Policitemia Vera
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1. Infarto Agudo do Miocárdio como Primeira Manifestação da Policitemia Vera
O artigo tem como objetivo central descrever as perspectivas dos estudos sobre a avaliação do Programa Nacional de Assistência Estudantil (PNAES) à luz das múltiplas abordagens teórico-metodológicas. Realizou-se um levantamento bibliográfico nas bases de dados, que totalizaram 73 trabalhos lidos na íntegra, dos quais 28 foram considerados para discu
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-04
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2. Múltiplos Trombos na Veia Cava Inferior e Átrio Direito – Tromboembolismo Recorrente por Policitemia Vera
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2016-08
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3. Senning Paliativo no Tratamento de Cardiopatias Congênitas com Hipertensāo Pulmonar Grave
Fundamento:A transposição das grandes artérias (TGA) é a cardiopatia cianogênica mais comum, com incidência variando de 0,2 a 0,4 por 1000 nascidos vivos. Muitos dos pacientes não tratados nos primeiros meses de vida podem evoluir com doença vascular pulmonar grave, e um método terapêutico para o tratamento desses pacientes pode ser realizado por m
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 18/08/2015
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4. Expressão de microRNAs em leucócitos e células CD34+ em Policitemia Vera / microRNA expression in leukocytes and CD34+ cells in Polycythemia Vera
A Neoplasia Mieloproliferativa Crônica (NMPC)- Politemia Vera é uma desordem clonal caracterizada pelo acúmulo de eritrócitos, leucócitos, plaquetas e progenitores normais na ausência de um estímulo definido. Apesar dos avanços no diagnóstico de PV e da descrição de mecanismos envolvidos no estabelecimento da doença sua patogênese permanece desc
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/01/2012
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5. Deregulated expression of A1, Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 antiapoptotic proteins and Bid, Bad, and Bax proapoptotic genes in polycythemia vera patients
A desregulação da apoptose parece participar da fisiopatologia da policitemia vera (PV). Este estudo avaliou a expressão das moléculas da família Bcl-2 em células hematopoéticas CD34 + e leucócitos de 12 pacientes com PV. Foram realizados: a quantificação da expressão gênica por PCR em tempo real utilizando kit Sybrgreen Quantitect, avaliação d
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2011-12
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6. Efeitos colaterais cutâneos após uso prolongado de hidroxiuréia na Policitemia Vera
A hidroxiureia é um derivado hidroxilado da ureia utilizado em diversas desordens hematológicas. Inúmeras alterações cutâneas, porém raras, são relatadas após seu uso prolongado. A patogênese das mesmas não está bem esclarecida, porém, sugere-se que a droga tenha uma ação tóxica direta sobre a pele. Descrevemos um homem de 75 anos, branco, co
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-08
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7. Síndrome de Sweet: estudo de 73 casos, com ênfase nos achados histopatológicos
FUNDAMENTOS: A síndrome de Sweet corresponde a um conjunto de alterações cutâneas, sistêmicas e histopatológicas como resposta a diversos estímulos, semelhantes ao eritema nodoso, ao eritema multiforme e à vasculite leucocitoclásica. São descritas condições associadas como infecção, gravidez, uso de drogas e malignidades. OBJETIVOS: Avaliar as
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-08
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8. Neoplasias mieloproliferativas: revisão dos critérios diagnósticos e dos aspectos clínicos
As síndromes mieloproliferativas crônicas, atualmente denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), de acordo com a 4ª. edição da classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), são doenças clonais de célula-tronco hematopoética, nas quais há a proliferação aumentada de uma ou mais das séries mieloides (granulocítica, eritrocític
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 20/08/2010
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9. Leucemia mieloide crônica e outras doenças mieloproliferativas crônicas
A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença clonal da medula óssea caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), resultante da translocação entre os cromossomos 9 e 22. O gene híbrido assim formado, BCR-ABL codifica proteínas com atividade de tirosinoquinases que regulam o crescimento celular. A partir da década de 80, o transplan
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 14/05/2010
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10. Estudo citogenético e pesquisa de mutações nos genes JAK2 e MPL em Policitemia vera, Mielofibrose primária e Trombocitemia essencial / Cytogenetic study and search for mutations in JAK2 and MPL genes in Polycythemia vera, Primary myelofibrosis and Essential thrombocythemia
Objetivos: Descrever as alteracoes cromossomicas em policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primaria (MF). Verificar se a taxa de anormalidades cromossomicas e ampliada pela FISH nos casos com cariotipo normal e ausencia de metafases. Detectar a incidencia da mutacao JAK2 V617F em PV, TE e MF; de mutacoes no exon 12 do JAK2 em PV e
Publicado em: 2010
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11. Síndrome de Sweet associada à policitemia vera
A síndrome de Sweet pode estar associada a malignidades hematológicas, principalmente, à leucemia mieloide aguda, porém existem poucos relatos demonstrando a associação com a policitemia vera. Relata-se o caso de doente do sexo masculino, de 65 anos, portador de policitemia vera,que evoluiu com aparecimento de síndrome de Sweet na sua forma paraneopl�
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-12
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12. Duas classes de mutação na evolução de policitemia vera para leucemia mielóide aguda
Policitemia vera (PV) é doença mieloproliferativa crônica com risco de transformação para mielofibrose ou para leucemia mielóide aguda (LMA) na evolução da doença. Dez a 25% dos pacientes têm anormalidade citogenética ao diagnóstico, chegando a 50% com a progressão. Relatamos caso de PV com transformação para LMA no qual foi possível demonstr
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 17/04/2009