Separação e determinação quantitativa dos enantiômeros do propranolol em preparações farmacêuticas por cromatografia quiral

Neste trabalho é descrito um método validado empregando a cromatografia líquida de alta eficiência com fase estacionária quiral para a separação e determinação quantitativa dos enantiômeros do propranolol em formulações farmacêuticas. A separação foi obtida em meio orgânico polar empregando a coluna ±-Burke 2® como fase estacionária quiral (250 x 4,6 mm, 5 µm) e fase móvel constituída por diclorometano: metanol (90:10 v/v) juntamente com 12 mM de acetato de amônio e vazão de 0,9 mL/min. A detecção foi efetuada por absorção no ultravioleta a 280 nm. Em todos casos o ...

• Assuntos:

  • Separação enantiomérica
  • Cromatografia líquida
  • Validação do método
  • Propranolol
  • Comprimidos