Polymorphism Genetic Immunology
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1. Fatores genéticos, exposição ambiental, mecanismos imunológicos e o desenvolvimento da sibilância e da asma na infância. / Genetic factors, environmental exposure, immune mechanisms and development of wheezing and asthma in childhood.
Mesmo com o constante avanço no estudo da sibilância e asma, existem inúmeras controvérsias sobre a participação da exposição à endotoxina, background genético e ativação celular. Investigamos a participação da exposição à endotoxina ambiental e o papel do LPS no desenvolvimento dos fenótipos de sibilância e asma. Para tanto selecionamos c
Publicado em: 2010
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2. Estudo do poliformismo genético na hepatite auto-imune na infância: busca de genes e haplótipos de suscetibilidade / Study of genetic polymorphism in children: searching for susceptibility genes and haplotypes
A hepatite auto-imune (HAI) é uma doença inflamatória crônica do fígado, de etiologia desconhecida, que acomete preferencialmente mulheres, com destruição progressiva do parênquima hepático e que, sem tratamento imunossupressor, evolui freqüentemente para cirrose. É uma doença rara na infância, com menos de 10% dos pacientes com doença hepátic
Publicado em: 2008
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3. Influência dos polimorfismos no promotor do gene da interleucina-10 na resposta a antivirais em pacientes com hepatite C crônica / Influence of Interleukin 10 gene promoter polymorphisms on the antiviral response of patients with chronic hepatitis C
Na infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC), a persistência do vírus e a resposta à terapia antiviral tem sido associada com a produção de níveis inadequados de diversas citocinas na resposta imunológica e inflamatória. A interleucina 10 (IL10) é uma potente citocina antiinflamatória e parece ter um papel importante na resposta do hosped
Publicado em: 2008
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4. Polymorphism of the FcgRIIa IgG receptor in lupus nephritis and glomerulopathy patients / Polimorfismo do receptor IgG FcyRIIa em pacientes com nefrite lúpica e glomerulopatias
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune caracterizada pela deposição de imunocomplexos nos tecidos. O clareamento de imunocomplexos está comprometido no LES, contribuindo para a patogênese da nefrite lúpica. Os receptores Fcg (FcgR) participam do clareamento dos imunocomplexos contendo IgG, pois se ligam à porção Fc desta mol�
Publicado em: 2004
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5. Frequencia dos alelos do HLA-B27 em pacientes com espondilite anquilosante e controles sadios
At moment, 25 alleles of B27 (HLA- B*2701 to B*2724) have been identified, and some of them (B*2702, B*2704, B*2705 and B*2707) are clearly associated with AS (REVEILLE et al., 2001). The most common HLA-B27 allele in the healthy population and in populations with ankylosing spondylitis is the B*2705, followed by B*2702 which is a restricted allele in Caucas
Publicado em: 2004
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6. Altered I-J phenotype in E alpha transgenic mice.
One of the more intriguing puzzles in immunology is the genetic basis for control of murine T-cell I-J determinants. Molecules bearing I-J determinants (I-J molecules) play a role in information trafficking among immunocompetent cells, probably serving as self-recognition molecules that channel regulatory factors to their appropriate target cells. Although i
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7. Polymorphism in clinical immunology – From HLA typing to immunogenetic profiling
The pathology of humans, in contrast to that of inbred laboratory animals faces the challenge of diversity addressed in genetic terms as polymorphism. Thus, unsurprisingly, treatment modalities that successfully can be applied to carefully-selected pre-clinical models only sporadically succeed in the clinical arena. Indeed, pre-fabricated experimental models
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