A novel validated UPLC method for quantitation of lopinavir and ritonavir in bulk drug and pharmaceutical formulation with its impurities

Desenvolveu-se, pela primeira vez, método de cromatografia líquida de ultra-eficiência (UPLC), com gradiente simples, para a determinação de lopinavir e ritonavir e suas impurezas relativas. Esse método envolve o uso de C18 (Acquity UPLC BEH C18, 50 × 2,1 mm, 1,7 µm), termostatizada a 30 oC, utilizando-se trietilamina (pH 2,2) e fase móvel de H3PO4 0,1% em acetonitrila e metanol (85:15), em eluição por gradiente. Detector de arranjo de fotodiiodo (PDA), fixado a 215 nm, foi utilizado para a detecção, com fluxo de 0,4 mL/min. Esse método foi validado em faixa de limite de quantifi...

• Assuntos:

  • Lopinavir/determinação
  • Ritonavir/determinação
  • Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência/análise qualitativa
  • Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência/análise quantitativa
  • Fármacos a granel/análise qualitativa
  • Formulações farmacêuticas/análise qualitativa
  • Formulações farmacêuticas/perfil de impureza
  • Fármacos a granel/perfil de impureza