Poloxamer 407
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1. Preparation, characterization and evaluation of the in vivo trypanocidal activity of ursolic acid-loaded solid dispersion with poloxamer 407 and sodium caprate
O ácido ursólico é um candidato promissor para o tratamento da doença de Chagas, contudo este fármaco possui baixa solubilidade aquosa e limitada absorção intestinal, ambos os fatores limitantes da biodisponibilidade. Entre as estratégias para potencializar a solubilidade e a dissolução de fármacos lipofílicos, as dispersões sólidas estão cres
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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2. Formulation and characterization of poloxamer 407®: thermoreversible gel containing polymeric microparticles and hyaluronic acid
The influence of the composition and preparation method on the sol-gel transition temperature (Tsol-gel) and rheological response of poloxamer-based formulations was determined. Manual and more complex mechanical stirring were found to provide similar results. In addition, a linear dependence of Tsol-gel on the poloxamer content was observed in the range of
Quím. Nova. Publicado em: 2013
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3. Dispersões sólidas de ácido ursólico para otimização do tratamento da doença de Chagas / Solid dispersions containing ursolic acid for the treatment optimization of Chagas disease
A doença de Chagas representa um grave problema de saúde pública, afetando principalmente a população de baixa renda, o que a torna negligenciada pela indústria farmacêutica. Atualmente, existe apenas um fármaco disponível para o tratamento, o benzonidazol, porém este apresenta eficácia limitada e está associado a diversos efeitos colaterais. O �
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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4. Preparation of piroxicam microparticulated solid dispersions by spray congealing / Obtenção de dispersões sólidas microparticuladas de piroxicam por spray congealing
O piroxicam (PRX) e um antiinflamatorio nao esteroidal com propriedades analgesicas, antiinflamatorias e antipireticas pertencente a classe II do SCB. Farmacos desta classe apresentam como etapa limitante da sua absorcao a sua dissolucao, uma vez que possuem baixa solubilidade e alta permeabilidade. Assim, o aumento da solubilidade e da taxa de dissolucao do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/03/2012
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5. Desenvolvimento e validação de um método analítico por CLAE para quantificação de ácido ursólico em dispersões sólidas
Ursolic acid is a natural molecule that presents several pharmacological properties. In this work, an analytical method by RP-HPLC has been developed and validated for quantification of this drug in the solid dispersions, using PEG 6000 and Poloxamer 407 as polymers. The method was specific, linear in the range of 1.0-50.0 µg mL-1 (r<0.99), precise (CV < 5%
Química Nova. Publicado em: 2012
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6. Obtenção e caracterização de dispersões sólidas de nimesulida / Attainment and characterization of solid dispersions of nimesulide
A nimesulida é um fármaco pertencente à classe terapêutica dos compostos antiinflamatórios não esteróides (AINES), agentes farmacológicos muito utilizados pela população brasileira. Este fármaco possui a propriedade de inibir seletivamente a enzima ciclooxigenase do tipo II (COX-2), uma das responsáveis pela proteção tecidual e redução dos ef
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/11/2011
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7. AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE ÉSTERES DO ÁCIDO CINÂMICO ISOLADOS DA CERA DA CARNAÚBA NO TRATAMENTO DAS DISLIPIDEMIAS / EVALUATION OF THE THERAPEUTIC POTENTIAL OF ESTERS CINNAMIC ACID CARNAUBA ISOLATED IN THE WAX TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
O termo dislipidemia é utilizado para caracterizar as desordens nos vários componentes lipídicos e no metabolismo das lipoproteínas associadas à incidência de doenças cardiovasculares (DCV), ateroscleróticas, obesidade, diabetes e hipertensão. As projeções da Organização Mundial da Saúde (OMS) indicam que a morbidade e mortalidade causadas por
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/02/2011
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8. Development and characterization of nimodipine solid dispersions of PEG 6000 or Poloxamer 407 / Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407
Nimodipine is a calcium blocker, used in prevention and treatment of ischaemic neurological deficits after aneurismal subarachnoid hemorrhage and cognitive deficit. It exhibits a low solubility in water and it is classified as class two in the Biopharmaceutics Classification System (BCS), thereby dissolution is the ratelimiting step in absorption, which impa
Publicado em: 2010
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9. Development and characterisation of into the periodontal pocket propolis delivery systems. / Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação de própolis intrabolsa periodontal
As doenças periodontais constituem um grupo de condições inflamatórias e infecciosas que afetam as estruturas de suporte dental, resultando na formação de bolsas entre a gengiva e o dente que causam retração gengival e a formação de um ambiente ideal para o crescimento de microorganismos, podendo progredir e causar a perda do dente. O tratamento fu
Publicado em: 2006
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10. Ensaio de lidocaína por CLAE em teste de dissolução in vitro dos géis de Poloxamer 407
Apresenta-se método simples de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análise da lidocaína em meio aquoso, após estudo de liberação in vitro. A lidocaína foi analisada usando-se coluna LichroCART RP-18 (5 mm, 125x4 mm), fase móvel constituída de acetonitrila: tampão fosfato de sódio 0,05 M, pH 6 (35:65), adicionada de 0,05% de diet
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2002-03
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11. Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro / Development of dermatological products containing corticosteroids: in vitro evaluation of drug release and skin permeation
Os corticosteróides são substância largamente empregadas em dertatologia devido ao seu potente efeito anti-inflamatório na pela. Entretanto, associado a este efeito benéfico tem-se o risco da ocorrência de efeitos colaterais, decorrentes principalmente da absorção sistêmica dos corticosteróides pela via cutânea. A penetração transcutânea e rete
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/08/1994
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12. Control of Staphylococcal Adhesion to Polymethylmethacrylate and Enhancement of Susceptibility to Antibiotics by Poloxamer 407
We studied the antiadhesive effect of Poloxamer 407 (P407), together with modifications in the antimicrobial susceptibility of residual adherent staphylococci. Bacterial adherence was markedly inhibited (77% to more than 99.9%) whether polymethylmethacrylate was exposed to P407 before or during the adherence assay. Furthermore, residual adherent staphylococc
American Society for Microbiology.