Sindromes Neurocutaneas
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1. Complexo esclerose tuberosa diagnosticado a partir de lesoes orais
CONTEXTO: O complexo esclerose tuberosa é uma doença genética pertencente ao grupo das facomatoses, de herança autossômica dominante, caracterizada por lesões acometendo pele e anexos, além de tumores do sistema nervoso central e periférico, com presença de achados neurólogicos e psiquiátricos, podendo acometer coração, rins, olhos, dentes, mu
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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2. Lesões Menores de Pele como Marcadores de Disrafismos Espinhais Ocultos em Recém-Nascidos
Recém-nascidos com disrafismos espinhais ocultos podem não apresentar alterações clínicas ao nascimento mas, algumas vezes, podem apresentar estigmas cutâneos que indicam a malformação. Neste trabalho foi estudada a associação de estigmas menores de pele (lesões discretas, que na maioria das vezes não são consideradas no exame inicial do pacient
Publicado em: 2007
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3. Neurofibromatose type 1: immediate repairing with cutaneous remnants loco-regionais / Neurofibromatose tipo 1: reparação imediata com retalhos cutâneos loco-regionais
A meta da presente pesquisa foi apresentar técnicas cirúrgicas associadas ou isoladas, na tentativa de, utilizando cirurgias menos traumáticas e mais eficientes, proporcionar resultados menos estigmatizantes e deformantes para dar aos portadores da neurofibromatose tipo 1 (NF1) uma qualidade de vida mais digna e melhor integração social. Estudou-se nest
Publicado em: 2004
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4. Síndrome do nevus organóide: relato de caso
Os autores apresentam um caso de uma criança com síndrome do nevus organóide, que se caracteriza pela presença de uma lesão epibulbar em olho direito, associada a nevus sebáceo de Jadassohn em couro cabeludo e cisto de aracnóide na fossa temporal. O exame anatomopatológico da lesão ocular revelou a presença de tecidos de origem ectodérmica e mesod
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2001-08