Miosite
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13. Biópsias musculares em dermatomiosite e polimiosite: relevância prática da análise de diferentes níveis de cortes histológicos de um mesmo compartimento muscular
RESUMO Introdução: É frequente na prática médica encontrar achados histológicos com aspectos dentro da normalidade em biópsias musculares de pacientes com dermatomiosite (DM) ou polimiosite (PM). Isso se deve ao fato de, por exemplo, o infiltrado inflamatório ocorrer em focos. Objetivos: Avaliar os aspectos morfológicos e o infiltrado inflamatóri
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-06
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14. Fraqueza muscular aguda em crianças
RESUMO A fraqueza muscular aguda (FMA) na criança é uma emergência pediátrica. Durante a abordagem diagnóstica, é crucial obter uma anamnese detalhada que inclua: início da fraqueza, história de estados febris associados, ingestão de substâncias tóxicas/toxinas, imunizações e história familiar. O exame neurológico também deve ser acurado. Nes
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-04
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15. ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS DO TRATO INTESTINAL SUPERIOR EM PORTADORES DE DERMATOMIOSITE DE INSTALAÇÃO RECENTE: CORRELAÇÕES COM CARACTERÍSTICAS DEMOGRÁFICAS, CLÍNICAS E LABORATORIAIS
OBJETIVOS: Avaliar os exames de endoscopia digestiva alta (EDA) de pacientes adultos com DM (dermatomiosite) recém-diagnosticados; correlacionar eventuais alterações do trato gastrintestinal com dados demográficos, clínicos, e medicamentosos desta população. MÉTODO: Estudo transversal, em que foram avaliados 65 casos de DM recém-diagnosticados, no
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2017-04
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16. Ultrassonografia do tornozelo no diagnóstico das complicações da febre chikungunya
Resumo Objetivo: Descrever os principais achados ultrassonográficos da febre chikungunya no tornozelo. Materiais e Métodos: Estudo transversal e observacional com 52 pacientes encaminhados ao Hospital Universitário Pedro Ernesto com quadros clínico e laboratorial compatíveis com febre chikungunya. Os exames foram realizados por um radiologista com mai
Radiol Bras. Publicado em: 20/02/2017
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17. Papel da ventilação não invasiva no período perioperatório de doentes com patologia neuromuscular: caso clínico
A miosite por corpos de inclusão é uma miopatia inflamatória que cursa com inflamação crônica muscular associada à fraqueza muscular. Caracteriza-se por uma síndrome ventilatória restritiva com necessidade de suporte ventilatório sob ventilação não invasiva. Os autores descrevem caso clínico e respectivo manuseio anestésico de paciente com mio
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2016-02
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18. Descrição clínico-laboratorial de uma série de casos de Miosite Aguda Viral
RESUMO OBJETIVO: Descrever o perfil clínico-laboratorial, o acompanhamento e o desfecho de uma série de casos de miosite aguda viral. MÉTODO: Foi conduzida uma análise retrospectiva de casos suspeitos, em observação em unidade de emergência, e seguimento ambulatorial com o registro de sintomas de infecção respiratória, sintomas músculo-esquelét
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2015-10
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19. Infecção por parvovírus B19 como causa de miosite aguda em um adulto
A infecção pelo Parvovírus B19 costuma ser assintomática, mas as expressões clínicas podem incluir crise aplástica transitória, eritema infeccioso, hidropisia fetal não imune e aplasia crônica da série vermelha. Esse vírus também se associa à artrite reumatoide e a outras doenças autoimunes do tecido conjuntivo; entretanto, não conseguimos id
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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20. Síndrome Antissintetase: relato de dois casos e revisão da literatura
A Síndrome Antissintetase (SAS) é caracterizada por miosite, fenômeno de Raynaud, febre, doença pulmonar intersticial, artropatia e mãos de mecânico associados à presença de anticorpos contra a sintetase do RNAt especialmente anti-Jo-1. Este artigo tem como objetivo revisar a literatura sobre SAS e relatar dois casos, sendo o caso 1 de uma paciente c
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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21. Miosite por corpos de inclusão: um diagnóstico difícil?
A miosite por corpos de inclusão (MCI) esporádica é a miopatia mais comum acima dos 55 anos de idade. No entanto, em muitos casos, o diagnóstico é negligenciado. Os principais achados incluem fraqueza muscular progressiva, níveis séricos normais ou levemente elevados de creatinoquinase (CK) e ausência de resposta à imunossupressão. A biópsia muscu
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-10
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22. Tireoidite de Hashimoto pode estar associada a um subgrupo de pacientes de esclerose sistêmica com hipertensão pulmonar
Introdução: Estudos recentes mostram associação entre tireoidites autoimunes e esclerose sistêmica (ES), e sugerem que essa condição pode interferir no fenótipo da ES. Entretanto, esses estudos avaliam as tireoidites autoimunes como um todo e nenhum deles aborda especificamente a tireoidite de Hashimoto (TH) na ES. Objetivo: Investigar a presença
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2014-10
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23. Iontoforese: princípios e aplicações
Introdução A iontoforese é uma técnica não invasiva utilizada para aumentar, de forma controlada, a penetração transdermal de substâncias através das camadas da pele (epiderme, derme e hipoderme). O avanço tecnológico nas últimas décadas proporcionou uma redução no custo dos equipamentos necessários à sua aplicação, o que possibilitou a e
Fisioter. mov.. Publicado em: 2014-09
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24. Miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma tipo MALT: relato de caso
Descrevemos um raro caso de miosite do músculo reto medial como forma atípica de apresentação de linfoma não-Hodgkin de células B tipo MALT. A anatomia patológica e imuno-histoquímica do músculo afetado confirmaram o diagnóstico definitivo do caráter neoplásico da doença. As miosites orbitárias têm como principal etiologia a oftalmopatia de Gr
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2014-04