Hiperoxalúria primária diagnosticada após transplante renal: relato de dois casos e revisão da literatura

Resumo A hiperoxalúria primária (HP) é um distúrbio genético muito raro, caracterizado por deficiência total ou parcial das enzimas relacionadas ao metabolismo do glioxilato, superprodução de oxalato de cálcio que se deposita em vários órgãos (principalmente os rins) resultando em litíase recorrente, nefrocalcinose e doença renal terminal (DRT). Nos pacientes com DRT que recebem transplante renal, a doença apresenta recidiva em 100% dos casos, com perda do enxerto nos primeiros cinco anos após o transplante num elevado percentual de pacientes. Três distúrbios moleculares fora...

• Assuntos:

  • falência renal crônica
  • hiperoxalúria primária
  • litíase
  • nefrocalcinose
  • transplante de rim