Polineuropatia
Mostrando 1-12 de 89 artigos, teses e dissertações.
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1. Peripheral polyneuropathy from electrodiagnostic tests: a 10-year etiology and neurophysiology overview
RESUMO Antecedentes: As polineuropatias caracterizam-se por um acometimento simétrico do sistema nervoso periférico, resultando em alterações sensitivas, motoras e/ou autonômicas. Devido à heterogeneidade de causas, estabelecer um diagnóstico etiológico para polineuropatia é desafiador. Objetivo: O objetivo desse estudo foi determinar as principai
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Epidural morphine for chronic pain in a patient with peripheral neuropathy and DRESS syndrome. Case report
RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Neuropatia periférica é uma condição rara, de etiologia multifatorial. Dormência, parestesia, redução de força muscular e dor neuropática são sintomas comuns. O tratamento consiste em uso de anticonvulsivantes e antidepressivos. O objetivo deste estudo foi relatar o caso de dor crônica refratária a diversas tera
BrJP. Publicado em: 2022
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3. Recording cutaneous silent period parameters in hereditary and acquired neuropathies
Resumo Antecedentes Período de silêncio cutâneo (PSC) é uma interrupção da atividade muscular após a estimulação dolorosa de um nervo sensitivo. Objetivo O presente estudo tem como objetivo avaliar alterações do PSC em indivíduos com polineuropatia. Métodos O presente estudo avaliou PSC em indivíduos com diabetes mellitus (DM) e com doença
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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4. Processing speed impairment in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy patients: a cross-sectional study
Resumo Antecedentes Faltam evidências de envolvimento cognitivo na polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica (PIDC), e há poucos e controversos estudos que tratam do envolvimento cerebral e do sistema nervoso central (SNC). O Teste dos Cinco Dígitos (Five Digit Test, FDT, em inglês) avalia a velocidade de processamento (VP) e as funções ex
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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5. Hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: baseline anthropometric, demographic and disease characteristics of patients from a reference center
RESUMO Antecedentes: Amiloidose hereditária por transtirretina (hATTR) com polineuropatia é uma doença rara, hereditária, multissistêmica, frequentemente fatal, causada por mutação no gene da transtirretina (TTR). Características dos pacientes ao diagnóstico, especialmente dados antropométricos, são raros na literatura, e são relevantes para def
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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6. Corneal confocal microscopy in patients with distal symmetric polyneuropathy compared to controls
Resumo Antecedentes A neuropatia diabética (ND) é condição clínica muito frequente no mundo inteiro. Os testes diagnósticos atualmente preconizados são pouco sensíveis, como a eletroneuromiografia, ou invasivos, como a biópsia de pele. Novas técnicas de investigação complementares têm sido desenvolvidas a fim de identificar o acometimento preco
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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7. A comparison of IL-17 and IL-34 concentrations in the cerebrospinal fluid of patients with acute inflammatory demyelinating neuropathy and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
RESUMO OBJETIVO: O papel das interleucinas, como IL-17 e IL-34, na patogênese da doença auto-imune foi estabelecido na literatura. No presente estudo, objetivamos identificar as concentrações de IL-17 (IL-17A, IL-17F) e IL-34 no líquido cefalorraquidiano (LCR) de pacientes com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP) e neuropatia de
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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8. O valor prognóstico dos achados eletrofisiológicos desmielinizantes e os níveis de proteína do líquido cefalorraquidiano na polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda
RESUMO Introdução: A síndrome de Guillain-Barré é uma polineuropatia imunomediada aguda caracterizada por sintomas e incapacidade em rápida evolução. A análise do líquido cefalorraquidiano e os estudos eletrofisiológicos são cruciais no diagnóstico dessa síndrome. Objetivo: Avaliar o valor prognóstico do tipo e número de achados desmielin
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-08
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9. Associação entre achados eletromiográficos e mortalidade na unidade de terapia intensiva em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo mecanicamente ventilados sob sedação profunda
RESUMO Objetivo: Avaliar se os achados eletromiográficos podem prever a mortalidade na unidade de terapia intensiva em pacientes sépticos sob ventilação mecânica e sedação profunda. Métodos: Conduziu-se estudo prospectivo de coorte, que inscreveu, de forma consecutiva, pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo moderada a grave (pre
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 20/01/2020
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10. Uremic neuropathy: an overview of the current literature
RESUMO INTRODUÇÃO: A neuropatia periférica (NU) é um distúrbio que afeta o corpo celular, o axônio ou a mielina do motor ou neurônios sensoriais periféricos e ocorre em 60%-100% dos pacientes que são submetidos à diálise por doença renal crônica. A neuropatia urêmica é atribuída à acumulação de resíduos orgânicos, evidente em pacientes
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 11/04/2019
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11. Baseline disease characteristics in Brazilian patients enrolled in Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS)
RESUMO Amiloidose ligada à transtirretina (ATTR) é caracterizada por depósito de transtirretina que forma fibrilas amiloides, que são depositadas extracelularmente dentro de tecidos e órgãos. As manifestações clínicas de polineuropatia amiloidótica familiar (ATTR-PAF) variam de acordo com a mutação, idade de início e localização geográfica. E
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2019-02
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12. Uremic neuropathy: an overview of the current literature
RESUMO INTRODUÇÃO: A neuropatia periférica (NU) é um distúrbio que afeta o corpo celular, o axônio ou a mielina do motor ou neurônios sensoriais periféricos e ocorre em 60%-100% dos pacientes que são submetidos à diálise por doença renal crônica. A neuropatia urêmica é atribuída à acumulação de resíduos orgânicos, evidente em pacientes
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2019-02