Urticaria Pigmentosa
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
-
1. Adult mastocytosis: a review of the Santo António Hospital 's experience and an evaluation of World Health Organization criteria for the diagnosis of systemic disease
BACKGROUND: Mastocytosis is a clonal disorder characterized by the accumulation of abnormal mast cells in the skin and/or in extracutaneous organs. OBJECTIVES: To present all cases of mastocytosis seen in the Porto Hospital Center and evaluate the performance of World Health Organization diagnostic criteria for systemic disease. METHODS: The cases o
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2014-01
-
2. Achados dermatoscópicos na urticária pigmentosa
Mastocitose é uma doença rara caracterizada pela proliferação e acúmulo de mastócitos em vários órgãos. A mastocitose cutanea maculopapular divide-se em três subtipos: variante máculo-papular, urticária pigmentosa e telangiectasia macular eruptiva perstans. A dermatoscopia pode ajudar a caracterizar melhor as diferentes formas de mastocitose cut�
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
-
3. Mastocitose
A mastocitose é caracterizada pelo acúmulo patológico e ativação de mastócitos nos tecidos e órgãos. Embora a classificação da mastocitose e seus critérios diagnósticos sejam bem aceitos, há necessidade de estabelecer parâmetros para aplicação de testes diagnósticos, avaliação clínica e respostas aos tratamentos. O objetivo deste trabalho
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-07
-
4. Mastocitose na infância : estudo anátomo-patológico e imuno-histoquímico
Introdução A mastocitose abrange um grupo heterogêneo de condições crônicas caracterizado pela proliferação excessiva de mastócitos nos tecidos. Os sinais e sintomas clínicos são decorrentes da distribuição anatômica dos mastócitos e do efeito funcional dos mediadores produzidos e liberados por estas células. Na infância, a doença é consid
Publicado em: 2007
-
5. Urticária pigmentosa em adulto com apresentação clínica exuberante
A mastocitose é afecção rara e heterogênea, caracterizada por aumento da densidade dos mastócitos na pele e em outros órgãos, para a qual não há tratamento específico. Descreve-se um caso de urticária pigmentosa em paciente adulta com quadro clínico exuberante.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2006-10
-
6. Mastocitose sistêmica na infância: relato de 3 casos
Objetivo: mastocitose é o termo usado para um grupo de moléstias caracterizadas pelo acúmulo de mastócitos na pele, com ou sem comprometimento de outros órgãos. Os sintomas podem ser apenas cutâneos, associados aos decorrentes dos órgãos envolvidos ou também sistêmicos, pela liberação de mediadores químicos. São descritos três casos de mastoc
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2002-04
-
7. Systemic mastocytosis, myelofibrosis and portal hypertension.
A case of systemic mastocytosis is described in which the finding on initial presentation was hepatosplenomegaly. No dermatological abnormality was present, and the bone marrow histology originally caused some confusion with primary myelofibrosis. The clinical course and the importance of distinguishing between these two diseases is discussed. The dermatolog
-
8. Mast cell sarcoma of the larynx.
A 74 year old woman presented with a primary subglottic tumour. Neither cutaneous mastocytosis (urticaria pigmentosa) nor spread to the bone marrow, liver, or spleen were detected. About two years after initial manifestation of the tumour nodular skin metastases appeared, as well as local recurrence in the larynx. Despite chemotherapy and radiation the disea
-
9. Skeletal mastocytosis.
AIMS--To characterise the condition of skeletal mastocytosis, an uncommon cause of apparently "idiopathic" osteoporosis. METHODS--Transiliac crest biopsy specimens submitted over a period of five years were examined for nodular accumulation of mast cells. The cases were reviewed histologically and clinical follow up was obtained from hospital notes. RESULTS-
-
10. Identification of chondroitin sulfate E proteoglycans and heparin proteoglycans in the secretory granules of human lung mast cells.
The predominant subclasses of mast cells in both the rat and the mouse can be distinguished from one another by their preferential synthesis of 35S-labeled proteoglycans that contain either heparin or oversulfated chondroitin sulfate glycosaminoglycans. Although [35S]heparin proteoglycans have been isolated from human lung mast cells of 40-70% purity and fro