Neurilemoma Cirurgia
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Schwannoma cístico extraconal simulando um cisto dermóide orbitário
RESUMO Os autores relatam o primeiro caso de schwannoma orbitário extraconal cístico relatado na literatura brasileira. O tumor apresentou aparecimento lento e progressivo, associado a proptose excêntrica e diplopia leves. O exame de imagem (tomografia computadorizada de órbita) revelou uma lesão nodular, arredondada, capsulada, extracônica, cística,
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-08
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2. Schwannoma em pálpebra superior esquerda em criança de 10 anos
Schwannoma é um tumor neurogênico benigno raro, originário das células de Schwann da bainha de mielina dos nervos periféricos. Sua localização nos tecidos oculares não é comum, sendo a órbita o local afetado com maior frequência e o acometimento das pálpebras é muito raro. Há poucos relatos descritos na literatura sobre Schwannoma palpebral, ap
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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3. Schwannomas de cabeça e pescoço: análise retrospectiva de 21 casos e revisão da literatura
CONTEXTO E OBJETIVO: Schwannomas são neoplasias benignas dos nervos periféricos, originadas nas células de Schwann, podendo, baseado na sua celularidade, ser subdivididas em Antoni A ou B. São de ocorrência infreqüente, geralmente únicas, com cápsula bem delimitada; ocorrendo na região de cabeça em pescoço em apenas de 25% dos casos, podendo estar
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2007-07
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4. Ressecção de schwannoma mediastinal por cirurgia torácica videoassistida
Os schwannomas são tumores em sua maioria benignos, derivados das células de Schwann (células da glia pertencentes ao sistema nervoso periférico que ajudam a separar e isolar neurônios de estruturas adjacentes), normalmente localizados em nervos intracranianos, principalmente no VIII par (neuroma acústico). Quando extradurais, sua apresentação mais c
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2006-04
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5. Predição do risco de malignidade em tumores jejuno-ileais primários
O objetivo deste trabalho é identificar fatores associados à malignidade de tumores jejuno-ileais primátrios -- tumores raros, com quadro clínico inespecífico e com diagnóstico freqüentemente tardio -- estabelecendo um modelo de predição capaz de distinguir neoplasias malignas de benignas com acurácia, sensibilidade e especificidade expressivas. Fo
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2000-07