Avaliação genética e neurológica em uma amostra de indivíduos com transtornos globais do desenvolvimento

Visando analisar quais exames complementares são relevantes na avaliação diagnóstica de uma amostra de indivíduos com transtornos globais do desenvolvimento, 103 pacientes atendidos em nível ambulatorial foram submetidos a um protocolo composto por avaliação clínica e exames complementares, os quais incluíam cariótipo, estudo molecular da síndrome do cromossomo X frágil, cromatografia de aminoácidos, EEG, SPECT e ressonância magnética. Foram selecionados 84 indivíduos que completaram a investigação laboratorial e apresentavam diagnóstico de autismo, autismo atípico ou sín...

• Assuntos:

  • autismo
  • síndrome de Asperger
  • transtornos globais do desenvolvimento
  • síndrome do cromossomo X frágil
  • SPECT
  • ressonância magnética