Muscular Dystrophy
Mostrando 1-12 de 620 artigos, teses e dissertações.
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1. Update of the Brazilian consensus recommendations on Duchenne muscular dystrophy
Resumo Nas últimas décadas, houve progressos significativos no diagnóstico e no tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD), considerada a distrofia muscular mais comum na infância. Diretrizes internacionais foram publicadas e revisadas recentemente. Um grupo de especialistas brasileiros desenvolveu um padrão de atendimento baseado em revisão de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2023
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2. Widening the spectrum of LAMA 2 congenital muscular dystrophy (MDC1A): cobblestone malformation
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Ultrasonographic assessment of lower limb muscle architecture in children with early-stage Duchenne muscular dystrophy
RESUMO Antecedentes: Métodos de imagem muscular, como ultrassom e ressonância magnética, têm sido usados há muitos anos para determinar o processo distrófico em distrofias musculares. No entanto, o conhecimento a respeito da arquitetura muscular em crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em estágio inicial, com diferentes níveis funciona
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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4. Speech and swallowing characteristics in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
RESUMO Antecedentes: Embora haja predomínio de fraqueza muscular facial na distrofia facioescapuloumeral (FSHD), é escassa a literatura sobre aspectos de fala e deglutição. Objetivo: Investigar os padrões de fala e deglutição na FSHD e correlacioná-los com dados clínicos da doença. Métodos: Estudo transversal. Pacientes com confirmação cl�
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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5. O papel dos mastócitos na patogênese da distrofia muscular de Duchenne em cães Golden Retriever
RESUMO: O cão Golden Retriever distrófico (Golden Retriever muscular dystrophy - GRMD) é um dos melhores modelos da distrofia muscular de Duchenne (DMD), com manifestações genotípicas e fenotípicas similares. A proliferação progressiva de tecido conjuntivo no endomísio das fibras musculares ocorre paralelamente ao curso clínico da doença em anima
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2020-10
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6. The association of hand grip strength with functional measures in non-ambulatory children with Duchenne muscular dystrophy
RESUMO A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença caracterizada por perda progressiva da fibra muscular, gradualmente de proximal a distal. Embora poucos estudos tenham investigado a força de preensão manual em pacientes com DMD não ambulatoriais, foi observada uma falta de literatura para determinar suas relações com a capacidade funcional.
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/12/2019
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7. Duchenne muscular dystrophy: an historical treatment review
RESUMO Nesta revisão são discutidas as terapêuticas empregadas no tratamento da distrofia muscular de Duchenne desde a descrição da doença. Apresentamos as diversas teorias que fundamentaram as intervenções terapêuticas, com uma breve descrição dos tipos de avaliação empregados nos ensaios terapêuticos. Dentre todos os tratamentos, a única med
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/09/2019
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8. Practical Assessment of Spaghetti Breast in Diverse Genetic Strain Broilers Reared under Different Environments
ABSTRACT Brazilian processing plants have identified the so-calledspaghetti breast myopathy characterized by muscular dystrophy of unknown etiology. This study aimed at estimating the incidence of spaghetti breast myopathyin broilers from three commercial genetic strains (Ross, Cobb, Hubbard) reared in two different housing systems (DH, Dark house, and TS, T
Braz. J. Poult. Sci.. Publicado em: 19/08/2019
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9. First psychotic episode in an adult with Becker muscular dystrophy
Braz. J. Psychiatry. Publicado em: 10/06/2019
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10. Supraclavicular nerve and superior trunk block for surgical treatment of clavicle fracture in a patient with Steinert's disease - Case report
Resumo Justificativa e objetivos: Bloqueios seletivos dos membros superiores guiados por ultrassom podem trazer grandes benefícios em pacientes portadores de doenças graves. Pacientes portadores da doença de Steinert apresentam fraqueza muscular e riscos de desencadear miotonia ou hipertermia maligna devido ao uso de agentes anestésicos e ao estresse ci
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2019-01
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11. Inflammatory myopathy in the context of an unusual overlapping laminopathy
Summary Laminopathies are genetic disorders associated with alterations in nuclear envelope proteins, known as lamins. The LMNA gene encodes lamins A and C, and LMNA mutations have been linked to diseases involving fat (type 2 familial partial lipodystrophy [FPLD2]), muscle (type 2 Emery–Dreifuss muscular dystrophy [EDMD2], type 1B limb-girdle muscular dys
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 17/05/2018
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12. In silico pharmacodynamics, toxicity profile and biological activities of the Saharan medicinal plant Limoniastrum feei
ABSTRACT In-silico study was performed to find the pharmacodynamics, toxicity profiles and biological activities of three phytochemicals isolated from Limoniastrum feei (Plumbagenaceae). Online pharmacokinetic tools were used to estimate the potential of Quercetin, kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside (astragalin) and quercitin-7-O-β-D-glucopyranoside as spe
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 03/08/2017