Caracterização molecular dos traços de hemoglobina D Punjab e perfil clínico-hematológico dos pacientes

CONTEXTO E OBJETIVO: Hemoglobinopatias da hemoglobina (Hb) D são doenças amplamente disseminadas no noroeste da Índia e geralmente se apresentam com anemia hemolítica leve e esplenomegalia leve a moderada. A forma heterozigótica de Hb D é clinicamente silenciosa, mas co-herança de Hb D com Hb S ou beta-talassemia produzem condições clinicamente significativas, como talassemia intermediária de gravidade moderada. Em condição heterozigótica com co-herança de alfa e beta-talassemia, pacientes mostram variabilidade clínica. Assim, nosso objetivo foi a caracterização molecular dos ...

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• Assuntos:

  • Hemoglobinopatias
  • Hemoglobinas
  • Cromatografia líquida de alta pressão
  • Talassemia
  • Reação em cadeia de polimerase