Polyneuropathy
Mostrando 1-12 de 245 artigos, teses e dissertações.
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1. Hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: baseline anthropometric, demographic and disease characteristics of patients from a reference center
RESUMO Antecedentes: Amiloidose hereditária por transtirretina (hATTR) com polineuropatia é uma doença rara, hereditária, multissistêmica, frequentemente fatal, causada por mutação no gene da transtirretina (TTR). Características dos pacientes ao diagnóstico, especialmente dados antropométricos, são raros na literatura, e são relevantes para def
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Gene Silencing Therapeutics in Cardiology: A Review Article
Abstract Therapeutics that inhibit enzymes, receptors, ion channels, and cotransporters have long been the mainstay of cardiovascular medicine. Now, oligonucleotide therapeutics offer a modern variation on this paradigm of protein inhibition. Rather than target a protein, however, small interfering ribonucleic acids and antisense oligonucleotides target the
International Journal of Cardiovascular Sciences. Publicado em: 2022
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3. Processing speed impairment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy patients: a cross-sectional study
Resumo Antecedentes Faltam evidências de envolvimento cognitivo na polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC), e há poucos e controversos estudos que tratam do envolvimento cerebral e do sistema nervoso central (SNC). O Teste dos Cinco Dígitos (Five Digit Test, FDT, em inglês) avalia a velocidade de processamento (VP) e as funções ex
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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4. Peripheral polyneuropathy from electrodiagnostic tests: a 10-year etiology and neurophysiology overview
RESUMO Antecedentes: As polineuropatias caracterizam-se por um acometimento simétrico do sistema nervoso periférico, resultando em alterações sensitivas, motoras e/ou autonômicas. Devido à heterogeneidade de causas, estabelecer um diagnóstico etiológico para polineuropatia é desafiador. Objetivo: O objetivo desse estudo foi determinar as principai
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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5. Corneal confocal microscopy in patients with distal symmetric polyneuropathy compared to controls
Resumo Antecedentes A neuropatia diabética (ND) é condição clínica muito frequente no mundo inteiro. Os testes diagnósticos atualmente preconizados são pouco sensíveis, como a eletroneuromiografia, ou invasivos, como a biópsia de pele. Novas técnicas de investigação complementares têm sido desenvolvidas a fim de identificar o acometimento preco
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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6. Pure neural leprosy or amyloid neuropathy? Systematic review and clinical case report
SUMMARY OBJECTIVE: To review the literature and to report a clinical case with initial suspicion of pure neural leprosy and final diagnosis of amyloid neuropathy. METHODS: The study was conducted in two stages. In stage one, a systematic literature review was carried out, with searches performed in the PubMed, Medline, and Lilacs databases, as well as in t
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2021-01
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7. A comparison of IL-17 and IL-34 concentrations in the cerebrospinal fluid of patients with acute inflammatory demyelinating neuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
RESUMO OBJETIVO: O papel das interleucinas, como IL-17 e IL-34, na patogênese da doença auto-imune foi estabelecido na literatura. No presente estudo, objetivamos identificar as concentrações de IL-17 (IL-17A, IL-17F) e IL-34 no líquido cefalorraquidiano (LCR) de pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) e neuropatia de
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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8. Orthotopic Liver Transplantation in Glycogen Storage Disease Type 1a: Perioperative Glucose and Lactate Homeostasis
Abstract Glycogen storage disease type 1a (GSD 1a) is a rare inborn error of metabolism. It causes severe fasting intolerance and lactic acidosis due to the deficiency of glucose-6-phosphatase enzyme. Blood glucose and lactate concentrations from 2 patients with GSD 1a were retrospectively compared to a control group of patients with familial amyloid polyneu
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 30/05/2019
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9. Hampered Vitamin B12 Metabolism in Gaucher Disease?
Abstract Untreated vitamin B12 deficiency manifests clinically with hematological abnormalities and combined degeneration of the spinal cord and polyneuropathy and biochemically with elevated homocysteine (Hcy) and methylmalonic acid (MMA). Vitamin B12 metabolism involves various cellular compartments including the lysosome, and a disruption in the lysosomal
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 16/05/2019
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10. Uremic neuropathy: an overview of the current literature
RESUMO INTRODUÇÃO: A neuropatia periférica (NU) é um distúrbio que afeta o corpo celular, o axônio ou a mielina do motor ou neurônios sensoriais periféricos e ocorre em 60%-100% dos pacientes que são submetidos à diálise por doença renal crônica. A neuropatia urêmica é atribuída à acumulação de resíduos orgânicos, evidente em pacientes
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 11/04/2019
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11. Baseline disease characteristics in Brazilian patients enrolled in Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS)
RESUMO Amiloidose ligada à transtirretina (ATTR) é caracterizada por depósito de transtirretina que forma fibrilas amiloides, que são depositadas extracelularmente dentro de tecidos e órgãos. As manifestações clínicas de polineuropatia amiloidótica familiar (ATTR-PAF) variam de acordo com a mutação, idade de início e localização geográfica. E
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2019-02
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12. Uremic neuropathy: an overview of the current literature
RESUMO INTRODUÇÃO: A neuropatia periférica (NU) é um distúrbio que afeta o corpo celular, o axônio ou a mielina do motor ou neurônios sensoriais periféricos e ocorre em 60%-100% dos pacientes que são submetidos à diálise por doença renal crônica. A neuropatia urêmica é atribuída à acumulação de resíduos orgânicos, evidente em pacientes
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2019-02