Sindrome De Tolosa Hunt
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
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1. Remissão total da Síndrome de Tolosa-Hunt com dose única de infliximabe
Resumo A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma oftalmoplegia dolorosa causada por uma inflamação granulomatosa não específica, sensível a corticoides, do seio cavernoso. A etiologia é desconhecida. Recorrências são comuns. O diagnóstico é feito por exclusão, devendo ser descartada uma variedade de outras doenças que envolvem o ápice orbitário, fissur
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2020-01
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2. Síndrome de Tolosa-Hunt, uma oftalmoplegia dolorosa
Resumo A síndrome de Tolosa-Hunt (STH) é uma doença rara caracterizada por oftalmoplegia dolorosa unilateral de início súbito causada por uma inflamação granulomatosa inespecífica no seio cavernoso ou fissura orbital superior (ou ambos). A oftalmoparesia ocorre quando os nervos cranianos III, IV e VI são acometidos pela inflamação. Disfunções pu
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 12/08/2019
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3. Síndrome de Tolosa-Hunt
RESUMO A Síndrome de Tolosa Hunt é uma doença rara, cuja etiopatogenia é desconhecida. Apresenta-se como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos oculomotores, que regride espontaneamente e responde bem ao tratamento com corticoides. O presente estudo trata-se de um relato de caso de um paciente que apresentou seguidos casos de oftalmopl
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2016-02
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4. Síndrome de Tolosa-Hunt simulando tumor de seio cavernoso
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2013-04
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5. Síndrome de Tolosa-Hunt em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico
Publicado em: 2007
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6. Síndrome de Tolosa-Hunt: análise de seis casos
A síndrome de Tolosa Hunt (STH) é doença de ocorrência rara, de etiopatogenia desconhecida, que se expressa clinicamente por dor orbitária unilateral associada a paralisia de um ou mais nervos oculomotores, que regride espontaneamente e pode recorrer ao longo do tempo. Apresentamos uma série de seis pacientes atendidos em nosso ambulatório, com sintom
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-09
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7. Enxaqueca oftalmoplégica: achados à ressonância magnética. Relato de caso
A enxaqueca oftalmoplégica é síndrome rara em que a cefaléia se associa à oftalmoplegia por paralisia do terceiro, quarto ou sexto nervos cranianos. Ocorre mais freqüentemente em crianças e adolescentes. Ao exame de ressonância magnética (RM), com uso de gadolínio, é observado realce transitório do nervo afetado. Apresentamos o caso de um adolesc
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-03