Neuronio Motor Inferior
Mostrando 1-12 de 18 artigos, teses e dissertações.
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1. Association between dysphagia and tongue strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Resumo Introdução A esclerose lateral amiotrófica é a doença do neurônio motor mais comum nos adultos, a despeito da baixa incidência e da raridade. É uma doença neurodegenerativa na qual a disfagia é um sintoma comum e debilitante. A disfagia pode ser avaliada por exames complementares como a videoendoscopia da deglutição e testes de força de
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2022
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2. Atrofia muscular bulboespinhal ligada ao cromossomo X (doença de Kennedy): o primeiro caso descrito na Amazônia brasileira
RESUMO A atrofia muscular bulboespinhal ligada ao cromossomo X (doença de Kennedy) é uma rara doença de neurônio motor inferior, recessiva, ligada ao X, e caracterizada por fraqueza, atrofia e fasciculações da musculatura apendicular e bulbar. É causada por uma expansão da repetição CAG no gene do receptor de androgênio. Pacientes com doença de K
Einstein (São Paulo). Publicado em: 07/06/2018
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3. Insuficiência renal crônica em equino devido à pielonefrite ascendente predisposta por síndrome da cauda equina: relato de caso
RESUMO Descreve-se o caso de uma égua, da raça Campeiro, utilizada como doadora de embriões, que apresentava quadros de cistite recorrente e incontinência urinária. Os sinais clínicos evoluíram para emagrecimento progressivo, anorexia, apatia e isolamento do plantel. Ao exame físico, foi identificada hipotonia da cauda, hipoalgesia da região perinea
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2018-03
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4. Neuromiopatia isquêmica em cinco cães (2008-2016)
RESUMO: O objetivo deste estudo foi apresentar dados epidemiológicos, clínicos e anatomopatológicos de cinco cães com neuromiopatia isquêmica secundária a trombose ou tromboembolismo aórtico. Os cães eram fêmeas, com idade ≥11 anos, que apresentavam paraplegia (80%) ou monoplegia (20%) de membro pélvico. Em 40% dos casos (n=2) foi relatada claudi
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-09
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5. EVOLUÇÃO DA MIELOPATIA TRATADA COM CORPECTOMIA, ENXERTO AUTÓLOGO E PLACA
RESUMO Introdução: Cervical mielopatia é uma doença degenerativa do envolvimento da medula e/ou radicular. Causado pela hipertrofia do ligamento amarelo, osteófitos na medular canal e hérnia de disco. Ela afeta o neurônio motor superior e inferior. Tratar mielopatia diagnosticado por ressonância magnética e eletroneuromiografia é corpectomia desco
Coluna/Columna. Publicado em: 2017-04
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6. Bases clínicas e genéticas da esclerose lateral amiotrófica familiar
A esclerose lateral amiotrófica representa a forma mais comum de doença neurodegenerativa com comprometimento do neurônio motor superior e inferior. Embora a maioria dos casos seja esporádica, ganho impressionante referente ao conhecimento das formas genética da doença foi observado, em especial das formas familiares. Há uma correlação direta entre
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 13/10/2015
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7. Mielomalácia hemorrágica progressiva em 14 cães
A mielomalácia hemorrágica progressiva (MHP) é uma afecção rara e fatal, em que ocorre necrose aguda isquêmica e progressiva do parênquima da medula espinhal, levando à liquefação da mesma. Pode ocorrer após extrusão do disco intervertebral, trauma medular ou embolismo fibrocartilaginoso. Este estudo teve como objetivo avaliar casos de mielomalá
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2013-02
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8. Evolução clínica e funcional de pacientes com esclerose lateral amiotrófica e a eficácia do treinamento respiratório domiciliar com pep-garrafa
Introdução: A esclerose lateral amiotrófica é uma doença ne egenerativa progressiva e fatal, que se manifesta com maior incidência na 6 e 7 décadas de vida. Objetivos: Estudar o perfil epidemiológico, a progressão das alterações clínicas e funcionais e a eficácia do treinamento domiciliar respiratório com PEP-Garrafa em pacientes portadores de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/06/2011
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9. Síndrome do homem no barril, uma diplegia amiotrófica braquial proximal simétrica relacionada a doença do neurônio motor: a propósito de nove casos
OBJETIVO: Relatar nove pacientes com a doença do neurônio de motor esporádica que apresentam progressiva e simétrica diplegia braquial amiotrófica. MÉTODOS: Acompanhamos nove pacientes que exibiram, desde o começo, uma limitação progressiva de flexão/abdução do membro superior resultando em uma postura peculiar com ambas as mãos pendentes ao lon
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2009
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10. Amiotrofia monomélica benigna com comprometimento proximal do membro superior: relato de caso
A amiotrofia monomélica é condição rara em que a amiotrofia neurogênica é restrita somente a um membro superior ou inferior. Usualmente esporádica, possui um início insidioso e evolução lenta de 2-4 anos após as primeiras manifestações, seguida por estabilização. Relatamos o caso de um homem que aos 20 anos apresentou lentamente amiotrofia e p
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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11. Estudo clínico epidemiológico de 251 casos de esclerose lateral amiotrófica no sul do Brasil
OBJETIVO: Estudar as formas clínicas de esclerose lateral amiotrófica (ELA) e possíveis fatores de risco, a fim de verificar se existem diferenças entre os casos do Paraná, Brasil. MÉTODO: Estudamos 251 casos entre 1977 e 2004, que preencheram os critérios propostos em El Escorial (WFN), sendo 157 do sexo masculino e 94 do feminino. RESULTADOS: Foram
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-06
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12. Síndrome da cabeça caída em doença do neurônio motor
A síndrome da cabeça caída é causada por diminuição de força nos músculos extensores do pescoço sendo encontrada em diversas doenças neuromusculares, bem como, na esclerose lateral amiotrófica. Descrevemos o caso de três mulheres com diagnóstico de doença do neurônio motor com quadro clínico de disfagia e diminuição de força em músculos c
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2006-03