Retinite Pigmentosa
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13. Retinopatia em paciente portador de hepatite C tratado com interferon peguilado e ribavirina: relato de caso
O interferon é uma citocina imunomoduladora utilizada no tratamento de diversas doenças, incluindo infecções crônicas pelo vírus da hepatite C. O interferon peguilado é uma nova forma de interferon, desenvolvida para aumentar o tempo de meia-vida da droga. Uma série de efeitos adversos têm sido associados ao uso do interferon, dentre eles a toxicida
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2006-04
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14. Acuidade visual e eletrorretinografia de campo total em pacientes com síndrome de Usher
A síndrome de Usher (SU) é doença autossômica recessiva caracterizada por perda auditiva neuro-sensorial acompanhada de retinose pigmentária (RP). OBJETIVO: Analisar a eletrorretinografia de campo total (ERG) e a acuidade visual (AV) em pacientes com síndrome de Usher tipos I e II. MÉTODOS: Foram estudadas as respostas da eletrorretinografia de campo
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-04
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15. Distrofias retinianas da infância: análise retrospectiva
OBJETIVOS: Descrever o quadro clínico e os resultados dos exames complementares dos pacientes portadores das seguintes distrofias retinianas: amaurose congênita de Leber (ACL), acromatopsia, distrofia de cones e distrofia mista, atendidos no Serviço de Visão Subnormal do Hospital São Geraldo da UFMG, no período de 1992 a 2003. MÉTODOS: Análise retros
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-12
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16. Acuidade visual e função de bastonetes em pacientes com retinose pigmentária
OBJETIVO: Investigar a acuidade visual e a função dos bastonetes e correlacioná-las com diferentes parâmetros clínicos freqüentemente observados em pacientes com retinose pigmentária (RP). MÉTODOS: Participaram deste estudo 199 pacientes com retinose pigmentária (110 homens e 89 mulheres), com idades variando entre 6 e 79 anos (média = 36,8±17,5),
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-10
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17. Implantes eletrônicos para restabelecimento da visão em cegos
O sucesso recente no desenvolvimento de uma prótese eletrônica coclear para surdos estimulou vários grupos de cientistas ao desenvolvimento de próteses visuais. A maioria dos protótipos de próteses visuais está baseada em estimulação elétrica neuronal em diferentes localizações do sistema visual até o sistema nervoso central. Atualmente os esfor
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-04
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18. Síndrome de Bardet-Biedl: relato de dois casos
A síndrome de Bardet-Biedl é doença de herança autossômica recessiva caracterizada por distrofia retiniana, polidactilia, obesidade, retardo mental e hipogenitalismo. Um ou mais dos achados acima que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é achado consistente. Esta se manifesta clinicamente na infância com progressiva
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-10
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19. Classificação diagnóstica dos portadores de doenças degenerativas de retina, integrantes dos grupos Retina São Paulo e Retina Vale do Paraíba
OBJETIVO:Organizar um banco de dados regional de todos os indivíduos portadores de doenças degenerativas da retina, com o objetivo de classificar cada paciente de acordo com o tipo de distrofia e padrão de herança. MÉTODOS: Durante o encontro do Grupo Retina São Paulo no dia 5 de maio de 2001, duzentas e quarenta e três pessoas foram registradas, send
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-08
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20. Condutas reabilitacionais em pacientes com baixa visão
OBJETIVO: Determinar os principais diagnósticos etiológicos dos pacientes com baixa visão e apresentar as condutas reabilitacionais mais indicadas de acordo com idade, acuidade visual e necessidades de cada grupo de acordo com a doença de base. MÉTODOS: Realizou-se estudo transversal, no qual pesquisaram-se 229 pacientes com baixa visão no período de
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-01
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21. Contribuição diagnóstica da avaliação eletrofisiológica visual em pacientes atendidos em hospital universitário
OBJETIVO: Determinar a freqüência de diferentes categorias diagnósticas em um laboratório de eletrofisiologia visual clínica de um hospital universitário. MÉTODOS: Os pacientes participaram de um estudo transversal sendo submetidos a testes eletrodiagnósticos visuais entre outubro de 1998 e outubro de 2000 (N=570). Os exames de eletrorretinografia (E
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003
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22. Vasculopatia retiniana exsudativa tipo Coats associada a retinose pigmentar: ocorrência familiar
Os autores apresentam dois casos de vasculopatia retiniana tipo Coats associada a retinose pigmentar. Estes são os primeiros casos entre irmãos descritos no Brasil e nosso objetivo é anexar mais 2 casos, aos 47 descritos na literatura mundial.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2002-09
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23. Síndrome de Usher: características clínicas
Objetivos: Descrever e analisar as manifestações clínicas da síndrome de Usher bem como, estudar o padrão hereditário da doença nos pacientes examinados. Métodos: Foram estudados quatro pacientes, com diagnóstico de síndrome de Usher, na clínica oftalmológica de um hospital geral universitário, no período de dezembro de 1997 a março de 1999. O
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2002-08