Microemulsao
Mostrando 1-12 de 94 artigos, teses e dissertações.
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1. Potencial anti-inflamatório do óleo de rã-touro puro e em microemulsão em lesão muscular
RESUMO Introdução: Todos os dias, a ciência busca novas formas de tratar diversas doenças por meio de fármacos que sejam eficientes e viáveis. Desse modo, as alternativas terapêuticas que atendam tal demanda são alvos de estudo. As microemulsões são uma dessas novas alternativas, em razão de suas características farmacodinâmicas e farmacocinét
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2017-05
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2. Phenobarbital loaded microemulsion: development, kinetic release and quality control
RESUMO O objetivo deste trabalho foi obter e caracterizar uma microemulsão (ME) contendo fenobarbital (FEN). O FEN foi incorporado na proporção de 5% e 10% em um sistema microemulsionado composto por labrasol(r), etanol, miristato de isopropila e água purificada. Foi realizada a caracterização físico-química e avaliada a estabilidade preliminar da ME
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-06
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3. Physicochemical, in vitro and in vivo evaluation of flurbiprofen microemulsion
RESUMOO flurbiprofeno, potente anti-inflamatório não esteroidal, é amplamente utilizado no alívio da dor de pacientes que possuem doenças reumáticas, enxaqueca, dores de garganta e dismenorreia primária. Entretanto, apresenta muitos efeitos gastrointestinais indesejáveis quando administrado por via oral como hemorragia gástrica e úlcera péptica. E
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 15/09/2015
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4. Mucoadhesive microemulsion of ibuprofen: design and evaluation for brain targeting efficiency through intranasal route
O objetivo deste trabalho foi planejar microemulsão/mucoaesiva em gel a fim de melhorar a captação cerebral de ibuprofeno por via intranasal. A microemulsão para mucoadesão com ibuprofeno (MMEI) foi desenvolvida pela incorporação de policarbofil como polímero mucoadesivo em microemulsão otimizada (MEI) com base em Capmul (MCM) e foi submetida à car
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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5. Formulation and characterization of self emulsifing pellets of carvedilol
O propósito do presente estudo foi desenvolver um sistema líquido de liberação de fármacos auto emulsificante e, então, na forma de pélete, que poderia resultar em aprimoramento da solubilidade, da dissolução e permeabilidade do fármaco carvedilol, pouco solúvel em água. Os péletes foram preparados utilizando-se a técnica de extrusão-esferoniz
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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6. Microemulsion based on Pterodon emarginatus oil and its anti-inflammatory potential
Descrevemos o desenvolvimento de um produto farmacêutico contendo ativo vegetal baseado em uma planta medicinal brasileira. Foi avaliada a habilidade de formação de uma microemulsão à base do óleo de Pterodon emarginatus (sucupira) e seu potential anti-inflamatório. Uma formulação foi desenvolvida utilizando o óleo de P. emarginatus, mistura de ól
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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7. Production of biodiesel catalyzed by Candida rugosa lipase at interface of w/o microemulsion system
A síntese de biodiesel foi realizada entre o ácido palmítico e o metanol em microemulsão reversa (w/o) preparada a partir da mistura de ácido dodecilbenzenossulfônico (DBSA)/isooctano/água. O planejamento Box-Behnken foi adotado para avaliar o efeito de importantes fatores que afetam o rendimento de palmitato de metila e a metodologia de superfície d
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-09
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8. Design and optimization of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) of felodipine for chronotherapeutic application
O objetivo desse trabalho de pesquisa foi planejar, desenvolver e otimizar sistema de liberação de fármaco auto-microemulsificante(SMEDDS) de felodipino (FL) em cápsulas de gelatina dura revestidas com polímero, a fim de obter liberação rápida após tempo desejado no manejo da hipertensão. A microemulsão é composta de FL, lauroglilcol FCC, Transcu
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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9. Development and optimization of self microemulsifying drug delivery of domperidone
O presente estudo teve como objetivo desenvolver sistemas de liberação auto-microemulsificantes (Self-Microemulsifying Drug Delivery System - SMEDDS) de domperidona, agente antiemético, classe II, segundo o sistema de classificação Biofarmacêutica, para melhorar sua dissolução in vitro. Estudo foi realizado para identificar os componentes que revelar
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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10. Respostas cardiorrespiratória e metabólica do propofol nas formulações em emulsão lipídica ou microemulsão em gatas
O presente estudo objetiva avaliar os efeitos cardiorrespiratórios e metabólicos do propofol em emulsão lipídica e microemulsão em gatas. Foram utilizadas 12 gatas, hígidas, adultas, alocadas em dois grupos: microemulsão (MICRO, n=6) e emulsão lipídica (EMU, n=6), os quais receberam propofol, na respectiva formulação, em dose suficiente para intub
Cienc. Rural. Publicado em: 2013-08
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11. Efeitos clínicos e cardiorespiratórios do propofol em microemulsão em cães
Este estudo tem o objetivo de avaliar os efeitos clínicos e cardiorrespiratórios de uma formulação de propofol formada por nanopartículas, em cães. Para esse propósito, seis cães hígidos, adultos, fêmeas, com peso médio de 14,8±1,2kg foram utilizados. Cada cão recebeu dois tratamentos, sendo que entre estes foi permitido aos animais um período
Cienc. Rural. Publicado em: 2013-06
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12. Avaliação do potencial anticorrosivo de tiossemicarbazonas solubilizadas em microemulsão
In this paper, thiosemicarbazones 4-N-cinnamoyl-thiosemicarbazone (CTSC), 4-N-(2'-methoxycinnamoyl)-thiosemicarbazone (MCTSC), and 4-N-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzoyl)- thiosemicarbazone (HMBTSC) were solubilized in an oil-in-water (O/W) microemulsion system (ME_OCS), forming systems CTSC_ME_OCS, MCTSC_ME_OCS and HMBTSC_ME_OCS. The effectiveness of these syste
Quím. Nova. Publicado em: 2013