Polidactilia
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Literatura infantil e a alteridade polidáctila deixada para a próxima página
resumo Rorbeto é um garoto polidáctilo que nos acena e assinala a presença do corpo diferente na obra literária infantil. Ainda que, na contemporaneidade, discurso e imagem, diálogos e figuras encontrem-se na literatura infantil, parte-se do pressuposto de que a alusão ao corpo diferente na obra literária infantil tem sido ainda tímida, haja vista qu
Estud. Lit. Bras. Contemp.. Publicado em: 2018-08
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2. Malformações congênitas e abortos induzidos experimentalmente pela ingestão de Poincianella pyramidalis (Tul.) L.P. Queiroz (catingueira) em ovelhas
RESUMO: Poincianella pyramidalis (catingueira) é uma planta tóxica associada a abortos, perdas embrionárias e malformações em caprinos e animais de laboratório. Surtos e casos esporádicos de intoxicação espontânea em ovinos vem sendo relatados nos últimos cinco anos no agreste de Pernambuco. Devido à ocorrência destes casos espontâneos e a esca
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-12
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3. Polidactilismo unilateral incomum em equino: relato de caso
A polidactilia é um defeito genético caracterizado pela duplicação parcial ou completa de um dígito. Estudos em humanos, bovinos, cães e gatos indicam que um gene autossômico dominante de penetração incompleta é o responsável por essa alteração. A polidactilia é rara em equinos e, nessa espécie, sua causa ainda não foi esclarecida. Entretanto
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2012-08
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4. Diabetes tipo 1 em um paciente com a síndrome de Ellis-van Creveld
CONTEXTO: A síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada por baixa estatura desproporcionada, tórax estreito, polidactilia pós-axial, anormalidades em unhas e dentes e cardiopatia congênita. RELATO DO CASO: O paciente é um rapaz caucasiano de 22 anos, o terceiro filho de pais consanguíneos. Recebeu diagn
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2012
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5. Malformações congênitas em recém-nascidos de gestantes consumidoras de álcool
RESUMO Objetivo: Identificar em recém-nascidos de mães consumidoras de álcool durante a gestação a presença da síndrome alcoólica fetal, outros defeitos congênitos relacionados ao álcool e/ou desordens de neurodesenvolvimento. Métodos: Em maternidade pública da cidade de São Paulo, foram entrevistadas 1.964 puérperas, das quais 654 consumiram
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2010-12
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6. Dimelia fibular e polidactilia em espelho do pé em uma menina apresentando achados adicionais de associação VACTERL
CONTEXTO: A associação entre dimelia fibular e polidactilia em espelho do pé é considerada uma anormalidade de membro inferior bastante rara. Por outro lado, VACTERL é um acrônimo para uma associação não aleatória de anomalias congênitas cuja etiologia ainda é pouco compreendida. RELATO DO CASO: A paciente era uma menina branca de sete meses de i
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2010
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7. Nosologia das doenças da mão de crianças e jovens operados em mutirões realizados em hospital de referência no estado de pernambuco
OBJETIVO: Relatar a frequência das doenças congênitas da mão operadas em sistema de mutirão no SOS Mão de Recife entre 2005 e 2009. MÉTODOS: Foram coletadas as informações de 833 crianças e adolescentes examinados em oito missões. RESULTADOS: Entre os pacientes, 306 (36,7%) foram operados; 240 (78,4%) por malformações congênitas e 66 (21,6%) po
Revista Brasileira de Ortopedia. Publicado em: 2010
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8. Retinopatia pigmentar devido a síndrome de Bardet-Biedl: relato de caso e revisão da literatura
A síndrome de Bardet-Biedl (BBS) é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez por Laurence e Moon em 1866 e outros casos foram descritos por Bardet e Biedl entre 1920 e 1922. As principais características são obesidade, polidactilia, retinopatia pigmentar, dificuldades
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-10
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9. Malformações congênitas no Município do Rio de Janeiro, Brasil: prevalência e fatores associados a sua ocorrência
Este trabalho tem como objetivo estimar a prevalência ao nascimento das malformações congênitas e sua associação com escolaridade e outras características maternas. Trata-se de um estudo seccional, a partir de uma amostra de 9.386 puérperas hospitalizadas em maternidades do Município do Rio de Janeiro, Brasil, no momento do parto, no período de 199
Cadernos de Saúde Pública. Publicado em: 2006-11
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10. Evaluation of the teratogenic risks em gestations exposed to misoprostol: a case-control study / Avaliação de Riscos Teratogênicos em Gestações Expostas ao Misoprostol: Um estudo de caso-controle
INTRODUÇÃO: O misoprostol (Cytotec) é um análogo de prostaglandina E1, inicialmente comercializado com finalidades terapêuticas do trato gastrintestinal, de uso proscrito em gestantes pelo risco de abortamento. A realidade do aborto e o ineficiente controle de medicamentos em nosso país tornaram generalizado seu uso como método abortivo. Estudos demon
Publicado em: 2006
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11. IncidÃncia de malformaÃÃes ortopÃdicas congÃnitas em recÃm-nascidos em trÃs maternidades da cidade de MaceiÃ
The author examined 2,500 children born in the Casa Maternal Santa Monica, Hospital Memorial Arthur Ramos and Santa Casa de MisericÃrdia de Maceià from July 2002 to June 2003 in order to ascertain the incidence of congenital orthopedic anomalies in these hospitals. The only inclusion criterion used was the clinical examination. The inviable newborns and th
Publicado em: 2005
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12. Anestesia em paciente portadora de síndrome de Mckusick-Kaufman: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Mckusick-Kaufman é uma doença rara, caracterizada tipicamente por hidrometrocolpos, polidactilia e defeitos cardíacos congênitos. Pacientes portadores desta doença podem ser submetidos a diversos procedimentos cirúrgicos durante a sua vida e o anestesiologista deve estar preparado para possíveis alterações.
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2004-12