Tumores Gonadais
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Mecanismos de Diferenciação Sexual em Aneuploidias Cromossômicas: correlação com Fatores Predisponentes a Tumorigênese gonadal com Enfoque na Síndrome de Turner
INTRODUÇÃO: A diferenciação sexual nos mamíferos envolve uma complexa cascata gênica composta por genes que interagem em fases restritas ou em diferentes momentos do desenvolvimento do tecido gonadal. Alterações nos mecanismos de ação gênica ou por efeito de dosagem de expressão originam anormalidades no desenvolvimento gonadal. Erros no sexo cro
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/10/2009
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2. Cromossomo Y na síndrome de Turner: revisão da literatura
A síndrome de Turner (ST) é uma das aneuploidias mais comuns em humanos e está presente em 1:2000 recém-nascidas com fenótipo feminino. Citogeneticamente, a síndrome é caracterizada por uma monossomia de cromossomo sexual (45,X) em 50-60% dos casos. Os demais casos apresentam mosaicismo com uma linhagem celular 45,X acompanhada de outra(s) com o cromo
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2009-11
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3. Detection of Y-chromosome specific sequences in Turner Syndrome: Importance on the Genetic-Clinic Prognostic of Gonadoblastoma. / Detecção de Seqüências Cromossomo Y-específicas em Portadoras da Síndrome de Turner: Importância no Prognóstico Genético-Clínico de Gonadoblastoma
Não tem.
Publicado em: 2009
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4. Cuidado de enfermagem baseado em genômica para mulheres com Síndrome de Turner
Os avanços biológicos e tecnológicos gerados a partir do Projeto Genoma Humano estão tendo um impacto dramático na expansão do papel dos enfermeiros na prática atual do cuidado em saúde. As novas pesquisas genéticas necessitam ser rapidamente transformadas em protocolos clínicos, com recomendações para ministrar cuidados a populações alvo. Enfe
Revista Latino-Americana de Enfermagem. Publicado em: 2006-10
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5. Tumores endócrinos associados às mutações das proteínas Gsalfa e Gi2alfa
Diversas mutações em oncogenes promovem o crescimento tumoral através da indução de atividade de proteínas que normalmente transmitem sinais proliferativos a partir de fatores extracelulares. As proteínas G são uma família de proteínas ligadas ao nucleotídeo guanina que apresentam homologia estrutural e estão amplamente distribuídas em células
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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6. Disgenesias gonadais e tumores: aspectos genéticos e clínicos
As Disgenesias Gonadais compõem um espectro clínico de anomalias com fenótipo variável, de feminino a ambíguo ou masculino, em pacientes com desenvolvimento puberal comprometido ou ausente e cariótipo contendo ou não um cromossomo Y e/ou cromossomos marcadores. Embora as seqüências Y-específicas nem sempre sejam evidentes citogeneticamente, as gôn
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-02
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7. Mutações ativadoras do gene do receptor do hormônio luteinizante em meninos com testotoxicose
A testotoxicose é uma forma rara de puberdade precoce familial em meninos com herança autossômica dominante. Os caracteres sexuais secundários ocorrem geralmente antes dos 4 anos de idade. Nesta condição, níveis puberais de testosterona estão associados a níveis suprimidos ou pré puberais de gonadotrofinas. Diversas mutações ativadoras de linhage
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2001-02