Racemizacao
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1. Análise enantiosseletiva da zopiclona, suas impurezas e metabólitos em formulações farmacêuticas e materiais biológicos / Enantioselective analysis of zopiclone, its impurities and metabolites in pharmaceutical formulations and biological materials
Zopiclona (ZO) é um hipnótico não-benzodiazepínico da classe ciclopirrolonas, indicada para o tratamento da insônia. A ZO é um fármaco quiral administrada como uma mistura racêmica; no entanto, a sua atividade farmacológica está principalmente relacionada com o enatiômero (+)-(S)-ZO, também conhecido como eszopiclona. A ZO é extensivamente metab
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/04/2012
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2. Métodos de análise da rosiglitazona e pioglitazona e de seus principais metabólitos: aplicações em estudos de metabolismo in vitro / Methods for the analysis of rosiglitazone and pioglitazone and their metabolites: application to in vitro metabolism studies
Estudos de metabolismo in vitro possuem o intuito de caracterizar e quantificar possíveis metabólitos, elucidar as vias metabólicas e sugerir modelos a serem seguidos para a realização de estudos in vivo. Com o intuito de estudar o metabolismo in vitro não estereosseletivo da rosiglitazona (RSG) empregando fração microssomal de fígado de ratos,foi d
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/04/2012
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3. Síntese de ligantes quirais pentacíclicos 1,5 e bicíclicos 1,3 di substituídos e suas aplicações como indutores quirais na reação de adição de dietilzinco ao bensaldeído
Neste trabalho foi observado um rearranjodiotrópico do composto quiral (+)-1 o que levou na sua racemização. Verificou-se que esse processoé termicamente permitido pela simetria dos orbitais de fronteira HOMO-LUMO. Posteriormente, constatou-se que o rearranjo não era somente governado pela temperatura, mas também pelas condições reacionais, respeitad
Publicado em: 2007
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4. Resolução cinetica dinamica da ( + OU - ) -2-hidrox-1-indanona mediada por Trichosporon Cutaneum / Dinamic kinetic resolution of ( + OU - ) -2-hydroxindan-1-one mediated by Trichosporon Cutaneum
Diante a notável capacidade da levedura Trichosporon cutaneum de resolver uma mistura racêmica da 2-hidroxi-1-indanona através da redução para o (1S,2R)-1,2-indanodiol por um processo de resolução cinética dinâmica (RCD), resolveu-se estudar a reação de redução com os enantiômeros puros do substrato a fim de esclarecer o mecanismo da RCD bem co
Publicado em: 2006
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5. Enantioselective analysis of mefloquine in plasma: evaluation on the liquid-phase microextration technique / Análise enantiosseletiva da mefloquina em plasma: avaliação da técnica de microextração em fase líquida
A mefloquina (MQ), fármaco utilizado na profilaxia e tratamento da malária ocasionada por Plasmodium falciparum resistente à cloroquina, é comercializada na forma racêmica. Apresenta disposição cinética estereosseletiva e ação farmacológica diferencial entre os enantiômeros. A maioria dos métodos analíticos desenvolvidos para análise do fárma
Publicado em: 2006
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6. An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines
Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhu
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-10
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7. Intermediarios sinteticos versateis, enantiomericamente puros, obtidos por biocatalise
O trabalho apresentado nesta tese refere-se à avaliação da atividade enzimática de microrganismos pertencentes a Coleção de Culturas Tropicais da Fundação Tropical "André Tosello" e de outros isolados de ambientes específicos, visando sua aplicação em transformações orgânicas preparativas. O primeiro capítulo descreve o isolamento de microrga
Publicado em: 2002
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8. Synthesis of N-phtaloyl amino acid p-tert-butylcalix[4]arene esters
Ésteres de N-ftaloil amino ácidos e p-terc-butilcalix[4]areno foram sintetizados, e somente os produtos bis-substituídos em conformação 1,3 alternada foram isolados. Os ésteres de aminoácidos quirais sofreram racemização completa ou parcial no meio reacional (Et3N/CH2Cl2).
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-04
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9. Estudos teoricos aplicados a farmacologia
A análise das propriedades físico-químicas de compostos com potencialidades farmacológicas é um fator importante na elucidação das propriedades de um determinado fármaco. Na primeira parte deste trabalho foram escolhidos como objeto de estudo três compostos com atividade farmacológica semelhante:Omeprazol, Pantoprazol e Lansoprazol. Estes fármacos
Publicado em: 2000
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10. Adição de alilsilano quiral a aldeidos quirais a-Metil-Beta-Alcoxi substituidos
Reações de adição de alilsilano quiral 1 a aldeídos quirais a-metil-b-alcoxi substituídos 2-7 mediadas por SnCl4 em CH2Cl2 a -78 °C, forneceram os álcoois homoalílicos 8, 10, 12, 14, 16, 18 com estereoquímica relativa 1,4-syn diastereosseletivamente (Esquema I). Para os aldeídos 2-7 foi variado sistematicamente o grupo protetor na posição b-alco
Publicado em: 1998
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11. Alguns estudos sobre reduções de B-enaminocetonas. Sintese de y-aminoalcoois eB-aminoacetonas : ensaios sobre a utilização de fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae)
O trabalho apresenta alguns estudos sobre a síntese de b-aminocetonas e g-aminoálcoois. A redução de b-enaminocetonas com boro-hidreto de sódio, utilizando ácido acético como solvente, num processo inédito até então, levou à obtenção de g-aminoálcoois em bons rendimentos (70-98%) com excessos diastereoméricos também muito bons observando-se a
Publicado em: 1994