Muscular Atrophy
Mostrando 1-12 de 198 artigos, teses e dissertações.
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1. Diretrizes Brasileiras de Mobilização Precoce em Unidade de Terapia Intensiva
RESUMO A imobilidade pode causar várias complicações que influenciam na recuperação de doentes críticos, incluindo atrofia e fraqueza muscular esquelética. Esse efeito pode ser amenizado com a realização de mobilização precoce. Seis questões primordiais nortearam essa pesquisa: É segura? Quem é o candidato à mobilização precoce? Quais são a
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 20/01/2020
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2. Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: A systematic review
RESUMO A atrofia muscular espinhal (SMA) é genética e progressiva, causada por grandes deleções bi-alélicas no gene SMN1, ou pela associação de uma grande deleção e uma variante nula. Objetivo: Avaliar as evidências sobre o desempenho cognitivo na atrofia muscular espinhal (AME). Métodos: Pesquisas nas bases de dados PUBMED/ Medline, Web of Know
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 09/12/2019
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3. Clinical and epidemiological aspects of microcephaly in the state of Piauí, northeastern Brazil, 2015-20166
Resumo Objetivos: Descrever os aspectos da epidemia de microcefalia no Estado do Piauí. Métodos: Foram incluídos todos os casos de microcefalia congênita confirmados no estado entre 2015-2016 (n = 100). Os formulários de investigação do Centro Regional de Referência em Microcefalia foram analisados. Os casos descartados (n = 63) foram usados como g
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 12/09/2019
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4. A incorporação do nusinersena no Sistema Único de Saúde: uma reflexão crítica sobre a institucionalização da avaliação de tecnologias em saúde no Brasil
Resumo: Em abril de 2019, foi assinada a portaria de incorporação do medicamento nusinersena no Sistema Único de Saúde (SUS). É o medicamento mais caro já incorporado ao SUS, para uso no tratamento de atrofia muscular espinhal 5q tipo I. A incorporação é referida como um marco na tomada de decisão sobre novas tecnologias no SUS, a ser viabilizada p
Cad. Saúde Pública. Publicado em: 29/08/2019
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5. Comparison of adductor canal block for analgesia in arthroscopic surgery with ropivacaine alone and ropivacaine and clonidine
Resumo Justificativa e objetivos: O alívio inadequado da dor após a reconstrução do ligamento cruzado anterior afeta a mobilidade, leva ao desenvolvimento de aderências, inserção do ligamento enfraquecido e atrofia muscular. O bloqueio do canal adutor para analgesia pós-operatória preserva a força do quadríceps. O presente estudo foi feito para c
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 12/08/2019
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6. Observations from a nationwide vigilance program in medical care for spinal muscular atrophy patients in Chile
ABSTRACT Spinal muscular atrophy (SMA) has gained much attention in the last few years because of the approval of the first intrathecal treatment for this neurodegenerative disease. Latin America needs to develop the demographics of SMA, timely access to diagnosis, and appropriate following of the standards of care recommendations for patients. These are ess
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 29/07/2019
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7. Profile of malignant hyperthermia susceptibility reports confirmed with muscular contracture test in Brazil
Resumo Justificativa e objetivo: Hipertermia maligna é uma síndrome farmacogenética hipermetabólica, autossômica dominante, com mortalidade entre 10%-20%, desencadeada por uso de anestésico inalatório halogenado ou relaxante muscular succinilcolina. O padrão-ouro para pesquisa de suscetibilidade à hipertermia maligna é o teste de contratura muscul
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 25/04/2019
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8. Local inhibition of nitrergic activity in tenotomized rats accelerates muscle regeneration by increasing fiber area and decreasing central core lesions
Muscular atrophy is a progressive degeneration characterized by muscular proteolysis, loss of mass and decrease in fiber area. Tendon rupture induces muscular atrophy due to an intrinsic functional connection. Local inhibition of nitric oxide synthase (NOS) by Nω-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) accelerates tendon histological recovery and induces fun
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 20/02/2017
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9. Distrofia muscular de cinturas em crianças brasileiras: caracterização clínica, histologia e molecular
Limb-girdle muscular dystrophies (LGMD) are a heterogeneous group of genetic muscular dystrophies, involving 16 autosomal recessive subtypes and eight autosomal dominant subtypes. Autosomal recessive dystrophy is far more common than autosomal dominant dystrophy, particularly in children. The clinical course in this group is characterized by progressive prox
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06
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10. Histone deacetylase inhibitors as potential treatment for spinal muscular atrophy
Histone acetylation plays an important role in regulation of transcription in eukaryotic cells by promoting a more relaxed chromatin structure necessary for transcriptional activation. Histone deacetylases (HDACs) remove acetyl groups and suppress gene expression. HDAC inhibitors (HDACIs) are a group of small molecules that promote gene transcription by chro
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2013
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11. Contribuição do complexo enzimático NADPH oxidase na atrofia muscular de ratos infartados: influência do treinamento físico aeróbico / Contribution of NADPH oxidase enzyme complex in muscle atrophy of infarcted rats: role of aerobic exercise training
Em quadros mais avançados da insuficiência cardíaca (IC), além do comprometimento do miocárdio, observa-se uma importante perda de massa muscular esquelética, a qual contribui para o mau prognóstico e orbimortalidade dos pacientes. As espécies reativas de oxigênio (ROS) parecem estar diretamente envolvidas no desenvolvimento e progressão da atrofia
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/12/2012
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12. Avaliação do pico de fluxo de tosse e capacidade vital forçada em pacientes com distrofia muscular ou amiotrofia espinhal submetidos a treinamento de empilhamento de ar / Evaluation of peak cough flow and forced vital capacity in patients with muscular dystrophy or spinal muscular atrophy submitted to air stacking training
Introdução: As complicações respiratórias, somadas a baixos volumes pulmonares e tosse ineficiente, decorrentes da fraqueza da musculatura respiratória nas doenças neuromusculares (DNM), são as principais causas de morbidade e mortalidade. Objetivo: Verificar os efeitos do treinamento de empilhamento de ar na função respiratória de pacientes com D
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/10/2012