Therapeutic Equivalency
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Estudo da biodisponibilidade comparativa de duas formulações de fenoximetilpenicilina / Compartive bioavailability study of two phenoxymethylpenicillin
This study aimed to compare the bioequivalence between Phenoxymethylpenicillin tablets (500.000 UI), a test formulation Meracilina by Aché Laboratórios S/A, and the Pen-Ve-Oral® tablet formulation elaborated by Eurofarma Laboratórios Ltda., Brazil, in healthy human volunteers of both sexes. The study was carried out by using an open, randomized-crossover
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/06/2011
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2. Comparação da bioequivalência de duas formulações da risperidona / Comparison of bioequivalence between two formulations of risperidone
Desde 1964, o Brasil tem lançado programas de políticas públicas para melhorar o acesso da população aos medicamentos considerados essenciais. Em 1999, com a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e a introdução dos medicamentos genéricos no mercado brasileiro, o Brasil passou a ter três classes de medicamentos disponíveis no merc
Publicado em: 2010
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3. Evaluation of informed risk and primary prevention in assistance to healthy in women in Sao Paulo / Avaliação de risco informatizado e prevenção primária na assistência à saúde das mulheres da cidade de São Paulo
Introdução: O Programa Global de Avaliação de Risco Informatizado - PAISM, através de um questionário com 91 perguntas, permite prever o risco de 9 grupos importantes de doenças, que afetam as mulheres. O Programa examinou 15.538 mulheres determinando o risco para: câncer de mama, endométrio, colo de útero, ovário e pulmão; osteoporose; endometri
Publicado em: 2007
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4. Planning and evaluation of relative bioavailability studies for generic drugs / Planejamento e avaliação de estudos de biodisponibilidade relativa para medicamentos genericos
Os estudos de biodisponibilidade/bioequivalência foram iniciados no Brasil em 1989 e o processo de regulamentação do setor foi iniciado em 1999 pela promulgação da lei de genéricos. A regulamentação do setor tem propiciado grande aumento na qualidade de fabricação dos medicamentos similares e genéricos, já que a realização de estudos de biodisp
Publicado em: 2007
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5. Estudo de bioequivalencia entre duas formulações de oxcarbazepina de 600mg em voluntarios sadios de ambos os sexos / Bioequivalence study between two 600mg oxcarbazepine formulations in health volunteers of both genders
The purpose of this study was to compare the bioavailability of two oxcarbazepine formulations in 600mg pills - a test formulation produced by Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda with the Trileptal® formulation by Novartis Pharma. Based on the low interindividual variability of this drug and the existing bibliography, the study sample size ind
Publicado em: 2006
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6. Estudo de bioequivalencia de duas formulações de comprimidos de pantoprazol em voluntarios sadios de ambos os sexos
A tese de doutoramento intitulada "A questão da passividade na melancolia: paradigma de Hamlef trata de alguns o questionamentos clínicos sobre a ação da passividade e, conseqüente impacto sobre a relação analítica, num caso de melancolia. Sua descrição teórica é feita a partir das noções de paixão encontradas na literatura filosófica até ch
Publicado em: 2004
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7. Pharmacokinetics of intramuscularly administered aminosidine in healthy subjects.
Aminosidine is an older, broad-spectrum aminoglycoside antibiotic that has been shown to be effective in in vitro and animal models against multiple-drug-resistant tuberculosis and the Mycobacterium avium complex. The objective of this randomized, parallel trial was to characterize the single-dose pharmacokinetics of aminosidine sulfate in healthy subjects (