Neoplasias Da Retina
Mostrando 13-24 de 32 artigos, teses e dissertações.
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13. Melanocitoma associado à membrana neovascular sub-retiniana
Relatamos caso de melanocitoma de disco óptico associado à membrana neovascular sub-retiniana. O paciente apresentava diminuição da visão, presença de descolamento seroso de retina, com hemorragia e exsudação e foi encaminhado com o diagnóstico de melanoma de coróide e sugestão de enucleação. São discutidas as principais características dos do
Revista Brasileira de Oftalmologia. Publicado em: 2009-08
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14. Granuloma piogênico após cirurgia de descolamento de retina com introflexão escleral: relato de caso
Os autores relatam um caso de granuloma piogênico subconjuntival pós retinopexia com introflexão escleral. É uma complicação pós-cirúrgica incomum neste tipo de procedimento.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-08
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15. Metástase de coróide simulando síndrome de efusão uveal: relato de caso
Descrição de um caso de efusão uveal secundária a metástase de coróide e revisão dos principais diagnósticos diferenciais. Uma paciente com baixa da acuidade visual, no olho esquerdo, apresentou nódulos ao nível da coróide, dispersão pigmentar retiniana e descolamento seroso da retina. O exame angiofluoresceinográfico demonstrou padrão "leopard
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-04
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16. Identificação e caracterização de mutações germinativas no gene VHL em famílias com a doença de von Hippel-Lindau / Identification and characterization of germline mutations in the VHL gene in families with von Hippel-Lindau disease
A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome de câncer familial herdada de forma autossômica dominante que predispõe ao desenvolvimento de diversos tipos de neoplasias benignas e malignas. É causada por mutações germinativas e somáticas no gene VHL e tem uma incidência aproximada de um a cada 36.000 nascimentos. O gene VHL é um supressor tu
Publicado em: 2008
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17. Linfoma intra-ocular primário de células tipo B: relato de caso
O linfoma não-Hodgkin primariamente intra-ocular é raro, e caracterizado por uma forma extranodal que pode envolver retina, espaço sub-retiniano, vítreo e nervo óptico. Ocorre independente ou associado ao linfoma do sistema nervoso central e freqüentemente na forma de uveíte de difícil tratamento. Esta forma de linfoma é um dos tumores intra-oculare
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-08
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18. Síndrome ocular mascarada devido linfoma intra-ocular: relato de casos
Os autores apresentam dois casos de pacientes com linfoma não-Hodgkin, diagnosticados inicialmente como uveite crônica de etiologia não determinada. Os exames posteriores a partir da presença de outros sinais e sintomas demonstraram a presença de linfoma não-Hodgkin nestes pacientes. Um dos pacientes apresentava "flecks" ao nível do epitélio pigmenta
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-06
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19. Tratamento do hemangioma de coróide e descolamento total da retina com vitrectomia posterior: relato de caso
Apresentar a evolução de um caso de hemangioma circunscrito da coróide associado a descolamento total da retina tratado com vitrectomia posterior e endofotocoagulação. Relato de caso intervencional. Paciente do sexo feminino, com 41 anos, apresentava mancha escura na visão do olho direito há uma semana, com progressão da mancha para o campo inferior
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-06
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20. Tumor vasoproliferativo associado à tuberculose ocular presumida: relato de caso
OBJETIVO: Descrever um caso de tumor vasoproliferativo associado à tuberculose ocular tratado com crioterapia e injeção de triancinolona intravítrea. DESENHO DO ESTUDO/PACIENTES E MÉTODOS: Relato de caso intervencional. Paciente do sexo feminino, 42 anos, referia inflamação do olho direito havia 1 ano, não diagnosticada, tratada com prednisona oral p
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-06
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21. Avaliação da proliferação celular com marcador ki-67 em pacientes com retinoblastoma unilateral esporádico e familiar: relato de caso
OBJETIVO: O Ki-67 é antígeno nuclear que se expressa em todas as fases do ciclo celular, exceto no período de repouso. Este é um estudo de casos com correlação clínico-patológica que visa avaliar a taxa de proliferação celular, medida pelo antígeno Ki-67, em 2 olhos enucleados com retinoblastoma. MÉTODOS: Um paciente com retinoblastoma unilateral
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2007-03
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22. Tumor vasoproliferativo primário da retina associado a edema macular cistóide: relato de caso
Tumor vasoproliferativo da retina é doença rara, benigna, caracterizada por lesão exsudativa retiniana periférica. Pode ser de origem primária (idiopática) ou secundária a uma gama de acometimentos retinianos prévios. O exame oftalmológico cuidadoso se torna necessário para estabelecer o diagnóstico. As opções terapêuticas incluem: observação
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2005-12
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23. Eletrorretinograma multifocal em pacientes tratadas com tamoxifeno em baixa dosagem
OBJETIVO: O tamoxifeno é um antiestrógeno utilizado como agente terapêutico eficaz no câncer de mama. A droga pode causar efeitos tóxicos oculares em dosagens altas. O objetivo deste estudo foi determinar possíveis efeitos retino-tóxicos centrais usando o eletrorretinograma multifocal (mfERG) em grupo de pacientes tratadas com baixa dosagem de tamoxif
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-08
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24. Meduloepitelioma teratóide da retina: relato de caso
O meduloepitelioma é um tumor intra-ocular congênito originário do epitélio medular primitivo que, por sua vez, é responsável pela formação do epitélio não pigmentado do corpo ciliar. Ocorre geralmente na infância, de forma unilateral, acometendo o corpo ciliar. O objetivo deste trabalho é documentar um caso raro de meduloepitelioma teratóide or
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2004-06