Pulmonary Fibrosis
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1. Surgical Management of The Endomyocardial Fibrosis of Right Ventricle Mimicking Tumor with Recurrent Pulmonary Embolism
ABSTRACT Endomyocardial fibrosis is a neglected tropical disease that leads to restrictive cardiomyopathy. Its etiopathogenis is unclear and involves the progression of 3 stages of the disease. Compared with echocardiography, cardiac magnetic resonance imaging shows better apical visualization of obliteration and thrombus and provides an early diagnosis. How
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2022
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2. Complete Atrioventricular Block and Cardiopulmonary Involvement in Rapidly Progressive Systemic Sclerosis
Abstract The heart and lung are target organs in systemic sclerosis (SSc) and similar symptoms (dyspnea and cough) may make the differential diagnosis between the two lesions difficult. In addition, complete atrioventricular block (CAVB) is a rare complication of this disease. This case report is about a patient with SSc and pulmonary fibrosis who was admitt
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2020-05
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3. Association between lung function, thoracoabdominal mobility and posture in cystic fibrosis: pilot study
Resumo Introdução: A deterioração da função pulmonar é a principal causa de mortalidade na fibrose cística (FC), portanto é fundamental estudar diferentes fatores que se relacionam com esta variável. Objetivo: Verificar em indivíduos FC, a associação da função pulmonar com a mobilidade toracoabdominal e a postura. Método: Estudo piloto tra
Fisioter. mov.. Publicado em: 13/01/2020
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4. Idiopathic pulmonary fibrosis: accurate diagnosis and early treatment
J. bras. pneumol.. Publicado em: 11/11/2019
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5. Familial pulmonary fibrosis: a world without frontiers
J. bras. pneumol.. Publicado em: 07/10/2019
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6. Segurança e tolerabilidade de Nintedanibe em pacientes com fibrose pulmonar idiopática no Brasil
RESUMO Objetivo Ensaios clínicos mostraram que 150 mg de Nintedanibe duas vezes ao dia reduzem a progressão da doença em pacientes com Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI), com um perfil de efeitos adversos que é controlável para a maioria dos pacientes. Antes da aprovação do Nintedanibe como tratamento para a FPI no Brasil, um Programa de Acesso Expan
J. bras. pneumol.. Publicado em: 16/09/2019
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7. Complete Atrioventricular Block and Cardiopulmonary Involvement in Rapidly Progressive Systemic Sclerosis
Abstract The heart and lung are target organs in systemic sclerosis (SSc) and similar symptoms (dyspnea and cough) may make the differential diagnosis between the two lesions difficult. In addition, complete atrioventricular block (CAVB) is a rare complication of this disease. This case report is about a patient with SSc and pulmonary fibrosis who was admitt
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 19/08/2019
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8. Familial pulmonary fibrosis: a heterogeneous spectrum of presentations
RESUMO Objetivo: Descrever as características clínicas, funcionais e radiológicas de um grupo de casos índice diagnosticados com fibrose pulmonar familiar (FPF) no Brasil. Métodos: Trinta e cinco pacientes com FPF (18 mulheres; 51,4%), com mediana de idade de 66,0 anos (variação: 35,5-89,3 anos), responderam a um questionário padronizado e foram su
J. bras. pneumol.. Publicado em: 10/06/2019
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9. Melatonin effects on pulmonary tissue in the experimental model of Hepatopulmonary Syndrome
RESUMO Objetivo: Avaliar as alterações pulmonares de animais com Síndrome Hepatopulmonar (SHP), submetidos à ligadura de ducto biliar (LDB), bem como o efeito antioxidante da Melatonina (MEL). Métodos: Dezesseis ratos machos da espécie Wistar, divididos em quatro grupos: Sham, Grupo LDB, Grupo Sham + MEL e LDB + MEL. Foram avaliadas a histologia pulm
J. bras. pneumol.. Publicado em: 30/05/2019
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10. BODY MASS INDEX AND ALBUMIN LEVELS ARE ASSOCIATED WITH PULMONARY FUNCTION PARAMETERS IN PEDIATRIC SUBJECTS WITH CYSTIC FIBROSIS
RESUMO Objetivo: Avaliar a associação do Índice de Massa Corporal (IMC) e da albumina com a função pulmonar em pacientes pediátricos com fibrose cística (FC). Métodos: Estudo transversal com pacientes pediátricos com FC clinicamente estáveis. Foram realizadas avaliação clínica (função pulmonar) e nutricional (IMC e albumina). Análise univ
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 09/05/2019
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11. Imaging in idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and mimics
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic disease of unknown etiology that usually has a progressive course and is commonly associated with a poor prognosis. The main symptoms of idiopathic pulmonary fibrosis, including progressive dyspnea and dry cough, are often nonspecific. Chest high-resolution computed tomography is the primary modality used in the ini
Clinics. Publicado em: 04/02/2019
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12. Clinical and pathological aspects of idiopathic pulmonary fibrosis in cats
RESUMO: As enfermidades pulmonares intersticiais são um grupo de doenças difusas do parênquima pulmonar, nas quais a fibrose pulmonar está incluída. O objetivo deste trabalho é caracterizar os achados clínicos e patológicos da fibrose pulmonar idiopática em três gatas, e avaliar possíveis agentes etiológicos através dos exames bacteriológicos,
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2019-02