 com parâmetros antropométricos, metabólicos e dietéticos em uma coorte sul-brasileira composta por 325 crian�
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-11