Neurologic Manifestations
Mostrando 1-12 de 37 artigos, teses e dissertações.
-
1. Cardiac and vascular complications of Behçet disease in the Tunisian context: clinical characteristics and predictive factors
Abstract Background: Cardiac and vascular involvement in Behçet disease (BD), also referred as vasculo BD, is frequent. We aimed to describe clinical characteristics, predictive factors and management of vasculo BD in the Tunisian context. Methods: We retrospectively studied 213 records of all BD patients followed between January 2004 and May 2016 in the
Adv. rheumatol.. Publicado em: 29/07/2019
-
2. Isolated Sulfite Oxidase Deficiency: Response to Dietary Treatment in a Patient with Severe Neonatal Presentation
Abstract Isolated sulfite oxidase deficiency (ISOD) is a devastating, neurometabolic disorder caused by mutations in the SUOX gene necessary for the final step in the sulfur-containing amino acid catabolic pathway. Patients classically present in the neonatal period with neurologic manifestations. Biochemical findings include elevated sulfocysteine, low cyst
J. inborn errors metab. screen.. Publicado em: 27/06/2019
-
3. Neurologic manifestations in emerging arboviral diseases in Rio de Janeiro City, Brazil, 2015-2016
Abstract INTRODUCTION Dengue has affected Rio de Janeiro City since the 1980s. The sequential Zika and chikungunya virus introductions during 2015 aggravated the health scenario, with 97,241 cases of arboviral diseases reported in 2015-2016, some with neurological disorders. METHODS Arbovirus-related neurologic cases were descriptively analyzed, includin
Rev. Soc. Bras. Med. Trop.. Publicado em: 2018-06
-
4. Moyamoya syndrome associated with neurofibromatosis type 1 in a pediatric patient
Abstract: Neurofibromatosis type 1 is a multisystem genetic disease of autosomal dominant transmission that reveals important cutaneous manifestations such as café-au-lait spots, multiple neurofibromas, and ephelides in skin fold areas, as well as hamartomatous lesions in the eyes, bones, glands, and central nervous system. Moyamoya disease is a rare progre
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2017-12
-
5. Chikungunya virus infection with severe neurologic manifestations: report of four fatal cases
Abstract Here, we present four patients with confirmed Chikungunya virus infection showing atypical neurologic manifestations and death. This case series includes patients ranging in age from five to 92 years, with or without comorbidities. This report is important, as very few cases in the literature reporting death due to atypical Chikungunya virus infecti
Rev. Soc. Bras. Med. Trop.. Publicado em: 2017-03
-
6. Disfunções do sistema estomatognático e aspectos vocais na doença de Fahr: relato de caso
O objetivo deste estudo consiste em relatar o caso de uma paciente com Doença de Fahr buscando descrever as principais alterações estomatognáticas e vocais que podem ser encontradas em indivíduos com essa doença. A fim de estabelecer o diagnóstico fonoaudiológico, foi realizada avaliação das condições motoras orofaciais e produção da fala, alé
CoDAS. Publicado em: 2014-04
-
7. Relação dos níveis de magnésio sérico e encefalopatia hepática no período imediato ao transplante de fígado = : Correlation between serum magnesium levels and hepatic encephalopathy in immediate post liver transplantation period / Correlation between serum magnesium levels and hepatic encephalopathy in immediate post liver transplantation period
O transplante de fígado é um procedimento complexo que interfere em múltiplas funções do organismo podendo ocorrer complicações de diversas dimensões. Estudos revelam porcentagens variadas de complicações do sistema nervoso entre 8 - 47% dos casos e podem incluir encefalopatia, problemas cerebrovasculares, infecções e neurotoxicidade induzida por
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/07/2012
-
8. Análise da interação entre acetilcolina, dopamina e óxido nítrico sobre o comportamento motor em um modelo animal da doença de Parkinson
O objetivo deste trabalho foi avaliar a interação entre os neurotransmissores acetilcolina, dopamina e óxido nítrico nos núcleos basais de camundongos. Foram realizados quatro experimentos, com seis grupos, com oito camundongos suíços, machos, pesando entre 20-30g. No Experimento 1, os animais receberam injeção intraperitoneal (i.p.) de salina ou ha
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/03/2012
-
9. Neurobrucellosis: clinical, diagnostic, therapeutic features and outcome. Unusual clinical presentations in an endemic region
Brucellosis is a zoonotic infection and has endemic characteristics. Neurobrucellosis is an uncommon complication of this infection. The aim of this study was to present unusual clinical manifestations and to discuss the management and outcome of a series of 18 neurobrucellosis cases. Initial clinical manifestations consist of pseudotumor cerebri in one case
Brazilian Journal of Infectious Diseases. Publicado em: 2011-02
-
10. Estudo dos genes TTF-1 e EAP1 em pacientes com distúrbios puberais centrais e avaliação neurológica e neurocognitiva de pacientes com hamartoma hipotalâmico / Analysis of TTF-1 and EAP1 genes in patients with central pubertal disorders and neurologic and neurocognitive evaluation of patients with hypothalamic hamartoma
O mecanismo de controle da secreção de GnRH inclui diversas vias neuronais. Estudos em modelos animais identificaram genes que codificam fatores de transcrição, tais como TTF-1 (thyroid transcription factor 1) e EAP1 (enhanced at puberty), que atuam no controle transcricional de genes codificadores de fatores excitatórios (KiSS1 e GnRH) e inibitórios (
Publicado em: 2010
-
11. Neurological assessment in schoolchildren with developmental dyslexia / Avaliação neurologica em escolares com dislexia do desenvolvimento
Essa pesquisa foi proposta tendo como objetivo o estudo dos sinais neurológicos, utilizando semiologia neurológica detalhada, em um grupo de escolares portadores de dislexia do desenvolvimento, comparados a um grupo sem queixa escolar. O grupo disléxico foi constituído por 12 escolares com diagnóstico de dislexia do desenvolvimento comprovada pelas aval
Publicado em: 2009
-
12. Manifestações neurológicas na doença de Wilson: estudo clínico e correlações genotípicas / Neurological manifestations in Wilson disease: clinical study and genotype correlations
Wilson disease, a rare inborn metabolic error, is characterized by deficient hepatic copper excretion, due to mutations in ATP7B gene. Neurological manifestations may vary, although there is commonly a movement disorder starting in the second or third decade of life. This study is divided in two parts, and it describes the neurological manifestations in 119
Publicado em: 2008