Spiroketals
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1. Síntese total dos ácidos pterídicos A e B / Total synthesis of pteridic acids A and B
This work describes the convergent stereoselective synthesis of pteridic acids A and B. Our strategy involved a lithium enolate-mediated aldol reaction between ethyl ketone 5 and aldehyde 4 as the key step to set up C5-C15 fragment favoring 1,2-syn anti-Felkin adduct. As far we know, this is the first example of an aldol reaction between a chiral enolate of
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/12/2009
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2. PreparaÃÃo de teluretos alquÃlicos funcionalizados e sua aplicaÃÃo na preparaÃÃo de espÃcies dianiÃnicas quirais
O trabalho realizado teve como foco principal, a preparaÃÃo de diÃnions, obtidos a partir de teluretos alquÃlicos, e o estudo do comportamento dessas entidades frente à variados eletrÃfilos. A derivatizaÃÃo dessas em outras espÃcies organometÃlicas tambÃm foi estudada, e a preparaÃÃo de diferentes classes de compostos foi realizada. Na parte do
Publicado em: 2006
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3. Total synthesis of (+)-crocacins "C" and"D": synthesis of the 6,6-spiroketals / Sintese total das (+)-crocacinas C e D : sintese dos fragmentos 6,6-espirocetal das espirofunginas A e B
Chapter 1 describes the asymmetric total synthesis of (+)-crocacin C (1.3) and D (1.4). The convergent total synthesis of (1.3) relies on the use of a regio- and stereoselective epoxidation of an allylic alcohol with m-CPBA followed by epoxide opening with Me2CuCNLi2 and a Stille cross-coupling between (E)-vinyl stannane (1.111) and (E)-vinyl iodide (+)-(1.1
Publicado em: 2004