Quimica Farmaceutica Teses
Mostrando 1-12 de 23 artigos, teses e dissertações.
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1. Oxidação aeróbica de olefinas catalisada por sistemas baseados em paládio e/ou em benzoquinona
Este trabalho descreve os sistemas catalíticos baseados em paládio e/ou em benzoquinona desenvolvidos e as condições de reação otimizadas para a oxidação eficiente e seletiva de olefinas com oxigênio molecular. Foi estudada a desidrogenação oxidativa aeróbica de terpenos -mentênicos de menor valor, tais como g-terpineno, a-terpineno, limoneno e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/03/2012
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2. Complexos metálicos de hidrazonas, tiossemicarbazonas e lapachol: atividade farmacológica e avaliação de relações estrutura-atividade
The present work comprises the synthesis and characterization of metal compounds with bioactive ligands and the study of their pharmacological profile. Anti-inflammatory, antimicrobial, antiparasitic and antitumor drug candidates were designed. Complex [Zn(LASSBio-466)H2O]2 was synthesized with salicylaldehyde-2-chlorobenzoyl hydrazone (H2LASSBio-466), while
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/02/2012
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3. Novos complexos metálicos bioativos com tiossemicarbazonas: investigação do perfil farmacológico e de mecanismos de ação
No presente trabalho foram obtidos novos candidatos a protótipos de fármacos e metalofármacos derivados de tiossemicarbazonas e bis(tiossemicarbazonas) com ação antitumoral e antimicrobiana. Para investigar do efeito da substituição sobre as atividades antimicrobiana e citotóxica de N(4)-fenil-2-acetilpiridina tiossemicarbazona (H2Ac4Ph, 1), foram pr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 09/02/2012
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4. Nanoemulsões carregadas com anfotericina B para o tratamento das leishmanioses: uma nova abordagem
O tratamento das leishmanioses inclui a abordagem tópica ou sistêmica. A terapia parenteral convencional baseia-se na utilização de antimonias pentavalentes. A anfotericina B (AmB), fármaco de segunda escolha, pode ser utilizada quando o tratamento com os antimoniais não é indicado ou no caso de falha terapêutica. A estrutura química peculiar da AmB
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/12/2011
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5. Preparo de compostos de inclusão de hidroclorotiazida, pioglitazona e claritromicina em ciclodextrinas por diferentes técnicas: caracterização e estudos biológicos
Medicamento é um produto farmacêutico com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. É imprescindível que o mesmo seja seguro e eficaz, tornando-se necessário o conhecimento de suas características físico-químicas. Dentre estas características, a velocidade de dissolução é uma fase limitante na velocidade de absor�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/10/2011
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6. Estudo do perfil farmacológico de novas tiossemicarbazonas e novos complexos de bismuto (III) e antimônio (III)
Uma série de oito novas tiossemicarbazonas derivadas de imidazol foi sintetizada: 4(5)- imidazol carboxaldeído tiossemicarbazona (ImT), N(5)-fenil-4(5)-imidazol carboxaldeído tiossemicarbazona (ImTPh) , 4-(1H-imidazol-1-il)benzaldeído tiossemicarbazona (4ImBzT), N(5)-metil-4-(1H-imidazol-1-il)benzaldeído tiossemicarbazona (4ImBzTM), N(5)-metil-4-(1Himid
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/08/2011
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7. Lipossomas ph-sensíveis contendo complexo de ciclodextrina catiônica/DNA plasmidial:: otimização do método de preparo, caracterização físico-química e estudo de transfecção
Dentro do grupo dos vetores não virais, os lipossomas pH-sensíveis constituem uma alternativa interessante para ser utilizada na terapia gênica, pois em pH ácido, como ocorre no interior dos endossomas sofrem transição de fase, que conduz à desestabilização da bicamada lipídica, promovendo, assim, a liberação do material genético encapsulado. Es
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/07/2011
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8. Síntese de análogos da papulacandina D por simplificação molecular e avaliação de sua atividade antifúngica
The papulacandins are a family of glycolipids isolated, by fermentation, from Papularia spherosperma, and that have shown potent in vitro antifungal activity against different strains of Candida sp. These compounds inhibit the enzyme â(1,3)-Dglucan synthase preventing the â(1,3)-D-glucan synthesis, a vital constituent of fungal cell wall. The papulacandins
Publicado em: 2010
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9. Síntese de macrociclos derivados de D-glicosamina.
Os macrociclos constituem uma relevante classe de compostos que, por possuir diversas atividades biológicas e muitos fármacos disponíveis no mercado, são alvos de intensa pesquisa. O desafio de sintetizar macrociclos por meio de rotas sintéticas curtas e eficientes, com rendimentos que tornassem possível a avaliação biológica dos compostos, foram os
Publicado em: 2009
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10. Macrolactamas derivadas de carboidratos: síntese e análise conformacional por métodos quanto-mecânicos
In the first chapter of this work, the synthesis of two macrolactams with 11 and 15 members derived from D-galactose is described from the tri-n-butyltin hydride mediated radical cyclization of 2-iodobenzamides and two 3-(iodoacetamido)benzamides. Two macrolactams, resulting from 11- and 15-endo mode ciclization, were isolated, plus the uncyclized reduction
Publicado em: 2009
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11. Síntese de potenciais agentes antifúngicos inibidores de glicosamina-6-fosfato síntase.
The aminosugars are very important structural components of bacteria and fungi cell walls. Glucosamine-6-phosphate synthase (GlmS), which catalyses the first step of the aminosugar biosynthetic pathway i.e. the formation of D-glucosamine-6-phosphate from D-fructose-6-phosphate, is therefore an interesting target in the fight against microorganisms. In this w
Publicado em: 2009
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12. Planejamento por modelagem molecular e síntese de inibidores potenciais de serino proteases
Serine proteases are a class of enzymes of great therapeutic importance. Their role in critical biological processes like digestion, blood coagulation, fibrinolysis and immune response make them promising targets for the development of new drugs. Aiming at the synthesis of potential serine protease inhibitors a set of ten molecules was subjected to a molecul
Publicado em: 2009