Tumor Desmoide
Mostrando 1-12 de 13 artigos, teses e dissertações.
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1. TUMOR DESMOIDE INTRA-ABDOMINAL COM ORIGEM RARA NA PAREDE INTESTINAL: RELATO DE CASO
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 06/12/2018
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2. Genetic profile, risk factors and therapeutic approach of desmoid tumors in familial adenomatous polyposis
RESUMO Introdução: Os tumores desmóides são a principal manifestação extraintestinal da PAF, apresentando elevada morbimortalidade. É uma neoplasia sem capacidade de metastização, mas com crescimento infiltrativo e com alta taxa de recorrência. Nas formas familiares associa-se a uma mutação germinativa no gene APC, havendo uma correlação genó
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-06
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3. Reconstrução de parede torácica com placas de titânio após ressecção de tumor desmoide
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2014-04
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4. Achado incomum após ressecção de adenocarcinoma do reto: relato de dois casos
O aparecimento de tumor pélvico após ressecção de adenocarcinoma de reto é complicação temida e está associado à pior prognóstico e baixos índices de ressecabilidade. O diagnóstico diferencial é difícil, pois o diagnóstico histológico usualmente não é realizado no pré-operatório. São relatados dois casos em que houve o aparecimento de tu
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2013-09
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5. Fibromatose pediátrica em mandíbula: relato de caso e avaliação pós-operatória de cinco anos
Fibromatose extra-abdominal é uma neoplasia fibrosa benigna, caracterizada por comportamento agressivo local. Geralmente, o tratamento de escolha consiste na excisão cirúrgica com ampla margem de segurança. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de fibromatose em uma paciente de 11 anos, melanoderma, que apresenta aumento de volume na mandíbula do
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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6. Giant desmoid tumor of the abdominal wall in a patient with Gardner Syndrome
Tumor desmoide gigante de parede abdominal em paciente portador da Síndrome de Gardner. A Síndrome de Gardner (SG) é uma entidade rara caracterizada pela tríade polipose colônica familial, múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles, dentre eles o tumor desmoide (TD). Tratou-se de um relato de caso de um paciente de 30 anos, com SG que evoluiu com TD
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2012-09
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7. Tratamento da fibromatose tipo desmoide envolvendo nervos periféricos
A fibromatose do tipo desmoide é uma lesão tumoral agressiva e rara, associada a alto índice de recorrência. É caracterizada pela fibroblástica infiltrativa, porém benigna, que ocorre no interior de tecidos moles profundos. Não existe consenso com relação ao tratamento desses tumores. Apresentamos uma série cirúrgica de quatro casos comprometendo
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2012-07
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8. Tumor desmoide após neurocirurgia toracolombar
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-09
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9. Tumor desmóide em pacientes com polipose adenomatosa familiar
CONTEXTO: Os tumores desmóides representam uma das manifestações extraintestinais mais importantes na síndrome da polipose adenomatosa familiar. O aparecimento desta neoplasia está relacionada ao aumento da morbimortalidade nos doentes com polipose adenomatosa familiar. OBJETIVOS: Avaliar a ocorrência dos tumores desmóides nos casos de polipose adenom
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-12
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10. Tumor desmoide abdômino-pélvico
O tumor desmoide é uma neoplasia não capsulada, localmente agressiva, originária dos fibroblastos dos tecidos músculo-aponeuróticos. Embora ele não tenha comportamento maligno, tal como capacidade de gerar metástases ou de invasão, o tumor desmoide tem uma alta capacidade de crescimento local, causando deformidades nos órgãos adjacentes, dor e, eve
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2009-01
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11. Tumor desmóide lombossacro em criança
Publicado em: 2007
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12. Tumor desmóide tratado com tamoxifeno: relato de caso
O tumor desmóide (TD) é uma neoplasia benigna, que se origina de estruturas fasciais ou músculo-aponeuróticas, constituída por proliferação fibroblástica. Ocorre em 4 a 13% dos pacientes com polipose adenomatosa familiar (FAP). Apesar de histologicamente benignos, os TD têm comportamento maligno, sendo localmente invasivos e com elevada recorrência
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2006-03