Secondary Metabolism Variability
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1. Variabilidade de fenilpropanóides, lignanas tetraidrofurânicas e aristolactamas em Piper solmsianum C.DC. / Variability of phenylpropanoids, tetrahydrofuran lignans and aristolactams of Piper solmsianum C. DC.
Foi realizada uma investigação fitoquímica envolvendo diversos órgãos de plantas adultas (raízes, caules, folhas, inflorescências e sementes), plântulas (cultivadas in vivo e in vitro) e suspensões celulares de P. solmsianum. Dos órgãos estudados de plantas adultas, as raízes apresentaram a maior complexidade e diversidade química da planta, abr
Publicado em: 2009
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2. Evaluation of the secondary metabolism variability within the Aplysina fulva marine sponge related to its geographic distribution / Avaliação da variação do metabolismo secundário da esponja marinha Aplysina fulva em função de sua distribuição geográfica
Estudos realizados em 1979 por Kelecom e Kanengiesser mostraram que extratos brutos obtidos a partir de amostras da esponja marinha Aplysina fulva não possuíam derivados bromados. Estes foram resultados inesperados, uma vez que esponjas pertencentes à ordem Verongida são conhecidos produtores de metabólitos derivados da dibromotirosina. O presente proje
Publicado em: 2006
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3. Estudo de variabilidade genÃtica de aspergillus flavus como base para o desenvolvimento de PCR multiplex para detecÃÃo de fungos produtores de aflatoxinas em castanha-do-brasil e bastanha de caju
Aflatoxins represent a group of similar heterocyclic and highly oxygenated substances, which are toxic to man and animals. Products of secondary metabolism in the filamentous fungi Aspergillus flavus, A. parasiticus, A. pseudotamarii and A. nomius, the species A. flavus and A. parasiticus are of greatest economic importance. The most important aflatoxins are
Publicado em: 2004
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4. CYP4F2 Is a Vitamin K1 Oxidase: An Explanation for Altered Warfarin Dose in Carriers of the V433M Variant
Genetic polymorphisms in VKORC1 and CYP2C9, genes controlling vitamin K1 (VK1) epoxide reduction and (S)-warfarin metabolism, respectively, are major contributors to interindividual variability in warfarin dose. The V433M polymorphism (rs2108622) in CYP4F2 has also been associated with warfarin dose and speculatively linked to altered VK1 metabolism. Th
American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics.
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5. Genetic predisposition to the metabolism of irinotecan (CPT-11). Role of uridine diphosphate glucuronosyltransferase isoform 1A1 in the glucuronidation of its active metabolite (SN-38) in human liver microsomes.
Irinotecan (CPT-11) is a promising antitumor agent, recently approved for use in patients with metastatic colorectal cancer. Its active metabolite, SN-38, is glucuronidated by hepatic uridine diphosphate glucuronosyltransferases (UGTs). The major dose-limiting toxicity of irinotecan therapy is diarrhea, which is believed to be secondary to the biliary excret