Protease
Mostrando 1-12 de 6465 artigos, teses e dissertações.
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1. Como manejar a interação entre anlodipino e sinvastatina?
Em pacientes que fazem uso de anlodipino e sinvastatina, a dose de sinvastatina não deve ultrapassar 20 mg por dia. Essa restrição deve-se ao risco de elevação do nível sérico de sinvastatina e ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise. O mecanismo dessa interação é incerto, mas pode envolver competição pelo CYP3A, pois os dois
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Qual a diferença do Oseltamivir em relação aos antivirais usados para tratamento de Herpes e HIV? Qual o mecanismo de ação de cada um deles?
O Oseltamivir, classificado como inibidor da liberação da desmontagem viral, é um antiviral que inibe de forma seletiva a enzima neuroaminidase específica do vírus influenza, que é essencial para a entrada e liberação desse vírus nas células humanas. Desta forma, o oseltamivir, administrado por via oral, inibe a replicação dos vírus influenza
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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3. Qual a conduta diante de um contato de tuberculose com resultado de teste tuberculinico acima de 10 mm?
Frente a um contato de tuberculose, com resultado do teste tuberculínico acima de 10mm, deve-se realizar o tratamento para tuberculose latente
. Segundo protocolos do Ministério da Saúde tem indicação de tratamento para infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis contatos adultos e crianças com PT ≥ 5mm ou Interferon Gamma Realease As
Núcleo de Telessaúde Maranhão HU-UFMA. Publicado em: 12/06/2023
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4. Qual tratamento farmacológico da litíase urinária?
O tratamento das litíases urinárias depende do tamanho, localização e composição dos cálculos, podendo adquirir caráter de urgência/emergência ou constituir um procedimento eletivo (1). Neste contexto, os fármacos isoladamente são usados na estratégia de observação conservadora dos casos de litíase urinária. Consiste na chamada
Núcleo de Telessaúde Sergipe. Publicado em: 12/06/2023
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5. In silico prediction of inhibitory potential of a punicalagin β-anomer against SARS-COV-2 main protease (MPRO)
The pandemic caused by the new coronavirus has resulted in a global health emergency and has prompted an urgent need for new treatment strategies. No target-specific drugs are currently available for SARS-CoV-2, but new drug candidates targeting the viral replication cycle are being explored. A prime target of drug-discovery efforts is the SARS-CoV-2 main pr
Química Nova. Publicado em: 2022
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6. Synthesis and SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibitory Effects of Oxazolidinone Derivatives
The 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) is an attractive target for the development of anti-SARS (severe acute respiratory syndrome) drugs. In this work, a series of oxazolidinone derivatives 3a-3v were synthesized and their inhibitory activities against SARS coronavirus 2 (SARS-CoV-2) 3CLpro were evaluated by the fluorescence resonance energy transfer (FR
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2022
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7. Identificação molecular, caracterização e análise de expressão de um gene inibidor de serina protease da lagarta Helicoverpa armigera (Lepidoptera: noctuidae) na cultura de algodão
Resumo Sabe-se que os inibidores de serina protease (serpinas), uma superfamília de inibidores de protease, estão envolvidos em vários processos fisiológicos, como desenvolvimento, metamorfose e imunidade inata. Neste estudo, um cDNA de serpina de comprimento total, denominado Haserpin1, foi isolado da lagarta Helicoverpa armigera na cultura de algodão.
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2021-09
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8. DFT, Molecular Docking, and ADME/Tox Screening Investigations of Market-Available Drugs against SARS-CoV-2
A series of drugs was investigated to determine structural, electronic and pharmacological properties, as well as the molecular affinity for the main protease of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The drugs were submitted to density functional theory calculations to optimize structures and predict binding preferences. The optimized
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2021-08
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9. Molecular Modeling and Chemical Synthesis of New Safrol Oxime Ether Derivatives
Leishmaniasis, a neglected tropical disease with a high worldwide incidence, is considered a public health issue in Minas Gerais and Brazil, with a high degree of morbidity, not to mention the lack of therapeutic arsenal. The cysteine protease (rCPB2.8) and cyclin dependent kinase (CRK3), important enzymes for the parasite’s feasibility, were the targets c
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2021-07
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10. POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO DE RIZOBACTÉRIAS PROMOTORAS DE CRESCIMENTO DE PLANTAS DE SOJA
RESUMO O uso de tecnologias utilizando rizobactérias para promover o crescimento de plantas é crescente na agricultura, resultados demonstram melhoria na qualidade dos solos, aumentando a sua produtividade e diminuindo uso de insumos sintéticos. O objetivo do trabalho foi caracterizar os isolados bacterianos quanto a sua atividade biológica e promoção
Rev. Caatinga. Publicado em: 2021-06
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11. Blood mRNA Expression Profiles of Autophagy, Apoptosis, and Hypoxia Markers on Blood Cardioplegia and Custodiol Cardioplegia Groups
Abstract Introduction: Blood cardioplegia (BC) and Custodiol cardioplegia (CC) have been used for a long time in open heart surgery and are highly effective solutions. The most controversial issue among these two is whether there is any difference between them regarding myocardial damage after ischemia surgery. In this study, autophagy, apoptosis, and hypox
Braz. J. Cardiovasc. Surg.. Publicado em: 2021-06
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12. OTIMIZAÇÃO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ENZIMÁTICO SEMIQUANTITATIVO SIMPLES E DE BAIXO CUSTO PARA A BUSCA DE INIBIDORES DE CISTEINO PROTEASES
Cysteine proteases are an important class of enzymes involved in several essential biological processes. For this reason, these enzymes are important therapeutic targets, and therefore can be used in enzymatic assays for the search of hits. The most widely used methods in the search of enzyme inhibitors are spectrophotometric, however they have relatively hi
Quím. Nova. Publicado em: 2021-04