Sintese Estereosseletiva
Mostrando 1-12 de 30 artigos, teses e dissertações.
-
1. Síntese de compostos 4-azabiciclo[3.3.0]octano intermediários avançados para a preparação de alcalóides hiacintacina
Neste trabalho desenvolveu-se uma rota curta e convergente para a obtenção de esqueletos 4-azabiciclo[3.3.0]octano, intermediários avançados que contém todos os carbonos existentes na estrutura dos alcalóides pirrolizidínicos hiacintacina. Inicialmente foram realizadas reações de Michael entre alcinos ativados e o éster etílico da prolina, em cond
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
-
2. Metátese de fechamento de anel: espiro-anelação estereosseletiva / Reações multicomponentes de Diels-Alder na síntese de compostos tricíclicos
In this work, a study of different synthetic ways was made in order to obtain spiro compounds starting from R-(-)-carvone, getting to the formation of cycloheptenone as an intermediate, which undergoes two consecutives alkylations to the formation of a bis alkylated compound which would be submitted to a ring closing metathesis and consequently reaching the
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
-
3. Influence of different protecting groups on the regioselectivity of the hydrotelluration reaction of hydroxy alkynes
A influência de grupos protetores na síntese régio- e estereosseletiva de teluretos vinílicos preparados a partir de BuTeNa e álcoois propargílicos e homopropargílicos demonstrou que o eter de silício TIPS é útil como grupo régio-dirigente. A aplicação da metodologia na síntese de um fragmento do (±)-Seselidiol, um produto natural, demonstrou
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
-
4. Preparação de um intermediário avançado na síntese do (-)-ambrox
O Ambergris é um dos perfumes de origem animal mais valorizados no mercado. Esta substância é um produto metabólico encontrado no trato intestinal do cachalote azul (Physeter macrocephalus L.). O substituto sintético comercialmente mais importante para o ambergris é o óxido de nor-labdano (-)-Ambrox® (2). Este trabalho relata a síntese do composto 1
Publicado em: 2010
-
5. Regio and stereoselective synthesis of the likely components of the moth Telchin licus licus (Lepidoptera:Castniidae) / Síntese regio e estereosseletiva dos prováveis componentes feromonais da mariposa Telchin licus licus (Lepidoptera: Castniidae).
Este trabalho apresenta numa primeira etapa a importância social, econômica e ambiental da cultura da cana-de-açúcar para o Brasil e para o mundo com dados estatísticos do crescimento desta cultura, expectativas de produções futuras e estratégias utilizadas para o aumento da produtividade. Também são apresentados os danos e prejuízos provocados pe
Publicado em: 2010
-
6. Preparação e funcionalização da (5R)-4,8-dimetilbiciclo[3.3.0]octa-1(8),3-dien-2-ona: um bloco de construção para a síntese de terpenóides
A partir do (-)-epoxilimoneno (127) desenvolveu-se a preparação enantiosseletiva da dienona (5R)-4,8-dimetilbiciclo[3.3.0]octa-1(8),3-dien-2-ona (128), que representa um bloco de construção versátil para a síntese de produtos naturais e não-naturais opticamente ativos. A etapa-chave da síntese corresponde à conversão do aldeído quiral 163 na ciano
Publicado em: 2010
-
7. Estratégias sintéticas para a preparação enantiosseletiva do (+)-pendulol
Duas abordagens foram estudadas para a síntese enantiosseletiva do (+)-4a-H-eudesman-5a-ol ou (+)-pendulol (128) (esquema 1) . Numa primeira rota sintética (Rota 1), construiu-se enantiosseletivamente a octalona 92 , por urna reação de anelação de Robinson assimétrica via imina quiral. A redução da octalona 92, produziu o f3-álcool 114, que por des
Publicado em: 2010
-
8. SÍNTESE DE CICLODEXTRINAS PENTAFLUORPROPIONILADAS E SUAS APLICAÇÕES COMO FASES ESTACIONÁRIAS QUIRAIS EM CROMATOGRAFIA GASOSA ENANTIOSSELETIVA / SYNTHESIS OF PENTAFLUOROPROPIONYLATED CYCLODEXTRINS AND ITS DEVELOPMENT AS CHIRAL STATIONARY PHASES IN ENANTIOSELECTIVE GAS CHROMATOGRAPHY
Três novos derivados de α-, β - e γ-ciclodextrinas foram sintetizados: Hexaquis-(2,6-di-O-pentil)-α-ciclodextrina, Heptaquis-(2,6-di-O-pentil)-β-ciclodextrina e Octaquis-(2,6-di-O-pentil)-γ-ciclodextrina. Suas estruturas foram elucidadas utilizando-se técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de 1H, 13C, COSY 1H-1H e HMQC. F
Publicado em: 2008
-
9. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008
-
10. Estudos visando a síntese do alcalóide fenantridínico quelidonina
A quelidonina é o metabólito majoritário da planta Chelidonium majus, sendo o primeiro alcalóide benzofenantridínico a ter sua estrutura elucidada. Ambos os enantiômeros, assim como a mistura racêmica podem ser obtidos de diferentes plantas da família Papaveracea. Nesse trabalho, levando-se em consideração a importância farmacológica da quelidoni
Publicado em: 2007
-
11. Síntese de olefinas tri- e tetra-substituídas via reação de acoplamento catalisada por paládio
A síntese estereosseletiva de olefinas tri- e tetra-substituídas é um desafio para química orgânica. Especialmente porque em vários casos a atividade biológica depende da configuração da olefina, e a síntese destas não é simples. Como é o caso do Tamoxifeno, onde somente o isômero (Z) possui atividade antiestrogênica, sendo largamente usado no
Publicado em: 2007
-
12. A reação de ciclização de prins: uma estratégia eficiente para síntese estereosseletiva de anéis tetraidropirânicos substituídos
The Prins cyclization reaction has significantly advanced in the last years as demonstrated by a number of applications described in the literature. The objective of this report is to introduce this powerful synthetic methodology to the undergraduate and graduated student, since it is rarely presented in an organic synthesis formal course. This reaction is,
Química Nova. Publicado em: 2006-07