Policiclicos Sintese
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1. Formação e destruição de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAP) na combustão do biogás coletado de um aterro de resíduos de veículos desmantelados
Resumo O artigo mostra os resultados da combustão em um flare enclausurado de biogás coletado de um aterro de resíduos de veículos desmantelados. Os resultados demonstram que a 1,000°C e combustão longa, várias reacções de síntese conduzem à formação de 4 a 6 anéis aromáticos policíclicos. Esta formação também envolve a formação de compo
Rev. Ambient. Água. Publicado em: 2016-03
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2. Síntese e uso de moléculas policíclicas tensas na preparação de catalisadores catiônicos de ródio para hidrogenação de olefinas pro-quirais
Neste trabalho sintetizou-se álcoois de moléculas policíclicas tensas e seus respectivos fosfinitos, cujo esqueleto básico é constituído de norbornanos e compostos endo-endo e exo-endo tetraciclododecanos, com o objetivo de usá-los na preparação de catalisadores catiônicos de Ródio. Utilizou-se o ácido α-acetamidocinâmico, uma olefina pró-quir
Publicado em: 2010
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3. Estudo sobre a síntese de furanoliangolidos pela Reação de Diels-Alder / Studies on the synthesis of furanoheliangolides by Diels-Alder
Nosso grupo de pesquisa já vem há alguns anos estudando métodos para a síntese do núcleo estrutural dos furanoeliangolidos, mais especificamente do goiazensolido. A estrutura básica deste composto corresponde a um sistema 7-oxabiciclo [6.2.1] undecano, e ele possui atividades biológicas como esquistossomicida, citotóxica e antiinflamatória. Em nosso
Publicado em: 2010
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4. Sintese e Enriquecimento Enantiomerico Via Catalise Enzimatica de Derivados do Sistema Triciclo [6.2.1.0 2,7] Undeca-4,9-Dien-3,6-Diona
Neste trabalho foram aplicados os fenômenos do efeito estérico à síntese de adutos 2:1 entre ciclopentadieno e p-benzoquinona de configuração endo-sin-endo. As condições reacionais primeiramente utilizadas não forneceram os produtos desejados e uma estratégia alternativa foi, então, aplicada. A primeira etapa desta estratégia forneceu um produto
Publicado em: 2010
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5. Incorporação de triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol como uma unidade de restrição conformacional de análogos peptídicos / Tricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9- diene-3,6- diol incorporated in conformational constrained peptides analogues
O objetivo deste trabalho é a obtenção de um derivado peptídico incorporado da unidade triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol, obtida a partir da reação de Diels-Alder do ciclopentadieno e da pbenzoquinona, seguida de redução. A condensação em solução do tripeptídeo (Gly-L-AlaGly) com o diol produz um derivado capaz de assumir uma conform
Publicado em: 2010
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6. Sintese e RMN-17 O de compostos policíclicos
Este trabalho é constituído de três partes distintas: a) Síntese de urna série de álcoois, acetatos e cetonas poli cíclicos (bicíclicos, tricíclicos, tetracíclicos, pentatacíclicos e hexacíc1icos); b) Análise de ressonância magnética nuclear de oxigênio- 17 destes compostos; c) Avaliação da catálise enzimática para alguns dos álcoois sin
Publicado em: 2009
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7. Depsipeptídeos incorporados em compostos policiclicos tensos: síntese, análise conformacional e estudo de estrutura-atividade
Uma série de pseudopeptideos incorporados de estruturas pentaciclicas e triciclicas foram sintetizadas e suas preferencias conformacionais em solução foram avaliadas através de espectroscopia de RMN (velocidade de troca de deutério, EON, titulação de solvente entre outros) e através de cálculos teóricos utilizando-se dinknica molecular, métodos se
Publicado em: 2009
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8. Síntese de ligantes quirais pentacíclicos 1,5 e bicíclicos 1,3 di substituídos e suas aplicações como indutores quirais na reação de adição de dietilzinco ao bensaldeído
Neste trabalho foi observado um rearranjodiotrópico do composto quiral (+)-1 o que levou na sua racemização. Verificou-se que esse processoé termicamente permitido pela simetria dos orbitais de fronteira HOMO-LUMO. Posteriormente, constatou-se que o rearranjo não era somente governado pela temperatura, mas também pelas condições reacionais, respeitad
Publicado em: 2007
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9. Estudo de reatividade e resolução enantiomérica do (+-)-10-exo-hidróxipentaciclo[6.2.1.1 3,6.0 2,7. 0 5.9] dodecan-4-ona
Neste trabalho, realizou-se a síntese do ceto-álcool pentaciclíco (±)-5, assim como o estudo de reatividade do grupo carbonila do mesmo frente a reações de oximação e redução. Realizou-se também a resolução enantiomérica do composto (±)-5 através de reação de transesterificação com acetato de vinila catalisada pela lipase da Candida rugos
Publicado em: 2007
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10. Dessimetrização e enriquecimento enantiomérico de derivados do triciclo[5.2.1.0 2,6] decano através de enzimas e de indutores quirais. Preparação dos respectivos pseudopeptídeos restritos
Uma série de derivados quirais (e.e. > 99%) foram sintetizados a partir do meso- exo-(3R,5S)-3,5-dihidróximetilenotriciclo[5,2.1.02,6]decano com altos rendimentos, usando catálise enzimática (lipases) em reações de transesterificação. A resolução do respectivo diéster racêmico através da hidrólise catalisada com esterase (PLE) não forneceu o m
Publicado em: 2007
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11. Síntese e enriquecimento enantiomérico via catálise enzimática do sistema 5-bromo-12-oxa-pentaciclo[6.2.16,9.12,7.12,10]dodeca-4-eno-3-endo-ol e derivados. RMN de 1H e 13C: correlação de parâmetros teóricos e experimentais
Partindo de ciclopentadieno, ciclohexadieno, p-benzoquinona e 2,5-dibromo-pbenzoquinona, os adutos 1, 5, 30 e 31 foram sintetizados. Os adutos 1, 5 e 30 foram utilizados como produtos de partida para a síntese de 13 (treze) novos compostos, em sua maioria com potenciais características para apresentarem atividade biológica inibidora de glicosidases e regu
Publicado em: 2007
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12. 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-endo-ol : um versátil reagente na síntese de 1,3-aminoálcoois e de ciclopentanóides quirais altamente funcionalizados
Este trabalho relata a síntese de uma série de novos ligantes quirais (+) e (-)-syn-1,3-aminoálcoois derivados do norbornano. Através da reação de transesterificação enzimática com a lípase da Candida rugosa em acetato de vinila do álcool racêmico 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-ol, (±)-3, foram obtidos os álcoois qui
Publicado em: 2007