Tumor Pediatrico
Mostrando 1-12 de 17 artigos, teses e dissertações.
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1. Pediatric abdominal non-Hodgkin's lymphoma: diagnosis through surgical and non-surgical procedures
Resumo Objetivo: Descrever a taxa de sucesso e as complicações dos procedimentos para o diagnóstico de linfoma não Hodgkin abdominal em crianças e adolescentes. Métodos: Estudo retrospectivo transversal em uma população de crianças e adolescentes com linfoma não Hodgkin abdominal diagnosticada entre setembro de 1994 e dezembro de 2012. A amostra
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2019-02
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2. Pseudomixoma peritoneal em paciente pediátrico: relato de caso e revisão de literatura
Resumo Introdução: O pseudomixoma peritoneal (PMP) é uma condição clinica rara, com incidência de 1-2 casos por milhão, caracterizada pela disseminação de implantes de natureza mucinosa pela superfície peritoneal e acúmulo progressivo de ascite gelatinosa. Embora apresente geralmente um comportamento indolente, a apresentação clínica inespecí
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2018-02
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3. Fibroma condromixoide em fíbula distal em paciente pediátrico: relato de caso
Este caso retrata um raro tumor (fibroma condromixoide) em fíbula distal em paciente pediátrico, que se apresentava com dor e edema local. O diagnóstico final só foi feito após a segunda intervenção cirúrgica, em que o anatomopatológico foi comparado com as imagens tomográficas e o uso de métodos adjuvantes.
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2013-12
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4. Lipossarcoma periorbital em paciente pediátrico: relato de caso
O objetivo desse estudo é descrever uma criança com lipossarcoma periorbital, caracterizando seus aspectos clínico-epidemiológicos e terapêuticos. Menina de 6 meses de idade com tumoração crescente há dois meses em região fronto-zigomática direita, a qual foi submetida à exérese e cujas análises anatomopatológica (AP) e imuno-histoquímica (IH)
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2013-08
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5. Fatores precoces para síndrome metabólica em sobreviventes de câncer pediátrico: resultados em adolescentes e adultos jovens tratados por meduloblastoma na infância
OBJETIVO: Analisar características que predispõem para síndrome metabólica (SM) em sobreviventes de meduloblastoma. SUJEITOS E MÉTODOS: Dezesseis sobreviventes de meduloblastoma pediátrico, 18,0 (4,4) anos, história de radioterapia (RT) cranioespinhal, comparados a nove controles pareados por idade, sexo e índice de massa corporal, de acordo com dist
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-11
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6. Rabdomiossarcoma alveolar cutâneo primário em paciente pediátrico
O rabdomiossarcoma é o tumor de partes moles mais comum na infância, sendo raro o acometimento exclusivamente cutâneo. Apresenta-se caso de criança com nódulo doloroso na face, cuja análise histopatológica e imunoistoquímica confirmou tratar-se de rabdomiossarcoma, o qual foi conduzido por equipe multidisciplinar. Os tumores de partes moles são resp
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-04
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7. Aspectos clínicos e moleculares de tumor adrenocortical metacrônico pediátrico
A ocorrência de carcinomas adrenocorticais metacrônicos é raramente relatada. Descrevemos o caso de uma criança portadora de tumor adrenocortical virilizante metacrônico que, apesar das inúmeras metástases, apresentou uma longa sobrevida (15 anos). Analisamos nesse tumor a expressão gênica de IGF2, IGF1R e FGFR4 e avaliamos a presença da mutação
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2011-02
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8. Análise clínica evolutiva do uso do tacrolimus como droga imunossupressora em transplante cardíaco pediátrico / Clinical outcome of tacrolimus as maintenance immunosuppressive drug in pediatric heart transplantation
O Tacrolimus é uma potente droga imunossupressora introduzida no transplante cardíaco no início da década de 90. Pacientes com rejeição refratária ou intolerância à ciclosporina podem responder à terapia de resgate com o tacrolimus. Os objetivos deste estudo foram: avaliar a evolução clínica das crianças submetidas ao transplante cardíaco que
Publicado em: 2011
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9. Tumor de células granulares da laringe na infância: relato de caso
O tumor de células granulares (TCG) é uma neoplasia incomum, de evolução lenta, na maioria dos casos de caráter benigno e que pode acometer qualquer órgão do corpo. Entre as hipóteses que tentam explicar sua origem, a teoria da gênese neural apresenta embasamento sólido e é a mais aceita atualmente. O TCG é mais comum na raça negra, entre a 4ª
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-10
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10. Glioblastoma pediátrico: estudo clínico patológico de 12 casos com imunoistoquímica para proteína p53
Glioblastoma é um dos tumores primários mais letais do sistema nervoso central (SNC). Apesar dos significativos progressos, há poucas análises em crianças. Com o objetivo de avaliar localização, idade, sexo, sobrevida e imunoistoquímica para proteína p53, foram coletados casos de glioblastomas pediátricos do "Banco de Tumores do SNC de Curitiba", d
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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11. CaracterizaÃÃo da infecÃÃo por vÃrus Epstain - Barr associada ao linfoma nÃo - Hodgkin diagnosticado no Recife - Brasil
O cÃncer apresenta-se como uma das grandes causa mortis na vida contemporÃnea, principalmente o de adulto que tem aumentado em funÃÃo do aumento da expectativa de vida, mudanÃa de hÃbitos alimentares e modo de vida. O cÃncer pediÃtrico està mais claramente relacionado a fatores genÃticos herdados ou ligado a embriogÃnese. Os tipos mais prevalentes
Publicado em: 2007
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12. Tumor de Wilms : características clínicas e cirúrgicas
Introdução: O tumor de Wilms (TW) é o tumor renal maligno mais comum na infância. O conhecimento de certas características clínicas e a realização de procedimentos cirúrgicos adequados podem ter impacto no prognóstico desta doença. Objetivo: Avaliar as características clínicas e cirúrgicas com importância prognóstica nos pacientes atendidos n
Publicado em: 2007