Plasmodium Plasmodium Berghei I
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1. Strong renal expression of heat shock protein 70, high mobility group box 1, inducible nitric oxide synthase, and nitrotyrosine in mice model of severe malaria
Abstract INTRODUCTION Renal damage is a consequence of severe malaria, and is generally caused by sequestration of Plasmodium falciparum -infected erythrocytes in the renal microcirculation, which leads to obstruction, hypoxia, and ischemia. This triggers high mobility group box 1 (HMGB1) to send a danger signal through toll-like receptors 2 and 4. This sig
Rev. Soc. Bras. Med. Trop.. Publicado em: 2017-08
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2. Anopheles gambiae eicosanoids modulate Plasmodium berghei survival from oocyst to salivary gland invasion
Eicosanoids affect the immunity of several pathogen/insect models, but their role on the Anopheles gambiae response to Plasmodium is still unknown. Plasmodium berghei-infected mosquitoes were injected with an eicosanoid biosynthesis inhibitor, indomethacin (IN), or a substrate, arachidonic acid (AA), at day 7 or day 12 post-infection (p.i.). Salivary gland i
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 19/08/2014
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3. Aspidosperma (Apocynaceae) plant cytotoxicity and activity towards malaria parasites. Part I: Aspidosperma nitidum (Benth) used as a remedy to treat fever and malaria in the Amazon
Infusions of Aspidosperma nitidum (Apocynaceae) wood bark are used to treat fever and malaria in the Amazon Region. Several species of this family are known to possess indole alkaloids and other classes of secondary metabolites, whereas terpenoids, an inositol and the indole alkaloids harmane-3 acid and braznitidumine have been described in A. nitidum . In t
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 06/12/2013
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4. Estudo dos mecanismos imunológicos envolvidos na recrudescência da malária experimental durante a gravidez. / Study of the immunologic mechanisms involved in the recrudescence of experimental malaria during pregnancy.
Neste trabalho, usamos um modelo murino de recrudescência da malária associada à gravidez, com camundongos BALB/c infectados por Plasmodium berghei ANKAGFP com o objetivo de avaliar a resposta imune associada ao recrudescimento da infecção. Observando as populações de células do baço por citometria de fluxo notou-se um aumento no percentual de célu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/05/2012
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5. Avaliação da atividade citotóxica e antimalárica de análogos da cloroquina
A malária humana, segundo a Organização Mundial da Saúde, é a doença parasitária mais importante e um dos maiores problemas de saúde pública do mundo. Seu controle é dificultado devido à resistência dos mosquitos aos inseticidas, à falta de uma vacina eficaz e, sobretudo, ao surgimento e disseminação de parasitos resistentes à maior parte dos
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 19/07/2011
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6. Desenvolvimento e avaliação da atividade e farmacocinética de nanopartículas lipídicas sólidas contendo a associação de quinina e doxiciclina / Development and evaluation of the activity and pharmacokinetics of solid lipid nanoparticles loaded with the association of Quinine and Doxycycline
Malaria is one of the most devastating tropical diseases caused by intracellular protozoan parasites of the genus Plasmodium. More than 3 billion people live in malarial endemic regions. Five species of Plasmodium (falciparum, vivax, ovale, malariae and knowlesi) cause disease in humans and infection with P. falciparum, the most deadly of these parasites, re
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2011
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7. Modulação da atividade das enzimas de biotransformação de xenobióticos na malária murina letal e não-letal. / Modulation of the activity of enzymes of biotransformation of xenobiotics in the lethal and not-lethal murina malaria.
Durante as últimas três décadas, um expressivo número de estudos experimentais e clínicos mostrou que várias infecções e inflamações assépticas modulam a expressão e a atividade de enzimas citocromo P450 (CYP). Nesta linha de investigação, alguns estudos sugeriram que as atividades de CYP e a cinética de xenobióticos são alteradas também na
Publicado em: 2008
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8. Células progenitoras CD34+ durante a ampliação esplênica na malária experimental de roedores. / CD34+ progenitor cells during spleen amplification in experimental rodent malaria.
A malária é uma infecção causada por plasmódios, cujo controle depende do baço, o responsável pelo clareamento dos eritrócitos parasitos. O aumento da parasitemia induz uma ampliação do baço para resolver a infecção, onde participam células precursoras que apresentam CCD34+ na sua superfície. Estudamos a distribuição e a quantidade de célul
Publicado em: 2007
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9. Desenvolvimento de modelo de malária experimental em ratos wistar e avaliação da influência da infecção no perfil farmacocinético e na distribuição tecidual da quinina
Objetivos: Desenvolver modelo de malária experiemtnal em ratos Wistar e avaliar a influência da infecção noperfil farmacocinético e na distirbuição tecidual da quinha (QN) Metodologia: No desenvolvimento da infecção exerimental de ratos Wistar por Plasmodium berghei foram testados diferente inóculos pela via i.v. e i.p. em diferentes idades. A adeq
Publicado em: 2007
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10. Halofantrine poly-&-caprolactone nanocapsules: development, characterization and cardiotoxicity study / NANOCÁPSULAS DE POLI--CAPROLACTONA CONTENDO HALOFANTRINO: DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DA CARDIOTOXICIDADE.
Malaria is one of the worlds most important parasitic infections. Severe malaria is one of complicated form of Plasmodium falciparum infection which intravenous antimalarial drug administration is always necessary. In this case, the halofantrine (Hf) could be a good alternative for treatment of severe malaria because it is highly active against drug resistan
Publicado em: 2006
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11. Immunity to Plasmodium berghei in Rats: Passive Serum Transfer and Role of the Spleen
Pools of rat antiserum to Plasmodium berghei had different levels of protective activity as assessed by a passive transfer test. Preincubation of parasite inocula with an effective pool before injection did not significantly enhance protective activity. Removal of the antiserum from preincubated parasite inocula abolished the bulk of protective activity. Sim
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12. Glucan-enhanced immunogenicity of killed erythrocyte stages of Plasmodium berghei.
Intravenous injections of glucan simultaneously with Formalin-killed erythrocytic stages of Plasmodium berghei elicited a greater degree of resistance in mice against subsequent infection with viable parasites than injections of killed erythrocytic stages alone. In two experiments with P. berghei strain NK 65, 100% of mice immunized with the glucan-dead para