Neurofibromatose
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13. Tumores neurogênicos extracranianos na cabeça e pescoço
Resumo INTRODUÇÃO: Tumores dos nervos periféricos tipicamente derivam das células de Schwann da bainha dos nervos periféricos. Por serem incomuns, devem ser lembrados no diagnóstico diferencial pré-operatório. OBJETIVO: Relatar a experiência de serviço de referencia terciária. MÉTODO: De 1977 a 2013, 42 pacientes com tumores neurogênicos p
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2015-12
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14. Melanoma meníngeo primário com disseminação liquórica mimetizando neurofibromatose tipo 2
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-07
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15. Neurofibromatosis: part 2 – clinical management
A primeira parte desta diretriz abordou o diagnóstico diferencial das neurofibromatoses (NF): neurofibromatose do tipo 1 (NF1), neurofibromatose do tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). As NF compartilham algumas características, como a origem neural dos tumores e sinais cutâneos, e afetam cerca de 80 mil brasileiros. O aumento do conhecimento científico
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-06
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16. Avaliação da motricidade orofacial em indivíduos com neurofibromatose tipo 1
OBJETIVO: descrever e caracterizar as alterações da motricidade orofacial de indivíduos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e correlacionar as alterações encontradas com manifestações clínicas da neurofibromatose tipo 1, mais especificamente com a redução da força muscular. MÉTODOS: participaram deste estudo, 24 indivíduos com neurofibromatose ti
Rev. CEFAC. Publicado em: 2015-01
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17. Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica
Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis meses. Diante de contraindicação de remoção cirúrgica, foi realizado acompanhamento clínico e radiológico semestral, sem constatação de crescimento tumoral. Na neurofibromatose tipo 1
Radiol Bras. Publicado em: 2014-10
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18. Das neurofibromatoses: parte 1 ? diagnóstico e diagnóstico diferencial
Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores: tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor man
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-03
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19. Coma mixedematoso em paciente com neurofibromatose tipo 1: associação rara
O coma mixedematoso (CM) é uma emergência endocrinológica rara, porém letal e consiste na expressão extrema do hipotireoidismo. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 51 anos, que abandonou tratamento do hipotireoidismo por 10 meses e evoluiu com sintomas de letargia, edema e intolerância ao frio que culminaram em insuficiência respiratór
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-12
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20. Seio coronário sem teto em paciente com neurofibromatose do tipo 1
OBJETIVO: Relatar a associação incomum entre neurofibromatose do tipo 1 (NF1) e seio coronário sem teto. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de quatro anos e seis meses, hospitalizada para realização de cirurgia cardíaca. O problema cardíaco foi descoberto com quatro meses de vida. No exame físico, a paciente apresentava várias manchas café com leite
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2013-12
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21. Neurofibroma difuso - uma causa rara de alopécia
Apesar de infrequente, a alopecia pode ser causada por tumores cutâneos benignos. Os neurofibromas são neoplasias benignas comuns com origem na baínha externa dos nervos. O neurofibroma difuso é uma variante rara de neurofibroma que ocorre tipicamente na cabeça e pescoço de crianças e adultos jovens. Histologicamente caracteriza-se por um tumor infilt
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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22. Evaluation of Bcl-2, Bcl-x and Cleaved Caspase-3 in Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors and Neurofibromas
OBJETIVOS: Estudar a expressão das proteínas Bcl-2, Bcl-x, assim como a presença da caspase-3 clivada em neurofibromas e tumores malignos da bainha do nervo periférico. A expressão de Bcl-2 e Bcl-x e a presença da caspases-3 clivada foram comparadas com as características clinicopatológicas dos tumores malignos da bainha do nervo periférico e seu im
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 10/11/2013
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23. Representações sociais de pacientes e familiares sobre neurofibromatose tipo 1
A Neurofibromatose do tipo 1 (NF1) é uma doença com manifestações variadas. Poucos estudos abordaram os aspectos psicológicos associados a ela sob a ótica daqueles que têm NF1 ou de seus familiares. Neste estudo foram entrevistados 46 sujeitos, 28 pessoas com NF1 e 18 familiares, buscando-se identificar a compreensão da realidade cotidiana vivenciada
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2013-08
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24. Neurofibromatose: historico cronologico e aspectos atuais
A neurofibromatose, descrita inicialmente em 1882 por Von Recklinghausen, é uma doença genética caracterizada por uma anormalidade neuroectodérmica e por manifestações clínicas de envolvimento sistêmico e progressivo, que acometem principalmente a pele, o sistema nervoso, ossos, olhos e eventualmente outros órgãos, podendo apresentar uma grande div
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-06