Triptofano Hidroxilase
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1. Exercício aeróbico agudo restaura a concentração de triptofano em cérebro de ratos com hiperfenilalaninemia
INTRODUÇÃO: A fenilcetonúria (PKU) é caracterizada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase, causando acúmulo de fenilalanina. O diagnóstico precoce e a subordinação à dieta pobre em fenilalanina são importantes para prevenir os efeitos prejudiciais da hiperfenilalaninemia. Não aderir estritamente à dieta provoca, entre outros efeitos
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2012-10
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2. Associação entre polimorfismos do gene da triptofano hidroxilase 2 e o transtorno obsessivo-compulsivo
OBJETIVO: Diversos estudos demonstram que o transtorno obsessivo-compulsivo apresenta considerável contribuição genética, com diversos genes candidatos tendo sido estudados por meio de estudos de associação. Como alterações do sistema serotonérgico estão associadas ao transtorno obsessivo-compulsivo, o gene da triptofano hidroxilase 2, enzima limit
Rev. Bras. Psiquiatr.. Publicado em: 11/03/2011
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3. Distribuição de neurônios imunorreativos à triptofano hidroxilase no tronco encefálico e diencéfalo de pombos (Columba livia) e sua co-localização com serotonina
A distribuição de pericários e processos neuronais contendo triptofano hidroxilase (TPH) no tronco encefálico e diencéfalo do pombo (Columba livia) foram investigados usando métodos imuno-histoquímicos de marcação cromogênica simples e de dupla marcação fluorescente para TPH e 5-HT. Pericários imunorreativos à TPH foram vistos estendendo-se do
Publicado em: 2009
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4. DistribuiÃÃo e anÃlise quantitativa de neurÃnios imunoreativos à enzima triptofano hidroxilase em nÃcleos de rafe de ratos desnutridos durante a vida perinatal / Distribution and quantitative analysis of neurons immunoreactive for the enzyme tryptophan hydroxylase in the raphe nuclei of animals malnourished during perinatal life
Nutritional disorders occurring during the development of the nervous system may program the fetal metabolism so long to allow the survival of individuals to changes in the nutritional environment. The perinatal protein malnutrition promotes neurochemical changes, including the levels of serotonin and limiting enzyme for its synthesis, tryptophan hydroxylase
Publicado em: 2009
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5. Avaliação do efeito antinociceptivo e antiinflamatório dos triterpenos semi-sintéticos: actanoato de alfa e beta-amirina
O presente estudo avaliou a possível ação antinociceptiva e antiinflamatória do derivado semi-sintético do triterpeno a e ß-amirina: denominado octanoato de a e ß-amirina (OA), em vários modelos experimentais in vivo e in vitro, em ratos e camundongos. O OA quando administrado pela via intraperitoneal (i.p.) (0,0001 - 0,1 mg/kg) ou oral (v.o.) (1 - 3
Publicado em: 2009
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6. Noradrenergic synchronization and the role of insulin on the modulation of melatonin synthesis in cultured rat pineal gland. / A sincronização noradrenérgica e o papel da insulina na modulação da síntese da melatonina pela glândula pineal de ratos.
A glândula pineal de mamíferos sintetiza o hormônio melatonina exclusivamente durante o período noturno. A síntese é regulada primordialmente pela via retino-hipotalâmico-pineal e modulada por vários fatores, incluindo o sistema peptidérgico. Assim, o papel da insulina na regulação da síntese de melatonina foi estudado a partir da realização de
Publicado em: 2008
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7. Depleção cerebral de serotonina durante o período neonatal programa a homeostase metabólica energética e a expressão comportamental de ratos adultos. / Brain serotonin depletion during neonatal period programme energetic metabolic homeostasis and behavioral expression of adulthood rats
A depleção cerebral de serotonina (5-HT) durante o período neonatal acarreta uma alteração plástica na citoarquitetura do sistema serotonérgico influenciando diretamente o desenvolvimento ontogênico de diversos sistemas cerebrais. Nesta dissertação objetivou-se elucidar a influência da depleção cerebral de 5-HT durante o período neonatal sobre
Publicado em: 2008
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8. Análise do polimorfismo A218C no gene da triptofano hidroxilase em pacientes deprimidos que tentaram o suicídio
Atualmente o suicídio é um problema de saúde pública importante no mundo inteiro, sendo a terceira causa de morte entre pessoas com idades entre 15 e 44 anos. As tentativas de suicídio são aproximadamente 6 vezes maior em números do que as mortes por suicídio. Transtornos mentais, principalmente depressão maior, aparecem associados em 90% dos casos
Publicado em: 2007
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9. Análise morfológica dos órgãos de stress de autopsias perinatais.
Introdução: O objetivo deste estudo foi o de avaliar através de técnicas de imunohistoquímica e morfometria a morfologia dos órgãos que apresentavam descrição na literatura de lesões morfológicas relacionadas ao stress perinatal: supra-renal (SR), timo (TI), fígado (FI) e placenta (PL), em 3 diferentes tipos de causa de morte perinatal: Hipóxia/
Publicado em: 2007
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10. Efeito de aminoácidos acumulados na felilcetonúria, hipertriptofanemia e cistinose sobre a atividade da piruvatoquinase em córtex cerebral de ratos
A cistinose é uma desordem sistêmica de estocagem autossômica recessiva hereditária rara, causada pelo transporte deficiente de cistina através da membrana lisossomal.. O acúmulo excessivo de cistina dentro dos lisossomos leva à destruição tecidual por mecanismos ainda não totalmente compreendidos. O acúmulo de cistina no sistema nervoso central p
Publicado em: 2007
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11. Estudo de polimorfismo do gene da triptofano hidroxilase 2 (TPH2) em idosos com depressão de inicio tardio.
A depressão é uma doença de elevada prevalência, que determina sofrimento, incapacidade e desordem social e eleva a taxa de mortalidade de doenças associadas, como a doença arterial coronariana. A população idosa é especialmente comprometida pela doença, apesar de ser frequentemente subdiagnosticada em decorrência das manifestações próprias nes
Publicado em: 2007