Polimorfismos Geneticos
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25. Determination of TNF-a Gene Polymorphisms on Skeletal Pattern in Class II Malocclusion
Resumo O desenvolvimento e crescimento ósseo é um processo contínuo, que dura toda a vida, variando muito entre os indivíduos e grande parte dessa variação pode ser modulada por fatores genéticos. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre os polimorfismos no gene TNF-a e a má oclusão da classe II esquelética. Polimorfismos no gene TN
Braz. Dent. J.. Publicado em: 04/04/2019
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26. Polymorphisms in the CIITA −168A/G (rs3087456) and CIITA +1614G/C (rs4774) may influence severity in multiple sclerosis patients
RESUMO Atualmente não se sabe como os fatores genéticos podem influenciar o curso clínico da esclerose múltipla (EM). Objetivo: Examinamos o impacto dos polimorfismos CIITA −168A/G (rs3087456) e CIITA +1614G/C (rs4774) no risco de progressão da incapacidade, gravidade e resposta aos tratamentos imunomoduladores de primeira linha. Métodos: O DNA gen
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2019-03
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27. The polymorphisms of genes associated with the profile of fatty acids of sheep
RESUMO O presente estudo teve o objetivo de avaliar a ocorrência de polimorfismos nos genes Diacilglicerol aciltransferase (DGTA1 e 2), Ácido graxo sintase (FASN), Estearoil-CoA dessaturase (SCD) e o Domínio da tioesterase do gene FASN (TE-FASN), que possam estar relacionados ao perfil lipídico. No experimento, foram utilizados um total de 84 ovinos de d
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2019-02
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28. MUTAÇÕES DO GENE DO RECEPTOR DE VITAMINA D E NÍVEIS SÉRICOS DE VITAMINA D EM CRIANÇAS COM ASMA
RESUMO Objetivo: Verificar a relação dos polimorfismos do gene do receptor de vitamina D (RVD) com sinais clínicos e níveis de vitamina D (VD) em asmáticos. Métodos: Estudo transversal com 77 crianças de 7 a 14 anos de um ambulatório especializado, divididas em 3 grupos: asmáticos, em uso de corticoide inalatório (ICS) por mais de um ano; asmá
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 26/07/2018
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29. Polimorfismos associados ao risco cardiovascular em indivíduos em hemodiálise: uma revisão sistemática
RESUMO A doença cardiovascular (DCV) é uma das principais causas de mortalidade de indivíduos em hemodiálise (HD). Além dos fatores de risco tradicionais, que são frequentes nesses indivíduos, também estão envolvidos fatores genéticos, com destaque para os polimorfismos de nucleotídeo único (do inglês, single nucleotide polymorphism, SNP). O pre
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 18/06/2018
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30. Variantes genéticas relacionadas à angiogênese e apoptose em pacientes com glioma
RESUMO Introdução Glioma, tumor cerebral maligno, é altamente agressivo e associado a mau prognóstico. Os objetivos deste estudo foram avaliar a associação de polimorfismos genéticos relacionados a angiogênese e apoptose em pacientes com glioma, bem como suas comorbidades, hábitos de vida, perfil clínico, sobrevida e resposta ao tratamento (temoz
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-06
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31. Prevalência de polimorfismos nos genes ANKK1, DRD2, DRD3 e síndrome metabólica na esquizofrenia refratária
RESUMO Objetivo: estimar a prevalência dos polimorfismos TaqIA, -141C e rs6280 dos genes ANKK1, DRD2 e DRD3 e avaliar sua associação com a ocorrência de síndrome metabólica em pacientes com esquizofrenia refratária. Método: estudo de delineamento transversal, realizado na Região Ampliada Oeste de Minas Gerais, que incluiu pacientes com esquizofren
Rev. Latino-Am. Enfermagem. Publicado em: 17/05/2018
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32. Associação de variantes polimórficas com síndrome metabólica: uma revisão integrative
Resumo A patogênese da síndrome metabólica, ou seja, de cada um de seus componentes, é complexa e não totalmente elucidada. Por isso, há grande dificuldade em se estabelecer uma definição de quais fatores clínicos e biológicos seriam os principais determinantes no seu desenvolvimento. Esta revisão tem como objetivo caracterizar a produção cient
J. vasc. bras.. Publicado em: 14/05/2018
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33. Identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos em ovinos Santa Inês e Dorset através do gene da proteína priônica
RESUMO: Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fatores, tais como, a cepa do agente infectante, o grau de exposição e o polimorfismo de nucleotídeo
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-04
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34. Influence Of Genetic Polymorphisms In Genes Of Bone Remodeling And Angiogenesis Process In The Apical Periodontitis
Resumo A periodontite apical persistente (PAP) é uma condição que envolve uma resposta inflamatória e imunológica causada principalmente por infecções polimicrobianas de origem anaeróbia no sistema de canais radiculares, tornando o resultado e o acompanhamento do tratamento do canal radicular intimamente relacionados à resposta do hospedeiro. O repa
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2018-03
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35. Associação de Múltiplas Variantes Genéticas com a Extensão e Gravidade da Doença Coronária
Resumo Fundamento: A síndrome metabólica (SM) é condição que, associada à doença coronária e a eventos cardiovasculares, pode ser influenciada por variantes genéticas, determinando maior gravidade da aterosclerose coronária. Objetivos: Avaliar a contribuição de polimorfismos genéticos para a extensão da doença coronária em indivíduos com S
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 01/02/2018
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36. Polimorfismo em genes de Litopenaeus vannamei e amplificação heteróloga em outras espécies de camarão
Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar polimorfismos em genes candidatos de Litopenaeus vannamei relacionados ao crescimento, e uma possível associação entre genótipos e fenótipos de peso em duas linhagens fechadas de camarão. Três SSR-EST (serina-arginina, 60S ribossomal e troponina) e um SNP-EST (crustacianina) foram selecionados e avaliados
Pesq. agropec. bras.. Publicado em: 2018-01