Terapia De Genes
Mostrando 1-12 de 172 artigos, teses e dissertações.
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1. O que é acidose láctica congênita?
A acidose láctica congênita é uma alteração do pH sanguíneo observada em recém nascidos portadores de Doença Metabólica Hereditária.
As Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) são doenças raras, causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de p
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. O que é Hipomineralização Molar Incisivo? Como diagnosticar e tratar?
A Hipomineralização Molar Incisivo (HMI) constitui-se num problema de saúde pública, constituindo-se numa alteração qualitativa do esmalte de origem sistêmica que envolve de 1 até 4 primeiros molares permanentes surgindo, frequentemente, associada a incisivos permanentes. Clinicamente, caracteriza-se por opacidades demarcadas de coloração branca
Núcleo de Telessaúde Amazonas. Publicado em: 12/06/2023
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3. CLINICAL APPLICATION OF GENE MEDICINE IN PREVENTING SPORTS INJURIES
RESUMO Introdução: A terapia gênica para transferir genes específicos para codificar proteínas terapêuticas para tecidos danificados é uma forma bastante promissora de tratar lesões esportivas. A combinação de engenharia de tecidos e terapia gênica possivelmente promoverá regeneração e reparo de vários tecidos danificados. Objetivo: Este art
Revista Brasileira de Medicina do Esporte. Publicado em: 2022
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4. Epidemiologia molecular de Pseudomonas aeruginosa isolada em pacientes com infecções do trato respiratório inferior admitidos em UTI
Resumo Infecções do trato respiratório inferior (ITRIs) são as infecções mais comuns entre pacientes internados em unidade de terapia intensiva (UTI). Pseudomonas aeruginosa é a causa mais comum de ITRIs e está associada ao aumento da mortalidade. Diferentes espécies de Pseudomonas exibem diferentes perfis genéticos e resistência variada as drogas
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-05
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5. [Avaliação genotípica da resistência antimicrobiana em Staphylococcus spp. Isolados de mastite clínica bovina]
RESUMO A mastite clínica bovina causada por Staphylococcus spp. é uma doença grave e generalizada no mundo da pecuária leiteira. A terapia antimicrobiana é de fundamental importância na prevenção e no tratamento da mastite infecciosa, mas o uso indiscriminado de antimicrobianos atua como fator determinante para a disseminação da doença. O presente
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2021-03
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6. As Consequências Não Aparentes Fora do Espectro da COVID da Pandemia de COVID-19
Resumo Micro-RNA-221 (miR-221) é um dos miRNAs oncogênicos que desempenham um papel vital no desenvolvimento e progressão de carcinomas orais. O objetivo deste estudo é apresentar uma nova terapia gênica para o carcinoma epidermóide oral por meio do bloqueio da expressão do miR-221 oncogênico por seu inibidor. O presente trabalho foi realizado na lin
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-11
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7. Anti-Micro RNA-221 a Promising Genetic Therapy of Oral Squamous Cell Carcinoma (SCC-25)
Resumo Micro-RNA-221 (miR-221) é um dos miRNAs oncogênicos que desempenham um papel vital no desenvolvimento e progressão de carcinomas orais. O objetivo deste estudo é apresentar uma nova terapia gênica para o carcinoma epidermóide oral por meio do bloqueio da expressão do miR-221 oncogênico por seu inibidor. O presente trabalho foi realizado na lin
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-11
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8. Farmacogenômica e Doença Cardiovascular: Onde Estamos e Para Onde Vamos
Resumo A farmacogenômica (FGx) investiga a interação entre genes e medicamentos. Através da análise de regiões específicas do DNA, informações sobre o perfil de metabolização do paciente para um determinado fármaco podem ser descritas, assim como o perfil esperado de resposta ao tratamento. Objetivamente, esse tipo de teste pode ter impacto no tr
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-10
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9. Caixa de memórias: sobre possibilidades de suporte ao luto em unidade de terapia intensiva durante a pandemia de COVID-19
RESUMO: Com grande diversidade genética e distribuição geográfica, Hylaeamys megacephalus (G. Fisher, 1814) ocorre tanto na Amazônia quanto no Cerrado. Visto seu aspecto generalista, esta espécie tolera diversos hábitos alimentares e habitats, ocorrendo em áreas inundadas ou não, sendo predominantemente terrestre, permitindo maior fluxo de genes ent
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2020-09
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10. Interação entre os genes NOS3 e HMOX1 na resposta à terapia antihipertensiva em pré-eclâmpsia
Resumo Objetivo Examinamos a interação dos polimorfismos nos genes heme oxigenase-1 (HMOX1) eóxido nítrico sintase (NOS3) empacientes compré-eclâmpsia (PE)bem como as capacidades de resposta à metildopa e à terapia anti-hipertensiva. Métodos Os polimorfismos nos genes HMOX1 (rs2071746, A/T) e NOS3 (rs1799983, G/T) foram genotipados usando TaqMan
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2020-08
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11. Hormone therapy after risk-reducing surgery in patients with BRCA1/BRCA2 mutation: evaluation of potential benefits and safety
RESUMO Mulheres portadoras de mutações nos genes BRCA 1 e 2 possuem risco aumentado para cânceres de ovário e mama e, portanto, são candidatas às cirurgias redutoras de risco, incluindo a salpingo-ooforectomia e a mastectomia. A salpingo-ooforectomia redutora de risco (SORR) é considerada a medida profilática mais efetiva para prevenção do câncer
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-08
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12. Polimorfismo do gene da lectina ligante de manose e seu efeito em desfechos de curto prazo em bebês prematuros
Resumo Objetivo: A lectina ligante de manose (MBL, do inglês mannose-binding lectin), que pertence à família das colectinas, é um reagente de fase aguda que ativa o sistema complemento. Este estudo teve como objetivo investigar o efeito do polimorfismo do gene MBL2 em desfechos de curto prazo em prematuros. Método: Este estudo prospectivo incluiu cria
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-08