Poliendocrinopatias Autoimunes
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1. Rastreio de síndrome poliglandular autoimune em uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1
OBJETIVO: Caracterizar uma população de pacientes com diabetes melito tipo 1 (DMT1) relativamente à presença de outras entidades autoimunes que permitam estabelecer o diagnóstico de síndrome poliglandular autoimune (SPGA). SUJEITOS E MÉTODOS: Incluímos 151 pacientes com DMT1. Analisamos os seguintes parâmetros clínicos: gênero, idade atual, duraç
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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2. Diabetes melito tipo 1 no contexto das poliendocrinopatias auto-imunes
Três entidades clínicas distintas, causadas por desarranjos genéticos, estão associadas a múltiplas desordens auto-imunes: síndrome linfoproliferativa auto-imune, poliendocrinopatias auto-imunes (APSs) e desregulação imune, poliendocrinopatia, enteropatia ligada ao X (IPEX). O diabetes melito auto-imune ou tipo 1 (DM1) pode estar presente nas APSs e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03