As bases moleculares da leucemia mielóide aguda

A leucemia mielóide aguda (LMA) está freqüentemente associada a translocações cromossômicas recorrentes. Em muitos casos, os genes presentes nos pontos de quebra cromossômica são conhecidos e, quase todos codificam para fatores de transcrição. O gene híbrido, resultante da justaposição de exons de genes distintos, codifica para proteínas de fusão. Como estas retêm a maior parte dos domínios funcionais das proteínas selvagens, elas interferem direta ou indiretamente com regulação da transcrição gênica, conferindo vantagem à sobrevivência das células leucêmicas. A maio...

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• Assuntos:

  • Leucemia mielóide aguda
  • genes de fusão
  • modelos transgênicos
  • core binding factors (CBF)
  • receptor a do ácido retinóico (RARalfa)
  • homeobox (HOX)
  • mixed lineage leukemia (MLL)