2015-06
Talassemia beta maior e gestação na adolescência: relato de dois casos
A talassemia beta maior é uma doença hematológica hereditária rara em que deficiência na síntese de cadeias globínicas beta causa anemia grave. O tratamento consiste de transfusão sanguínea e quelação de ferro. Descrevemos dois casos de adolescentes com talassemia beta maior, com gestação não planejada e início tardio de pré-natal. Uma delas apresentou piora da anemia, necessidade transfusional aumentada, restrição de crescimento fetal e senescência placentária. A outra apresentava também hipotireoidismo e baixo peso materno, e foi internada por duas ocasiões durante a ge...
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Assuntos:
- Talassemia beta
- Gravidez de alto risco
- Restrição do crescimento fetal
- Transfusão de sangue
- Relatos de casos