Nephroprotection
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1. MicroRNAs: new biomarkers and promising therapeutic targets for diabetic kidney disease
Resumo A doença renal do diabetes (DRD) é uma complicação crônica do diabetes mellitus associada à elevada morbidade e mortalidade, considerada um problema de saúde mundial. Dentre os fatores associados ao desenvolvimento e à progressão da DRD, destacam-se os microRNAs, que consistem em pequenas moléculas de RNA que regulam a expressão gênica por
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 07/02/2019
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2. Evaluation of the interference of diabetes in the biodistribution and antitumor activity / Avaliação da interferência do diabetes na biodistribuição e na atividade antitumoral da cisplatina em camundongos
A cisplatina (Cis-diamino-dicloro-platina II) é um dos mais efetivos quimioterápicos, porém seu uso clínico é altamente limitado devido à sua nefrotoxicidade. Estudos sugerem que o diabetes atua como fator protetor contra a nefrotoxicidade da cisplatina, entretanto, os mecanismos envolvidos ainda não foram elucidados. Esta nefroproteção tem sido ass
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 23/09/2011
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3. Duration of the protective effect of polyaspartic acid on experimental gentamicin nephrotoxicity.
It is known that daily polyaspartic acid (PAA) protects the kidney from gentamicin nephrotoxicity in a standardized rat model despite marked cortical accumulation of the aminoglycoside. The present experiments address the duration of PAA protection. When administered every other day, PAA provided functional and histologic protection against gentamicin-induce
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4. Pharmacologic limits of the protective effect of polyaspartic acid on experimental gentamicin nephrotoxicity.
Polyaspartic acid (PAA) ameliorates experimental gentamicin nephrotoxicity despite marked accumulation of gentamicin in the renal cortex. The experiments described here probe the extent of PAA's nephroprotective action when increasing doses of gentamicin, in excess of an established nephrotoxic dose (40 mg/kg of body weight per day), are administered. After
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5. Effects of polyaspartic acid on pharmacokinetics of tobramycin in two strains of rat.
To provide insight into polyaspartic acid nephroprotection and differences in aminoglycoside renal toxicity between two rat strains, the single-dose pharmacokinetics of tobramycin was examined in the presence and absence of polyaspartic acid. Following a single subcutaneous 6.5-mg/kg dose of tobramycin alone, higher aminoglycoside concentrations were measure