Miosina
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25. Tipos de miosinas de linhagens de frangos de corte criados em sistemas de confinamento e semiconfinamento
O objetivo neste trabalho foi avaliar o peso vivo, o peso de pernas, os aspectos morfológicos das fibras musculares do músculo flexor longo do hálux e o perfil eletroforético das miosinas de cadeia pesada de quatro linhagens de frangos de corte criados nos sistemas de confinamento e semiconfinamento. Foram utilizados 1.440 pintos distribuídos em delinea
Revista Brasileira de Zootecnia. Publicado em: 2011-09
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26. Utilização do óleo essencial da Alpinia speciosa Schum, Zingiberaceae, no tratamento fisioterapêutico de pacientes com síndrome piramidal / Use essential oil of Alpinia speciosa Schum, Zingiberaceae in physical therapy of patients with pyramidal syndrome
A espasticidade muscular é um distúrbio motor decorrente das lesões em diferentes níveis do sistema nervoso central devido à lesões da medula espinhal, acidente vascular cerebral, paralisia cerebral ou esclerose múltipla, entre outros. O objetivo dessa pesquisa é investigar a utilização dos óleos essenciais da Alpinia speciosa Schum, Zingiberaceae
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/08/2010
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27. Atividade física associada ao crescimento tumoral e suplementação nutriciona de leucinal : estudo do metabolismo de proteína e carboidratos no músculo de ratos implantados com carcinossarcoma de Walker 256 / Effects of exercise and leucine diet suplementation on protein and carbohydrate metabolism in Walker 256 tumor-bearing rats
A intensa mobilização de substratos dos tecidos da carcaça do hospedeiro, em função do crescimento neoplásico, promove no organismo o estado caracterizado como caquexia. Presente na maioria dos pacientes com câncer, a caquexia promove intensa perda involuntária de peso decorrente, preferencialmente, da depleção da proteína muscular em função do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/03/2010
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28. Estudo de mutações causadoras de cardiomiopatia hipertrófica em um grupo de pacientes no Espírito Santo, Brasil
FUNDAMENTO: A cardiomiopatia hipertrófica (CH) é a doença cardíaca hereditária mais frequente, causada por mutações nos genes codificadores para proteínas do sarcômero. Embora mais de 430 mutações tenham sido identificadas em vários continentes e países, não há relato de que isso tenha sido estudado no Brasil. OBJETIVO: Conduzir um estudo gen�
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2010-01
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29. Precipitação de miosinas IIA e IIB de rim por congelamento
Miosinas são ATPases que realizam trabalho celular translocando-se sobre microfilamentos de actina. Constituem uma superfamília com mais de 20 classes. São amplamente distribuídas em todas as células eucarióticas. Algumas são conhecidas apenas a estrutura primária através de seqüência gênica, outras como proteínas expressas através de sistemas
Publicado em: 2010
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30. Morfologia e expressão dos fatores de regulação miogênica (MRFS) e IGF-1 no músculo esquelético de ratos submentidos ao treinamento resistido / Morphology and expression of myogenic regulatory factors (MRFs) and IGF-1 in rats skeletal muscle submitted to resistance training
O treinamento físico pode promover adaptações benéficas ao músculo esquelético. Entretanto, o treinamento de alta intensidade associado com um tempo insuficiente de recuperação, similar às condições de sobretreinamento, pode ocasionar efeitos prejudiciais. Os fatores reguladores miogênicos (MRFs) e o fator de crescimento IGF-1 são importantes re
Publicado em: 2010
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31. Molecular regulation of atrial-specific expression of the SMyHC3 gene. / Regulação molecular da expressão atrial - específica do gene SMyHC3.
Para elucidar as vias genéticas controlando a formação das câmaras cardíacas, foi analisada a regulação do promotor atrial-específico do gene de codorna que codifica a isoforma lenta da cadeia pesada de miosina (slow myosin heavy chain 3 -SMyHC3). Em camundongos transgênicos, a expressão atrial-específica dos 840 pb do promotor SMyHC3 fundido ao g
Publicado em: 2010
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32. Marcadores protéicos do carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço com fenótipo invasivo
O comprometimento de linfonodos regionais por células neoplásicas é atualmente o indicador mais utilizado para prognóstico em pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço (CECP). Apesar disso, a compreensão detalhada dos mecanismos envolvidos na formação de metástases linfáticas ainda não foi completamente atingida. Casuística e Mét
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/08/2009
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33. Isolamento e caracterizaÃÃo parcial dos Genes beta-actina e miosina de cadeia pesada do CamarÃo rosa Farfantepenaeus subtilis / Isolation and partial characterization of genes beta-actin and myosin heavy chain shrimp Farfantepenaeus subtilis
The penaeid shrimp Farfantepenaeus subtilis is an important native species for fisheries industry in Brazil. Among marine shrimps of commercial importance, penaeids are recognized as a valuable resource for fishery and aquaculture in tropical and subtropical regions. However, data on these species is extremely reduced, especially concerning genetic elements
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/03/2009
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34. Miopatia nemalínica: achados clínicos, histoquímicos e imuno-histoquímicos
Miopatia nemalínica (NM) é uma doença congênita que leva a hipotonia e dificuldade de sugar em neonatos. Alguns casos possuem uma evolução benigna, com deformidades ósseas tardias. Nós analisamos uma série de oito pacientes com NM obtidos da análise retrospectiva de 4300 biópsias musculares. Os pacientes foram classificados como forma típica em c
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-09
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35. Muscle fiber type distribution and genotype correlation in the Pompe disease / Distribuição do tipo de fibras musculares e sua correlação genotípica na doença de Pompe
A doença de Pompe (GSDII), autossômica recessiva, é causada pela deficiência da enzima lisossomal que degrada o glicogênio, -glucosidase ácida (GAA). O quadro clínico varia de acordo com a idade de início da doença, grau de progressão e envolvimento dos tecidos: predominantemente cardíaco e muscular esquelético na forma de início-precoce (FIP) e
Publicado em: 2009
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36. Characterization of the variety on cross sectional area, capillary density and neonatal myosin expression in the masseter and temporalis muscle / Caracterização da variação do calibre das fibras musculares, densidade capilar e expressão de miosina neonatal nos músculos masseter e temporal
Temporomandibular disfunction (TMD) is a colletive term that refers to different clinical problems of the temporomandibular joint and the jaw muscles. These disfunctions are characterizied meanly by pain, joint sounds and irregular or limited mandibular function. The jaw muscles can be involved in the TMD of muscle etiology, and by definition they are the on
Publicado em: 2009