Sickle Cell Disease
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25. Chronic transfusion therapy effectiveness as primary stroke prophylaxis in sickle cell disease patients
Abstract Introduction About 10% of sickle cell anemia patients will have ischemic stroke. Adams showed stroke incidence reduction in children receiving monthly erythrocyte transfusions by reducing transcranial Doppler (TCD) velocities. Since then, chronic transfusion is recommended as primary stroke prophylaxis. This study aims to assess the effectiveness o
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 2020-03
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26. Clinical and care profiles of children and adolescents with Sickle Cell Disease in the Brazilian Northeast region
Resumo Objetivos: descrever o perfil clínico-epidemiológico e assistencial dos pacientes pediátricos com doença falciforme. Métodos: estudo descritivo da totalidade (48) de crianças e adolescentes portadores de doença falciforme, atendidos em hospital de referência da rede pública da Paraíba. As informações obtidas em prontuários e entrevistas
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 13/01/2020
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27. Self-care deficits in women with leg ulcers and sickle cell disease
RESUMO Objetivo: identificar os déficits de autocuidado em mulheres com úlceras de perna e doença falciforme. Método: abordagem qualitativa, descritiva, exploratória com 14 mulheres. A coleta foi realizada em dezembro de 2015 a janeiro de 2016, enquanto a análise foi sustentada pela Teoria Geral do Déficit de Autocuidado de Orem. Resultados: os req
Rev. Bras. Enferm.. Publicado em: 13/12/2019
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28. Interleukin-6 in pregnancy with sickle cell disease
ABSTRACT Background: Despite advances in health care for sickle cell disease patients, as well as in the improvement in reproductive issues mainly in women with the disease, pregnancy is still a challenge, both for the mother and the child, with high rates of maternal and fetal morbidity and mortality. Besides their chronic hemolytic status and vaso-occlusi
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 25/11/2019
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29. Prevalence of enuresis and its impact in quality of life of patients with sickle cell disease
ABSTRACT Introduction Evidence indicates an increase in the prevalence of enuresis in individuals with sickle cell disease. The present study aims to evaluate the prevalence and impact of enuresis on quality of life in individuals with sickle cell disease. Materials and Methods This cross-sectional study evaluated individuals with sickle cell disease fol
Int. braz j urol.. Publicado em: 07/11/2019
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30. “Waiting for a miracle”: Spirituality/Religiosity in coping with sickle cell disease
RESUMO Objetivo: Compreender a Espiritualidade/Religiosidade vivenciadas por pessoas com doença falciforme e sua influência sobre o enfrentamento da doença. Método: Estudo qualitativo, descritivo, exploratório, realizado no Estado da Bahia. Participaram 29 pessoas que responderam a entrevistas semiestruturadas. O material empírico foi submetido a an�
Rev. Bras. Enferm.. Publicado em: 21/10/2019
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31. Higher values of triglycerides:HDL-cholesterol ratio hallmark disease severity in children and adolescents with sickle cell anemia
Dyslipidemia has been described in sickle cell anemia (SCA) but its association with increased disease severity is unknown. Here, we examined 55 children and adolescents with SCA as well as 41 healthy controls to test the association between the lipid profiles in peripheral blood and markers of hemolysis, inflammation, endothelial function, and SCA-related c
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 14/10/2019
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32. Cognitive profile of children with sickle cell anemia compared to healthy controls,
Resumo Objetivo: Avaliar os sistemas cognitivos de crianças e adolescentes com anemia falciforme provenientes de triagem neonatal e compará-las com controles sadios, ajustando-se os resultados para o nível socioeconômico. Método: A avaliação cognitiva foi feita com a escala de Wechsler WISC-III em 64 crianças e adolescentes com anemia falciforme e
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 12/09/2019
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33. Evaluation of hydroxyurea genotoxicity in patients with sickle cell disease
RESUMO Objetivo Avaliar o efeito da indução de danos ao DNA em células monocelulares do sangue periférico de pacientes com doença falciforme, genótipos SS e SC, tratados com hidroxiureia. Métodos Os sujeitos da pesquisa foram divididos em dois grupos: um de 22 pacientes com doença falciforme genótipos SS e SC tratados com hidroxiureia, e o outro c
Einstein (São Paulo). Publicado em: 09/09/2019
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34. Food insecurity and social support in families of children with sickle-cell disease,
Resumo Objetivo: Avaliar as associações entre insegurança alimentar (IA) e apoio social em famílias de crianças com doença falciforme (DF). Métodos: Estudo transversal feito com as famílias de 190 crianças, de cinco a nove anos, atendidas em um hospital de referência em hematologia no Estado do Rio de Janeiro. A IA foi medida com a escala brasile
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 01/07/2019
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35. Development and validation of an instrument to assess Brazilian healthcare professional providers' knowledge on sickle cell disease
ABSTRACT Objective: To develop and validate DFConhecimento, an instrument to assess Brazilian healthcare professional providers' knowledge on sickle cell disease. Method: Study carried out in four stages: (1) instrument development; (2) content validation by an Expert Committee; (3) cultural adequacy check at pre-test; (4) instrument reliability analysis b
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 10/06/2019
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36. Echocardiografic abnormalities in patients with sickle cell/β-thalassemia do not depend on the β-thalassemia phenotype
ABSTRACT Objectives and methods: We evaluated possible relationships between echocardiographic findings and clinical and laboratory parameters, in a cohort of Brazilian patients diagnosed with sickle cell/β-thalassemia, to better understand the cardiac involvement in this disease. Results: Left atrial (LA) and left ventricular (LV) dilation were found in
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 10/06/2019