Podofilotoxina
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1. DISTRIBUIÇÃO, ATIVIDADE BIOLÓGICA, SÍNTESE E MÉTODOS DE PURIFICAÇÃO DE PODOFILOTOXINA E SEUS DERIVADOS
Podophyllotoxin is the most studied lignan because of its use as an antimitotic agent and because it is a precursor of pharmacologically active derivatives. This review describes the anticancer activities of podophyllotoxin and the different processes that have been developed for its extraction and purification from Podophyllum spp. In addition, the synthesi
Quím. Nova. Publicado em: 2015-02
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2. Manejo dos portadores das neoplasias intraepiteliais anais
Acredita-se que a neoplasia intraepitelial anal (NIA), provocada pelo HPV, seja a lesão precursora do carcinoma anal. Segundo a literatura, são encontradas entre 11% e 52% dos homens infectados pelo HIV, entre 6% a 20% dos homens e 1% a 2,8% das mulheres sem essa infecção. Entre 8,5% e 13% das NIA de alto grau evoluirão para carcinoma invasivo, indicand
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2008-12
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3. Lignan synthesis from Morita-Baylis-Hillman adducts : a general strategy to biological active lignans / Sintese de lignanas a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman : uma via geral de acesso a lignanas biologicamente ativas
Lignanas são produtos naturais produzidos por plantas, cuja diversidade estrutural e pronunciada atividade biológica têm atraído o interesse acadêmico e industrial há mais de um século, a exemplo do fármaco antitumoral Etoposide® (Sandoz), derivado semi-sintético da podofilotoxina, uma lignana natural até hoje comercialmente obtida por extração
Publicado em: 2008
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4. Estudos sobre a síntese enantiosseletiva de lignano-lactonas naturais / Estudies of enantioselective synthesis of natural lignan-lactones
As lignanas naturais possuem vários tipos de estruturas que exibem uma vasta gama de atividades biológicas. As lignano-lactonas naturais, tais como a arctigenina (1) e os derivados da podofilotoxina (2), representadas nas estruturas abaixo, são conhecidas por apresentarem atividades citotóxicas e, há várias décadas, vêm despertando enorme interesse e
Publicado em: 2007
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5. Antitumor potential of flavonoids derived from northeastern brazilian plants: preliminary studies on structure-cytotoxic activity relationship / Potencial antitumoral de flavonóides isolados de plantas do nordeste brasileiro: estudos preliminares da relação estrutura-atividade citotóxica
In searching for anticancer compounds derived from plant sources, 18 flavonoids were assayed for their cytotoxic potentials and the results were compared for structure-activity relationship purposes. The flavonoid group was subdivided in flavones and pterocarpans. The cytotoxic activity was initially evaluated on tumor cell lines, through the MTT assay, and
Publicado em: 2005
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6. Alterações histológicas na intoxicação experimental por Riedeliella graciliflora (Leg. Papilionoideae) em bovinos e animais de laboratório
Foi realizado um estudo histológico de bovinos, camundongos, ratos e coelhos intoxicados experimentalmente por Riedeliella graciliflora. Em bovinos os gânglios linfáticos, baço, placas de Peyer e tecido peribronquial apresentavam necrose do tecido linfático, afetando, principalmente, os centros germinativos dos folículos. Esta lesão foi menos severa e
Pesquisa Veterinária Brasileira. Publicado em: 2001-03
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7. RMN-13c de lignanas da Araucaria angustifolia, de neolignanas ariltetralinicas e tetraidrofuranicas e de derivados da podofilotoxina
O fracionamento por cromatografia em coluna do extrato benzênico de nós de Araucaria angustifolia, coletados de árvores tombadas e expostas à ação do tempo, forneceu pinoresinol, seus éteres monometílico e dimetílico, secoisolariciresinol, isolariciresinol, lariciresinol e três de seus éteres monometílicos, ainda não descritos na literatura. A a
Publicado em: 1980
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8. Comportamento dinamico complexo em despelamento de fitas adesivas
O fracionamento por cromatografia em coluna do extrato benzênico de nós de Araucaria angustifolia, coletados de árvores tombadas e expostas à ação do tempo, forneceu pinoresinol, seus éteres monometílico e dimetílico, secoisolariciresinol, isolariciresinol, lariciresinol e três de seus éteres monometílicos, ainda não descritos na literatura. A a
Publicado em: 1980