Development and validation of dissolution method for carvedilol compression-coated tablets

O presente estudo descreve o desenvolvimento e a validação de método de dissolução para comprimidos revestidos de carvedilol. O teste de dissolução foi efetuado utilizando-se o aparelho para dissolução TDT-06T. Com base nas condições fisiológicas do organismo, utilizou-se ácido clorídrico 0,1 N como meio de dissolução e a liberação foi monitorada por 2 horas para se verificar o padrão de liberação imediata do fármaco em condições de pH baixo, seguidas por pH 6,8 em tampão cítrico-fosfato por 22 horas, para simular o padrão de liberação controlada no intestino. Aval...

• Assuntos:

  • Carvedilol
  • Comprimidos revestidos por compressão
  • Tampão cítrico-fosfato pH 6.8
  • Ácido clorídrico
  • Laurilsulfato de sódio