Sindrome De Peutz Jeghers
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Manejo da síndrome de Peutz-Jeghers no contexto de recursos limitados
RESUMO CONTEXTO: A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante rara, causada por deleções no cromossomo 19p33.3/gene LKB1/STK11. Essas mutações inativam uma serina/treonina quinase e predispõem à carcinogênese. Na SPJ, podem ser encontrados tumores do trato gastrointestinal, testicular, pulmonar, de mama, de pâncreas, de
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2020-09
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2. Pigmentações orais na síndrome de Laugier-Hunziker: relato de caso e revisão dos critérios de diagnóstico
RESUMO A síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) é uma rara desordem mucocutânea, de etiologia indeterminada, caracterizada por múltiplas máculas hiperpigmentadas, dispersas principalmente na mucosa oral, por vezes associadas a estrias longitudinais nas unhas. O diagnóstico requer exclusão de condições como doença de Addison e síndrome de Peutz-Jeghers
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-02
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3. CLINICAL, EPIDEMIOLOGIC, AND ENDOSCOPIC PROFILE IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH COLONIC POLYPS IN TWO REFERENCE CENTERS
Objetivos - Conhecer a frequência, o perfil clínico, os achados endoscópicos, de crianças e adolescentes submetidos à colonoscopia em dois centros de referência em gastroenterologia e endoscopia pediátrica. Métodos - Foram avaliados e acompanhados pacientes com idade menor ou igual a 18 anos com diagnóstico de pólipos identificados à colonoscopi
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2015-12
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4. Dificuldade diagnóstica na Síndrome de Peutz-Jeghers
Ilustra-se um caso de dificuldade diagnóstica frente à paciente com polipose colônica secundária a Síndrome de Peutz-Jeghers, sem história familiar e sem características clínicas patognomônicas da doença. Os exames, incluindo biópsia, geraram dúvida diagnóstica, sendo o diagnóstico definitivo caracterizado em terapêutica de exceção.
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2015-03
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5. Peutz-Jeguers syndrome: case report and literature review
A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença rara que tem como características a pigmentação melânica mucocutânea de lábios, regiões perioral e de mucosa bucal associada à polipose hamartomatosa do trato intestinal, com possibilidade de malignização dos pólipos digestivos e associação com outros tipos de câncer. Relato de Caso: Paciente de 32 an
Journal of Coloproctology (Rio de Janeiro). Publicado em: 2012-03
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6. Síndrome de Peutz-Jeghers: relato de caso
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a dominant autosomal inherited disorder characterized by intestinal hamartomatous polyps in association with mucocutaneous melanocytic maculae. This syndrome is rare, and the frequency reaches from 1 in 60,000 to 1 in 300,000 people in the USA. The symptom presentations vary greatly in this disease. Some patients require minor
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2008-06
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7. Síndrome de Peutz-Jeghers: tratamento da lentiginose oral com laser Alexandrita
Descreve-se o caso de uma paciente de 10 anos de idade, com síndrome de Peutz-Jeghers, que há oito anos apresentava manchas escuras nos lábios. As lesões da mucosa oral foram tratadas com laser de Alexandrita 755 nm, de pulso longo(3ms),com bons resultados estéticos.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2003-08
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8. Polipose nasossinusal em criança com síndrome de Peutz-Jeghers
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante, caracterizada por polipose hamartomatosa intestinal em associação com pigmentação mucocutânea característica. Peutz (1921), na primeira publicação da síndrome que tem o seu nome, apresentou dois casos com pólipos em nasofaringe. Desde então, poucos desses casos foram publica
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2002-05
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9. Neoplasias do intestino delgado: experiência de cinco anos
OBJETIVO: Analisar a experiência do Serviço de Cirurgia Geral - HC/UFPE com os tumores do intestino delgado, na tentativa de colaborar com a definição de metas para o manejo dessas lesões. MÉTODO: Constitui-se este estudo em uma análise retrospectiva de12 pacientes portadores de neoplasias intestinais atendidos no SCG-HC/UFPE, no período de cinco ano
Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. Publicado em: 2001-10
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10. Intussuscepção intestinal e oclusão intestinal causada por pólipos em intestino delgado na síndrome Peutz-Jeghers. Tratamento com ressecção por enterotomia associado a enteroscopia intra-operatória: relato de caso
A síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença de caráter hereditário que freqüentemente requer intervenções endoscópicas e cirúrgicas repetidas, levando a complicações secundárias como, por exemplo, a síndrome do intestino curto. RELATO DE CASO: Relatamos neste artigo o caso de paciente de 15 anos, masculino, com história familiar para a doença, q
Revista do Hospital das Clínicas. Publicado em: 2000-12